One Gram of transferred sediments to the lab was suspended
separately in 9 ml of sterile saline solution (0.9%) physiological
serum and after ten minutes when heavy particles precipitated
the supernatant was diluted to 1/10,000 with sterile
physiological serum. In the next step 100 lL of diluted solution
with the ratio1/100, 1/1000 and 1/10,000 was cultured in the
starch–casein–agar (soluble starch 10 g, vitamin free casein
0.3 g, KNO3 2 g, NaCl 2 g, K2HPO4 2 g, MgSO4Æ7H2O
0.05 g, CaCO3 0.02 g, FeSO4Æ7H2O 0.01 g, agar 20 g, D.W
1000 ml, pH 7.0 ±0.2) culture
หนึ่งกรัมของตะกอนถูกตรวจถูกหยุดชั่วคราวแยกต่างหากใน 9 ml ใส่น้ำเกลือ (0.9%) สรีรวิทยาของเซรั่มและ หลัง 10 นาทีเมื่อการตกตะกอนของอนุภาคหนักsupernatant ถูกผสมให้ 1/10000 กับกอซเซรั่มสรีรวิทยา ในจะ 100 ขั้นตอนถัดไปของโซลูชันที่แตกออกratio1/100, 1/1000 และ 1/10000 มีอ่างในตัวแป้ง – เคซีน – agar (แป้งละลาย 10 กรัม เคซีนฟรีวิตามิน0.3 g, KNO3 2 g, 2 g, NaCl K2HPO4 2 g, MgSO4Æ7H2O0.05 g, CaCO3 0.02 g, 0.01 g, agar 20 กรัม D.W FeSO4Æ7H2O1000 ml, ±0.2 pH 7.0) วัฒนธรรม
การแปล กรุณารอสักครู่..
