An environmentally reliable analyti

An environmentally reliable analytical methodology was developed for direct quantification of tetracycline (TC)
and oxytetracycline (OTC) using continuous flow injection analysis with spectrophotometric detection. The
method is based on the diazo coupling reaction between the tetracyclines and diazotized sulfanilic acid in a
basic medium, resulting in the formation of an intense orange azo compound that presents maximum absorption
at 434 nm. Experimental design was used to optimize the analytical conditions. The proposed technique was validated
over the concentration range of 1 to 40 μg mL−1
, and was successfully applied to samples of commercial
veterinary pharmaceuticals. The detection (LOD) and quantification (LOQ) limits were 0.40 and 1.35 μg mL−1
, respectively.
The samples were also analyzed by an HPLC method, and the results showed agreement with the proposed
technique. The new flow injection method can be immediately used for quality control purposes in the
pharmaceutical industry, facilitating monitoring in real time during the production processes of tetracycline formulations
for veterinary use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้กับสิ่งแวดล้อมได้รับการพัฒนาสำหรับปริมาณโดยตรงของยา (TC)
และ oxytetracycline (OTC) โดยใช้การวิเคราะห์การฉีดไหลอย่างต่อเนื่องมีการตรวจสอบสเปก
วิธีการขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ระหว่าง Diazo tetracyclines และกรด diazotized Sulfanilic
ในกลางขั้นพื้นฐานที่มีผลในการก่อตัวของสีส้มที่รุนแรงสารประกอบเอโซที่นำเสนอการดูดซึมสูงสุดที่
434 นาโนเมตร การออกแบบการทดลองถูกใช้ในการเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์เงื่อนไข เทคนิคที่นำเสนอถูกตรวจสอบในช่วงความเข้มข้นของ 1-40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 และถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในตัวอย่างของการค้ายาสัตวแพทย์ การตรวจสอบ (LOD) และการหาปริมาณ (LOQ) ข้อ จำกัด อยู่ที่ 0.40 และ 1.35 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 ตามลำดับ. กลุ่มตัวอย่างยังถูกนำมาวิเคราะห์โดยวิธี HPLC และผลการศึกษาพบข้อตกลงกับที่นำเสนอเทคนิค วิธีการฉีดไหลใหม่ที่สามารถใช้งานได้ทันทีเพื่อการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมยาอำนวยความสะดวกในการตรวจสอบในเวลาจริงในระหว่างกระบวนการผลิตของสูตรยาสำหรับการใช้งานสัตวแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นวิธีการวิเคราะห์สิ่งแวดล้อมได้ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับปริมาณโดยตรงของเตตราไซคลีน ( TC )
และออกซิเตตราไซคลีน ( OTC ) โดยใช้การวิเคราะห์การฉีดอย่างต่อเนื่อง ด้วย ) การตรวจสอบ
วิธีการขึ้นอยู่กับได โซคู่ปฏิกิริยาระหว่างกรดซัลฟานิลิก และ diazotized เตตร้าไซคลินใน
สื่อพื้นฐานเป็นผลให้การสร้างของส้มเข้ม : สารประกอบที่แสดงการดูดซึมสูงสุด
ที่ 434 nm . การออกแบบการทดลองใช้ปรับเงื่อนไขเชิงวิเคราะห์ เทคนิคที่นำเสนอคือการตรวจสอบ
กว่าสมาธิช่วง 1 ถึง 40 μกรัมต่อมิลลิลิตร− 1
, และถูกใช้เรียบร้อยแล้วอย่างพาณิชย์
ยาสัตวแพทย์การตรวจสอบ ( LOD ) และปริมาณ ( loq ) จำกัดเป็น 0.40 และ 1.35 μกรัมต่อมิลลิลิตร− 1

ตัวอย่าง ตามลำดับ นอกจากนี้ยังวิเคราะห์โดยวิธี HPLC และพบข้อตกลงกับเสนอ
เทคนิค การฉีดแบบใหม่สามารถใช้งานได้ทันที มีการควบคุมคุณภาพ
อุตสาหกรรมเภสัชกรรมการตรวจสอบในเวลาจริงในระหว่างกระบวนการผลิตของ tetracycline
ใช้สูตรสัตวแพทย์