Cancer Stem CellsWerner suggested t

Cancer Stem Cells
Werner suggested that the A cell is a cancer stem cell. Normal stem cells are unique cells in that they have the ability to undergo self-renewal, where they create more of themselves, and they can also differentiate, where they turn into other types of cells after cell division. They are unspecialized cells that are responsible for maintaining the equilibrium number of cells of different types in the human body, replacing normal cells lost from injury or apoptosis, scheduled cell death. They do this by differentiating from their unspecialized forms to more specific types of normal cells found throughout the body. They are often tissue specific, meaning they differentiate into different types of cells that contribute to one type of tissue (Li & Xie, 2005). Normal cells undergo apoptosis after they have been dividing for long periods of time. The more a cell divides, the more likely it is to lose parts of its DNA or create defective cells. Normal cells cannot proliferate forever. Stem cells, however, can. Stem cells have larger amounts of a specific enzyme that prevents their DNA from being damaged during cell division. For this reason, stem cells are able to live and divide indefinitely (Soltysova, Altanerova, Altaner, 2005). If stem cells become damaged and die, some of the other stem cells will stop differentiating and will produce more stem cells to replace those lost to return to the appropriate number of cells (Li & Xie, 2005). It has been hypothesized that a cancer stem cell may be the result of either a mutated stem cell or a mutated normal cell that causes it to reproduce abnormally. There is a growing amount of evidence that supports the existence of cancer stem cells in several types of cancer, including Dingli and Michor (2006) and Milas and Hittelman (2009). Cancer stem cells can differentiate into other cells, just like noncancerous stem cells (Soltysova, Altanerova, Altaner, 2005). This agrees with Werner’s assertion (2011) that the A cells are cancerous stem cells. They differentiate into noncancerous B tumor cells that make up the majority of the tumor. However, in Werner’s description of a linear cancer network, he did not allow for the possibility that cancer stem cells may divide without differentiating, meaning they may increase the population of A cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งWerner แนะนำว่า A เซลล์ต้นกำเนิดเซลล์มะเร็ง ปกติเซลล์ต้นกำเนิดเป็นเซลล์เฉพาะที่มีความสามารถในการรับด้วยตนเองต่ออายุ ที่พวกเขาสร้างขึ้นเอง และพวกเขายังสามารถ แยกแยะ ซึ่งจะเปลี่ยนเป็นเซลล์ชนิดอื่น ๆ หลังจากแบ่งเซลล์ จะ unspecialized เซลล์ที่มีหน้าที่ในการดูแลจำนวนสมดุลของเซลล์ชนิดต่าง ๆ ในร่างกายมนุษย์ แทนที่เซลล์ปกติหายจากบาดเจ็บหรือ apoptosis กำหนดการเซลล์ตาย พวกเขาสามารถทำได้ โดยความแตกต่างจากฟอร์มของ unspecialized ชนิดเฉพาะเจาะจงมากขึ้นของเซลล์ปกติทั่วร่างกาย พวกเขามักเนื้อเยื่อเฉพาะ ความหมาย ที่แตกต่างในชนิดต่าง ๆ ของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับชนิดของเนื้อเยื่อ (Li และเจีย 2005) เซลล์ปกติรับ apoptosis หลังจากพวกเขาได้แบ่งระยะเวลานาน การเพิ่มเติมเซลล์แบ่ง ยิ่งเป็น การสูญเสียส่วนของดีเอ็นเอสร้างเซลล์ที่บกพร่อง เซลล์ปกติไม่ proliferate ตลอดไป สเต็มเซลล์ อย่างไรก็ตาม สามารถ สเต็มเซลล์มีขนาดใหญ่จำนวนเอนไซม์เฉพาะที่ป้องกันไม่ให้ดีเอ็นเอของพวกเขาจะเสียหายในระหว่างการแบ่งเซลล์ ด้วยเหตุนี้ เซลล์ต้นกำเนิดจะสามารถอาศัย และแบ่งไม่มีกำหนด (Soltysova, Altanerova, Altaner, 2005) ถ้าความเสียหาย และตายสเต็มเซลล์ ของสเต็มเซลล์จะหยุดความแตกต่าง และจะผลิตเซลล์ต้นกำเนิดเพิ่มเติมแทนหายไปให้กลับไปยังหมายเลขที่เหมาะสมของเซลล์ (Li และเจีย 2005) มันได้ถูกตั้งสมมติฐานว่าที่เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งอาจเกิดการกลายสเต็มเซลล์หรือเซลล์ปกติกลายที่ทำให้เกิดอย่างผิดปกติ มียอดเติบโตหลักฐานที่สนับสนุนการดำรงอยู่ของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งในหลายชนิดของมะเร็ง Dingli และ Michor (2006) และ Milas และ Hittelman (2009) เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งสามารถแยกความแตกต่างในเซลล์อื่น ๆ เช่นเดียวกับเซลล์ต้นกำเนิด noncancerous (Soltysova, Altanerova, Altaner, 2005) นี้ตกลงกับการยืนยันของ Werner (2011) เซลล์ A เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง พวกเขาแตกเป็นเซลล์เนื้องอก B noncancerous ที่ประกอบส่วนใหญ่ของเนื้องอก อย่างไรก็ตาม ในคำอธิบายของ Werner เครือข่ายมะเร็งเส้น เขาไม่อนุญาตสำหรับความเป็นไปได้ว่า เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งอาจแบ่ง โดยขึ้นต้น หมายความว่า พวกเขาอาจเพิ่มประชากรเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง
เวอร์เนอร์ชี้ให้เห็นว่าเซลล์เป็นเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง เซลล์ต้นกำเนิดเป็นเซลล์ปกติที่ไม่ซ้ำกันในการที่พวกเขามีความสามารถที่จะได้รับการต่ออายุตัวเองที่พวกเขาสร้างขึ้นของตัวเองและพวกเขายังสามารถแยกความแตกต่างที่พวกเขากลายเป็นประเภทอื่น ๆ ของเซลล์หลังจากการแบ่งเซลล์ พวกเขาเป็นเซลล์ unspecialized ที่มีความรับผิดชอบในการรักษาความสมดุลจำนวนของเซลล์ชนิดต่าง ๆ ในร่างกายมนุษย์เปลี่ยนเซลล์ปกติที่หายไปจากการบาดเจ็บหรือการตาย, การตายของเซลล์ที่กำหนดไว้ พวกเขาทำเช่นนี้โดยความแตกต่างจากรูปแบบของพวกเขา unspecialized ประเภทที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นของเซลล์ปกติที่พบได้ทั่วร่างกาย พวกเขามักจะเนื้อเยื่อที่เฉพาะเจาะจงหมายถึงพวกเขาแตกต่างในประเภทที่แตกต่างกันของเซลล์ที่นำไปสู่หนึ่งชนิดของเนื้อเยื่อ (Li & Xie, 2005) เซลล์ปกติได้รับการตายหลังจากที่พวกเขาได้รับการแบ่งเป็นระยะเวลานานของเวลา มากขึ้นเซลล์แบ่งโอกาสมากขึ้นก็คือการสูญเสียชิ้นส่วนของดีเอ็นเอหรือสร้างเซลล์ที่มีข้อบกพร่อง เซลล์ปกติไม่สามารถขยายไปตลอดกาล เซลล์ต้นกำเนิด แต่สามารถ เซลล์ต้นกำเนิดมีจำนวนเงินขนาดใหญ่ของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงที่ป้องกันไม่ให้ดีเอ็นเอของพวกเขาจากการถูกทำลายในระหว่างการแบ่งเซลล์ ด้วยเหตุนี้เซลล์ต้นกำเนิดมีความสามารถที่จะมีชีวิตอยู่และแบ่งไปเรื่อย ๆ (Soltysova, Altanerova, Altaner, 2005) หากเซลล์ต้นกำเนิดเสียหายและตายบางส่วนของเซลล์ต้นกำเนิดอื่น ๆ ที่จะหยุดความแตกต่างและจะผลิตเซลล์ต้นกำเนิดมากขึ้นเพื่อทดแทนส่วนที่หายไปเพื่อกลับไปยังหมายเลขที่เหมาะสมของเซลล์ (Li & Xie, 2005) มันได้รับการตั้งสมมติฐานว่าเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งอาจจะเป็นผลมาจากทั้งเซลล์ต้นกำเนิดหรือการกลายพันธุ์ของเซลล์ปกติกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดการทำซ้ำอย่างผิดปกติ มีปริมาณการเติบโตของหลักฐานที่สนับสนุนการดำรงอยู่ของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งในหลายประเภทมะเร็งรวมทั้ง Dingli และ Michor (2006) และมิลอสและ Hittelman (2009) เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งสามารถแยกความแตกต่างเข้าสู่เซลล์อื่น ๆ เช่นเดียวกับเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (Soltysova, Altanerova, Altaner, 2005) นี้เห็นด้วยกับการยืนยันของแวร์เนอร์ (2011) ที่เซลล์เป็นเซลล์มะเร็ง พวกเขาแตกต่างในมะเร็ง B เซลล์มะเร็งที่ทำให้คนส่วนใหญ่ของเนื้องอก อย่างไรก็ตามในรายละเอียดของแวร์เนอร์ของเครือข่ายมะเร็งเชิงเส้นเขาไม่ได้ช่วยให้ความเป็นไปได้ว่าเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งอาจแบ่งความแตกต่างโดยไม่ต้องหมายถึงพวกเขาอาจจะเพิ่มจำนวนประชากรของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งเซลล์ต้นกำเนิด
เวอร์เนอร์ พบว่าเซลล์มะเร็งเซลล์ต้นกำเนิด . สเต็มเซลล์ เซลล์ปกติมีเฉพาะในการที่พวกเขามีความสามารถในการรับตนเองต่ออายุที่พวกเขาสร้างขึ้นเอง และมันยังสามารถแยกความแตกต่าง , ที่พวกเขาเป็นประเภทอื่น ๆหลังเซลล์การแบ่งเซลล์พวกเขาเป็นเซลล์ unspecialized ที่มีความรับผิดชอบในการรักษาสมดุลของจำนวนเซลล์ชนิดต่าง ๆในร่างกายมนุษย์ แทนที่เซลล์ปกติหายจากการบาดเจ็บหรือเกิด apoptosis กำหนดการตายของเซลล์ . พวกเขาทำเช่นนี้โดยการสร้างความแตกต่างจาก unspecialized แบบฟอร์มที่จะเฉพาะเจาะจงมากขึ้นชนิดของเซลล์ปกติที่พบทั่วทั้งร่างกาย พวกเขามักจะมีเนื้อเยื่อที่เฉพาะเจาะจงความหมาย ก็แยกเป็นประเภทที่แตกต่างกันของเซลล์นั้น มีส่วนหนึ่งชนิดของเนื้อเยื่อ ( หลี่& Xie , 2005 ) เซลล์ปกติได้รับการสนับสนุนหลังจากที่พวกเขาได้รับการแบ่งระยะเวลานานของเวลา ยิ่งเซลล์แบ่ง มีโอกาสมากขึ้นที่จะสูญเสียชิ้นส่วนของดีเอ็นเอของมัน หรือสร้างเซลล์ที่บกพร่อง ไม่สามารถเพิ่มจำนวนเซลล์ปกติตลอดไป สเต็มเซลล์ , อย่างไรก็ตาม , สามารถสเต็มเซลล์มีปริมาณขนาดใหญ่ของที่เฉพาะเจาะจง เอนไซม์ที่ช่วยป้องกันดีเอ็นเอของพวกเขาจากการเสียหายในการแบ่งเซลล์ ด้วยเหตุนี้ สเต็มเซลล์สามารถที่จะมีชีวิตอยู่ และแบ่งไปเรื่อย ๆ ( soltysova altanerova altaner , , 2548 ) ถ้าสเต็มเซลล์เป็นความเสียหายและตายบางเซลล์อื่น ๆต้นจะหยุดการและจะผลิตสเต็มเซลล์เพื่อแทนที่ แพ้กลับไปยังหมายเลขที่เหมาะสมของเซลล์ ( หลี่& Xie , 2005 ) มีการตั้งสมมติฐานว่า มะเร็งเซลล์ต้นกำเนิดอาจเป็นผลให้กลายพันธุ์สเต็มเซลล์หรือเซลล์กลายพันธุ์ธรรมดาทำให้มันเกิดอย่างผิดปกติ