Aloe vera L. (Aloe barbadensis Mill

Aloe vera L. (Aloe barbadensis Miller) is a succulent and perennial
plant belonging to the Liliaceae family [1,2]. A. vera mainly
grows in arid areas of Africa, Asia and North America and it
is widely used in food, pharmaceutical and cosmetic industries
[3]. A. vera contains 75 potentially active compounds, including
polysaccharides, proteins, minerals, phenolic compounds, vitamins,
amino acids, etc. [4,5]. Aloe polysaccharide (APS) is the main
active ingredient in aloe gel, which is responsible for the gel’s
wound healing, anti-inflammatory and immunomodulatory properties
[6,7]. Aloe protein is another important ingredient in aloe
gel, but there are few studies on it. Siritapetawee [8] studied the
inhibition of the fibrinogenolytic and fibrinolytic activities of plasmin
by a protease inhibitor protein (molecular weight of 11.8 kDa)
isolated from A. vera leaf gel, suggesting its potential use as an
antifibrinolytic treatment. Das [9] reported on the anti-fungal and
anti-inflammatory properties of a protein (molecular weight of
14 kDa) isolated from aloe gel. Many methods are reported for the
extraction and purification of APS, such as alcohol precipitation
[10], ion-exchange chromatography coupled with gel permeation
chromatography [11–13], membrane separation [14], and aqueous
two-phase extraction [15]. Although these methods seem to
∗ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].
E-mail address: [e-mail] (C.-Y. Wang).
be effective, there are many disadvantages, including high cost and
time demands, or difficulty in scale-up. Alcohol precipitation can be
used as a pretreatment process, and further treatments are needed
to obtain APS with high purity. Ion-exchange chromatography coupled
with gel permeation chromatography for the purification of
APS will require more cost and time. Membrane separation is an
effective method for the purification of APS, but the membrane is
easily ruined by aloe gel with high viscosity. In our previous studies,
an ionic liquid-based aqueous two-phase system (IL-ATPS) was
used for simultaneous extraction and purification of APS and protein
[15]. IL-ATPS is an effective method, but unlike TPP extraction,
pretreatment via alcohol precipitation was needed to obtain the
crude APS with protein being discarded as an impurity. Furthermore,
IL was expensive, and protein extracted into the IL-rich phase
should be separated from IL.
In recent years, TPP has emerged as an inexpensive, rapid and
efficient technique for the separation and purification of enzymes,
proteins [16–20], and edible oils [21,22]. TPP is easily scalable
and can be used directly with crude slurry, it is performed at
room temperature, and it does not use polymers, which have to
be removed later [23,24]. TPP is often formed by adding water
miscible aliphatic alcohol and salt to a slurry of protein, forming an
a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ว่านหางจระเข้ (Aloe barbadensis มิลเลอร์) L. เป็นอวบน้ำยืนต้นโรงงานของครอบครัว Liliaceae [1, 2] A. หางส่วนใหญ่เติบโตในพื้นที่แห้งแล้งของแอฟริกา เอเชีย และอเมริกาเหนือ และใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมอาหาร ยา และเครื่องสำอาง[3] . A. หางประกอบด้วยสารประกอบอาจใช้ 75 รวมทั้งpolysaccharides โปรตีน แร่ธาตุ ม่อฮ่อม วิตามินกรดอะมิโน ฯลฯ [4,5] ว่าน polysaccharide (APS) เป็นหลักส่วนประกอบในเจลอาบน้ำ ที่รับผิดชอบของเจแผลรักษา ต้านการอักเสบ และ immunomodulatory[6,7] โปรตีนน้ำว่านเป็นส่วนผสมสำคัญอื่นในน้ำเจลอาบน้ำ แต่มีบางการศึกษาก็ Siritapetawee [8] ได้ศึกษาการยับยั้ง fibrinogenolytic และกิจกรรม fibrinolytic ของ plasminโดยโปรตีนรติเอสเตอร์ (น้ำหนักโมเลกุลของ 11.8 kDa)แยกต่างหากจาก A. หางจระเข้ใบ แนะนำการใช้ที่อาจเป็นการรักษา antifibrinolytic รายงาน Das [9] ในการต้านเชื้อรา และคุณสมบัติแก้อักเสบ (น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีน14 kDa) แยกต่างหากจากเจลอาบน้ำว่าน มีรายงานวิธีการมากมายสำหรับการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ของ APS เช่นฝนแอลกอฮอล์[10], การแลกเปลี่ยนไอออน chromatography ควบคู่กับเจลซึม[11-13] chromatography แยกเยื่อ [14], และอควีtwo-phase สกัด [15] แม้ว่าวิธีเหล่านี้ดูเหมือนจะ∗ผู้ Corresponding โทรศัพท์: + 86 731 88998501 โทรสาร: + 86 731 88998501ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (C. Y วัง)มีประสิทธิภาพ มีข้อเสียมากมาย รวมถึงค่าใช้จ่ายสูง และความต้องการเวลา หรือความยากในระดับสายงาน ฝนแอลกอฮอล์สามารถใช้เป็นกระบวนการ pretreatment และเพิ่มเติม การรักษามีความจำเป็นรับ APS มีความบริสุทธิ์สูง แลกเปลี่ยนไอออน chromatography ควบคู่มีเจลซึม chromatography สำหรับฟอกของAPS จะต้องมีต้นทุนและเวลามากขึ้น แยกเยื่อเป็นการเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับฟอกของ APS แต่เมมเบรนง่าย ๆ เจ๊ง ด้วยเจลอาบน้ำ มีความหนืดสูง ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรามี ionic ของเหลวตามอควี two-phase ระบบ (IL ATPS)ใช้สำหรับแยกพร้อมกันและทำให้บริสุทธิ์ของ APS และโปรตีน[15] . IL ATPS เป็นวิธีมีประสิทธิภาพ แต่ต่าง จาก TPP สกัดpretreatment ผ่านฝนแอลกอฮอล์ต้องได้รับการAPS ดิบ มีโปรตีนที่ถูกละทิ้งเป็นมลทินเป็น นอกจากนี้IL คือมีราคาแพง และโปรตีนสกัดเป็นระยะ IL-ริชควรแยกออกจาก ILในปีที่ผ่านมา TPP ได้ผงาดขึ้นเป็นที่ราคาไม่แพง อย่างรวดเร็ว และเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแยกและทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์โปรตีน [16-20], และกินน้ำมัน [21,22] TPP จะปรับสเกลได้และสามารถใช้โดยตรงกับสารละลายน้ำมัน มันจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่ได้ใช้โพลิเมอร์ ซึ่งต้องสามารถต่อเอา [23,24] TPP จะมักจะเกิดขึ้น โดยการเพิ่มน้ำแอลกอฮอล์ miscible aliphatic และเกลือกับสารละลายโปรตีน การขึ้นรูปการการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ว่านหางจระเข้ลิตร (Aloe Barbadensis มิลเลอร์) เป็นฉ่ำและยืนต้น
พืชเป็นของครอบครัว Liliaceae [1,2] หางจระเข้ A. ส่วนใหญ่
เติบโตในพื้นที่แห้งแล้งของทวีปแอฟริกาเอเชียและอเมริกาเหนือและมัน
ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอาหาร, อุตสาหกรรมยาและเครื่องสำอาง
[3] หางจระเข้ A. มี 75 สารที่อาจเกิดขึ้นรวมทั้ง
polysaccharides, โปรตีน, เกลือแร่, สารประกอบฟีนอล, วิตามิน,
กรดอะมิโนและอื่น ๆ [4,5] polysaccharide ว่านหางจระเข้ (APS) เป็นหลัก
สารออกฤทธิ์ในเจลว่านหางจระเข้ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับเจลของ
สมานแผลต้านการอักเสบและคุณสมบัติภูมิคุ้มกัน
[6,7] โปรตีนว่านหางจระเข้เป็นอีกหนึ่งส่วนผสมสำคัญในว่านหางจระเข้
เจล แต่มีการศึกษาน้อยที่มันเป็น Siritapetawee [8] การศึกษา
การยับยั้งการกิจกรรม fibrinogenolytic และละลายลิ่มเลือดของ plasmin
โดยโปรตีนยับยั้งเอนไซม์โปรติเอ (น้ำหนักโมเลกุล 11.8 กิโลดาลตัน)
แยกออกจากเจลใบ A. หางจระเข้, แนะนำการใช้ศักยภาพที่แท้จริงของ
การรักษา antifibrinolytic ดา [9] รายงานเมื่อวันที่ป้องกันเชื้อราและ
คุณสมบัติต้านการอักเสบของโปรตีน (น้ำหนักโมเลกุล
14 กิโลดาลตัน) แยกออกจากเจลว่านหางจระเข้ วิธีการมากมายที่จะมีการรายงาน
การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของ APS เช่นเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ฝน
[10], โครมาแลกเปลี่ยนไอออนควบคู่ไปกับการซึมผ่านเจล
โค [11-13] แยกเมมเบรน [14] และน้ำ
สองเฟสสกัด [15] . แม้ว่าวิธีการเหล่านี้ดูเหมือนจะ
เขียนสอดคล้องกัน * Tel .: [phone]; โทรสาร: 86 731 88998501.
E-mail address: [e-mail] (ค-วายวัง).
จะมีประสิทธิภาพมีหลายข้อเสียรวมถึงค่าใช้จ่ายสูงและ
ความต้องการของเวลาหรือความยากลำบากในระดับขึ้น ฝนแอลกอฮอล์สามารถ
นำมาใช้เป็นกระบวนการปรับสภาพและการรักษาต่อไปมีความจำเป็น
ที่จะได้รับ APS ที่มีความบริสุทธิ์สูง โครมาแลกเปลี่ยนไอออนคู่
กับโคซึมผ่านเจลสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ
APS จะต้องมีค่าใช้จ่ายมากขึ้นและเวลา แยกเมมเบรนเป็น
วิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ APS แต่เมมเบรนจะถูก
ทำลายได้ง่ายโดยเจลว่านหางจระเข้ที่มีความหนืดสูง ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา
มีระบบขั้นตอนที่สองของเหลวที่ใช้น้ำอิออน (IL-Atps) ถูก
นำมาใช้ในการสกัดพร้อมกันและการทำให้บริสุทธิ์ของ APS และโปรตีน
[15] IL-Atps เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพ แต่แตกต่างจากการสกัด TPP,
ปรับสภาพผ่านการตกตะกอนเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะได้รับ
APS ดิบที่มีโปรตีนที่ถูกทิ้งเป็นสิ่งเจือปน นอกจาก
IL มีราคาแพงและโปรตีนสกัดเป็น IL-อุดมไปด้วยขั้นตอนที่
ควรจะแยกออกจาก IL.
ในปีที่ผ่าน TPP ได้กลายเป็นราคาไม่แพงอย่างรวดเร็วและ
เทคนิคที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์
โปรตีน [16-20] และน้ำมันที่บริโภค [21,22] TPP สามารถปรับได้อย่างง่ายดาย
และสามารถนำมาใช้โดยตรงกับสารละลายน้ำมันดิบก็จะดำเนินการที่
อุณหภูมิห้องและมันก็ไม่ได้ใช้โพลิเมอร์ซึ่งจะต้อง
ถูกลบออกในภายหลัง [23,24] TPP จะเกิดขึ้นบ่อยครั้งโดยการเพิ่มน้ำ
ดื่มที่มีแอลกอฮอล์ผสมสารประกอบเกลือผสมของโปรตีนไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

L .
ว่านหางจระเข้ ( Aloe Barbadensis มิลเลอร์ ) เป็นไม้ยืนต้นและพืชฉ่ำ
เป็นของครอบครัววงศ์ลิลลี่ [ 1 , 2 ] 1 . ว่านหางจระเข้ส่วนใหญ่
เติบโตในพื้นที่ที่แห้งแล้งในแอฟริกา เอเชีย และอเมริกาเหนือ และมัน
ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมอาหารยาและเครื่องสำอาง
[ 3 ] 1 . ว่านหางจระเข้ ประกอบด้วยสารประกอบที่อาจใช้งาน 75 รวมทั้ง
โพลีแซคคาไรด์ โปรตีน แร่ธาตุและสารประกอบฟีนอล , วิตามิน ,
กรดอะมิโนฯลฯ [ 4 , 5 ] ว่านหางจระเข้พอลิแซคคาไรด์ ( APS ) เป็นสารออกฤทธิ์หลัก
ในเจลว่านหางจระเข้ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบของ
เจล สมานแผล แก้อักเสบ และ เซลล์ คุณสมบัติ
[ 6 , 7 ] โปรตีนเป็นอีกส่วนประกอบที่สำคัญในว่านหางจระเข้ว่านหางจระเข้
เจล แต่มีการศึกษาน้อยอยู่ siritapetawee [ 8 ] )
การยับยั้งกิจกรรมของพลาสมิน
fibrinogenolytic และการละลายลิ่มเลือดโดยยับยั้งเอนไซม์โปรตีนเอส ( น้ำหนักโมเลกุล 11.8 กิโลดาลตัน ) ที่แยกได้จากใบว่านหางจระเข้เจล
A จะใช้ศักยภาพของมันเป็น
รักษา antifibrinolytic . Das [ 9 ] รายงานในการป้องกันเชื้อราและ
คุณสมบัติต้านการอักเสบของโปรตีน ( น้ำหนักโมเลกุล
14 กิโลดาลตัน ) ที่แยกได้จากวุ้นว่านหางจระเข้ วิธีการหลายรายงาน
การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์โดยการตกตะกอน เช่น แอลกอฮอล์
[ 10 ]การแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโทกราฟีควบคู่กับเจลซึม
โครม [ 11 – 13 ] แยกเยื่อ [ 14 ] และการสกัดสารละลาย
2 [ 15 ] ถึงแม้ว่าวิธีการเหล่านี้ดูเหมือนจะ
∗ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทรศัพท์ : 86 731 88998501 ; โทรสาร : 86 731 88998501 .
e - mail address : [e-mail] ( C - Y . Wang )
ให้มีประสิทธิภาพ มีข้อเสียมากมาย รวมทั้งค่าใช้จ่ายสูงและความต้องการ
ครั้งหรืออุปสรรคในระดับ . ด้วยแอลกอฮอล์ สามารถใช้กระบวนการการ

และรักษาต่อไปจะต้องการเพื่อให้ได้ โดยมีความบริสุทธิ์สูง บทร้องประกอบ
เจลผ่านโครมาโทกราฟีสำหรับฟอก APS จะต้องใช้ต้นทุน
มากขึ้นและเวลา การแยกด้วยเมมเบรนเป็น
วิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ APS แต่เมมเบรน
สามารถทำลายโดยว่านหางจระเข้เจล มีความหนืดสูง ในการศึกษาก่อนหน้านี้
เป็นเหลวตามแบบระบบน้ำ ( il-atps ) คือ
ใช้สำหรับการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์โดยพร้อมกันและโปรตีน
[ 15 ] il-atps เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพ แต่แตกต่างจากการสกัดด้วยแอลกอฮอล์ผ่าน TPP
, การจำเป็นต้องได้รับโปรตีนที่ถูกทิ้ง
APS ดิบเป็นบริสุทธิ์ นอกจากนี้
ล ราคาแพง และโปรตีนที่สกัดได้ใน IL รวยเฟส

ควรแยกจาก อิล ใน ปี ล่าสุด นายกรัฐมนตรีได้กลายเป็นที่ไม่แพง อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสำหรับการแยก
เทคนิคและการทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์โปรตีน 16 – 20
[ ] , และน้ํามัน [ 21,22 ] TPP จะยืดหยุ่นได้อย่างง่ายดาย
และสามารถใช้โดยตรงกับหยาบเสีย มันเป็นกระทำที่
อุณหภูมิห้อง และไม่ใช้สารโพลิเมอร์ซึ่งได้ถูกลบออกในภายหลัง 23,24 [

] TPP มักเกิดขึ้นโดยการเพิ่มน้ำและเกลืออะลิฟาติกแอลกอฮอล์
ได้สารละลายโปรตีนเป็น :