There was no significant difference

There was no significant difference in weight, rind thickness or flesh color between control fruit and seedless fruit produced by bottle gourd pollen. On the other hand, fruit shape was clearly different. Seedless fruit from bottle gourd pollen tended to be oblong or triangular. The triangular form was seen also with seedless watermelon produced by pollination with soft-X-ray irradiated pollen (Yamane et al., 2008), and are considered to be a common tendency of seedless watermelon (Wong, 1938 and Gustafson, 1941). Bottle gourd pollen was reported previously to germinate on the stigma of watermelon, and the pollen tubes reached the upper part of the ovary (Osawa and Kodera, 1987). The triangular shape was presumed to result from the inability of pollen tubes to reach the lower part of the ovary. That is, it was hypothesized that the secretion of hormones was insufficient in the lower part of ovary since deformation of fruit was related to hormone secretion (Yamane et al., 2010).
Osawa and Kodera (1987) reported that bitter melon, melon, cucumber and squash pollens germinated on the stigma of watermelon and that bottle gourd pollen elongated more than the pollen from the other crops. In our observations, however, the position of elongated bitter melon, loofa and wax gourd pollen tubes after pollination was almost the same as bottle gourd pollen tubes. There was no difference in pollen tube elongation between bottle gourd pollen and the pollens of other crops. We carefully investigated the elongation of bottle gourd pollen tubes in watermelon ovaries after pollination. Bottle gourd pollen did not reach the ovules within watermelon ovaries by 120 h after pollination. Therefore, we concluded that watermelon parthenocarpy by pollination with bottle gourd pollen was not pseudo parthenocarpy (pseudogamy) like the parthenocarpic fruit produced by irradiated pollen (Sugiyama et al., 2002), but rather stimulative parthenocarpy caused by pollen grain or pollen tube growth hormones (Yasuda, 1934 and Gustafson, 1937). The pollen tubes of loofa and bitter melon penetrated into watermelon ovaries to the same extent as bottle gourd pollen, but these crops could not stimulate the growth of watermelon ovaries. When bottle gourd pollen was used to pollinate bitter melon, loofa and winter squash, fruit set did not occur (data not shown). Accordingly, we hypothesize that particular growth hormones or substances from bottle gourd pollen tubes promoted the growth of watermelon ovaries. It remains an enigma of why only bottle gourd pollen induced parthenocarpy in watermelon.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในน้ำหนัก ความหนาแคบ หรือสีเนื้อระหว่างไร้เมล็ดผลไม้ผลิต โดยสิ่วละอองเกสรและผลไม้ควบคุมได้ บนมืออื่น ๆ ผลไม้รูปร่างแตกต่างกันอย่างชัดเจน ไร้เมล็ดผลไม้จากละอองเกสรสิ่วมีแนวโน้มที่สี่ หรือสามเหลี่ยม แบบสามเหลี่ยมมีเห็นยังกับแตงโมไร้เมล็ดที่ผลิต โดย pollination กับละอองเกสร irradiated อ่อน-X-เรย์ (Yamane et al., 2008), และจะถือเป็นแนวโน้มทั่วไปของแตงโมไร้เมล็ด (วง 1938 และ Gustafson, 1941) ละอองเกสรสิ่วมีการรายงานก่อนหน้านี้ germinate ในภาพดอกไม้ของแตงโม และท่อละอองเกสรไปถึงส่วนบนของรังไข่ (Osawa และ Kodera, 1987) รูปร่างสามเหลี่ยมคือ presumed เป็นผลไม่ท่อละอองเกสรไปถึงด้านล่างของรังไข่ กล่าวคือ มันถูกตั้งสมมติฐานว่าที่หลั่งฮอร์โมนไม่เพียงพอในด้านล่างของรังไข่เนื่องจากแมพของผลไม้เกี่ยวข้องกับการหลั่งฮอร์โมน (Yamane et al., 2010)Osawa and Kodera (1987) reported that bitter melon, melon, cucumber and squash pollens germinated on the stigma of watermelon and that bottle gourd pollen elongated more than the pollen from the other crops. In our observations, however, the position of elongated bitter melon, loofa and wax gourd pollen tubes after pollination was almost the same as bottle gourd pollen tubes. There was no difference in pollen tube elongation between bottle gourd pollen and the pollens of other crops. We carefully investigated the elongation of bottle gourd pollen tubes in watermelon ovaries after pollination. Bottle gourd pollen did not reach the ovules within watermelon ovaries by 120 h after pollination. Therefore, we concluded that watermelon parthenocarpy by pollination with bottle gourd pollen was not pseudo parthenocarpy (pseudogamy) like the parthenocarpic fruit produced by irradiated pollen (Sugiyama et al., 2002), but rather stimulative parthenocarpy caused by pollen grain or pollen tube growth hormones (Yasuda, 1934 and Gustafson, 1937). The pollen tubes of loofa and bitter melon penetrated into watermelon ovaries to the same extent as bottle gourd pollen, but these crops could not stimulate the growth of watermelon ovaries. When bottle gourd pollen was used to pollinate bitter melon, loofa and winter squash, fruit set did not occur (data not shown). Accordingly, we hypothesize that particular growth hormones or substances from bottle gourd pollen tubes promoted the growth of watermelon ovaries. It remains an enigma of why only bottle gourd pollen induced parthenocarpy in watermelon.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในน้ำหนักความหนาของเปลือกหรือสีเนื้อผลไม้ระหว่างการควบคุมและเมล็ดผลไม้ที่ผลิตโดยเกสรน้ำเต้าเป็น ในขณะที่รูปทรงผลไม้ที่แตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัด เมล็ดผลไม้จากเกสรน้ำเต้ามีแนวโน้มที่จะเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าหรือรูปสามเหลี่ยม รูปแบบสามเหลี่ยมก็เห็นด้วยแตงโมไม่มีเมล็ดที่ผลิตโดยการผสมเกสรนุ่ม-X-ray เกสรฉายรังสี (Yamane et al., 2008) และจะถือเป็นแนวโน้มทั่วไปของแตงโมไร้เมล็ด (วงศ์, 1938 และกุสตาฟ 1941) เกสรขวดน้ำเต้ามีรายงานก่อนหน้านี้ที่จะงอกในความอัปยศของแตงโมและหลอดเกสรถึงส่วนบนของรังไข่ (Osawa และ Kodera, 1987) รูปสามเหลี่ยมได้รับการสันนิษฐานว่าเป็นผลมาจากการไร้ความสามารถของหลอดเกสรที่จะไปถึงส่วนล่างของรังไข่ นั่นคือมันถูกตั้งสมมติฐานว่าการหลั่งของฮอร์โมนไม่เพียงพอในส่วนล่างของรังไข่ตั้งแต่ความผิดปกติของผลไม้ที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งฮอร์โมน (Yamane et al., 2010).
Osawa และ Kodera (1987) รายงานว่ามะระ, แตงโม, แตงกวาและละอองเรณูสควอชงอกในความอัปยศของแตงโมและละอองเกสรดอกไม้น้ำเต้าที่ยาวกว่าเกสรจากพืชอื่น ๆ ในการสังเกตของเรา แต่ตำแหน่งของมะระยาว, loofa และขี้ผึ้งหลอดเกสรตำลึงหลังจากการผสมเกสรก็เกือบจะเหมือนน้ำเต้าหลอดเกสร มีความแตกต่างในการยืดตัวหลอดเกสรเกสรระหว่างน้ำเต้าไม่ได้และละอองเกสรของพืชอื่น ๆ เราตรวจสอบอย่างรอบคอบการยืดตัวของหลอดเกสรขวดน้ำเต้าในรังไข่แตงโมหลังจากการผสมเกสร เกสรขวดน้ำเต้าไม่ถึง ovules ภายในรังไข่แตงโม 120 ชั่วโมงหลังจากการผสมเกสร ดังนั้นเราจึงได้ข้อสรุปว่า parthenocarpy แตงโมโดยการผสมเกสรกับเกสรน้ำเต้าไม่ได้หลอก parthenocarpy (pseudogamy) เช่นผลไม้ parthenocarpic ผลิตโดยเรณูฉายรังสี (ซึกิยามา et al., 2002) แต่ให้พลังงาน parthenocarpy เกิดจากเกสรดอกไม้หรือท่อเกสรฮอร์โมนการเจริญเติบโต (ยาสุดะ, 1934 และกุสตาฟ 1937) หลอดเกสรของ loofa และมะระซึมเข้าไปในรังไข่แตงโมในขอบเขตเดียวกับเกสรน้ำเต้า แต่พืชเหล่านี้ไม่สามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตของรังไข่แตงโม เมื่อเกสรน้ำเต้าถูกใช้ในการผสมเกสรมะระ loofa และสควอชฤดูหนาวชุดผลไม้ที่ไม่ได้เกิดขึ้น (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ดังนั้นเราจึงตั้งสมมติฐานว่าฮอร์โมนการเจริญเติบโตหรือสารโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากหลอดเกสรน้ำเต้าการส่งเสริมการเจริญเติบโตของรังไข่แตงโม มันยังคงเป็นปริศนาว่าทำไมเพียงขวดเกสรตำลึงเกิด parthenocarpy ในแตงโม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีความแตกต่างในน้ำหนัก ความหนาของเปลือก หรือเนื้อสี ระหว่างผลไม้และผลไม้ที่ผลิตโดยการควบคุมเมล็ดน้ำเต้า ละอองเกสรดอกไม้ บนมืออื่น ๆ , ผลไม้รูปร่างแตกต่างกันอย่างชัดเจน น้ำเต้าเมล็ดผลไม้จากเกสรมีแนวโน้มเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า หรือรูปสามเหลี่ยมรูปแบบสามเหลี่ยมที่เห็นยังมีแตงโมไม่มีเมล็ดที่ผลิตโดยการผสมเกสรด้วย soft-x-ray เกสรฉายรังสี ( ยามาเนะ et al . , 2008 ) และถือว่าเป็นแนวโน้มทั่วไปของแตงโมไม่มีเมล็ด ( Wong , 1938 และกุสตาฟ , 1941 ) ขวดน้ำเต้าเกสรมีรายงานก่อนหน้านี้งอกบนยอดของแตงโมและท่อเรณูถึงส่วนบนของรังไข่ ( โอซาวะ และ kodera , 1987 ) รูปร่างสามเหลี่ยม สันนิษฐานว่าเป็นผลมาจากการไร้ความสามารถของท่อเรณูถึงส่วนล่างของรังไข่ นั่นคือมันถูกตั้งสมมติฐานว่า การหลั่งของฮอร์โมนไม่เพียงพอ ในส่วนของรังไข่ เนื่องจากความผิดปกติของการหลั่งฮอร์โมน ( ผลไม้ที่เกี่ยวข้องกับยามาเนะ et al . , 2010 ) .
โอซาวะ และ kodera ( 1987 ) ได้รายงานว่า มะระ แตงโม แตงกวา และสควอชละอองเรณูงอกบนยอดของแตงโมและน้ำเต้าเกสรยาวมากกว่าละอองเกสรจากพืชอื่น ๆ ในตัวอย่างของเรา อย่างไรก็ตาม ตำแหน่งยาวและมะระ ฟักเขียว loofa หลอดหลังการผสมเกสร เกสรเป็นเกือบเดียวกัน เช่น น้ำเต้า ละอองเกสรดอกไม้ หลอดมีความแตกต่างในความยาวท่อเกสรเกสรระหว่างขวดน้ำเต้าและละอองเรณูของพืชอื่น ๆ เราระมัดระวังตรวจสอบการยืดตัวของน้ำเต้าท่อเรณูในแตงโม รังไข่หลังการผสมเกสร น้ำเต้า มีเกสรไม่ได้เข้าถึงภายในรังไข่โดยแตงโม 120 ชั่วโมงหลังจากการผสมเกสร ดังนั้นเราสรุปได้ว่า แตงโมผลลมโดยการผสมเกสรกับน้ำเต้าเกสรไม่เทียมผลลม ( pseudogamy ) ชอบอกทุกผลไม้ที่ผลิตโดยการฉายรังสีเกสร ( สุกิยามะ et al . , 2002 ) แต่การกระตุ้นผลลมที่เกิดจากเกสรเม็ดหรือหลอดเรณูฮอร์โมนการเจริญเติบโต ( ยาสุดะกุสตาฟและ 1934 , 1937 )หลอดละอองเกสรของ loofa และ มะระแตงโม penetrated ในรังไข่ขนาดเดียวกับขวดน้ำเต้าเกสร แต่พืชเหล่านี้สามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตของแตงโมรังไข่ เมื่อถูกใช้ในการผสมเกสรเกสรน้ำเต้ามะระ loofa และสควอชฤดูหนาว ชุดผลไม้ไม่ได้เกิดขึ้น ( ข้อมูลไม่แสดง ) ตามเราพบเฉพาะการเจริญเติบโตฮอร์โมนหรือสารจากน้ำเต้าท่อเรณูส่งเสริมการเจริญเติบโตของแตงโมรังไข่ มันยังคงเป็นปริศนาว่าทำไมแค่น้ำเต้าเกสรเกิดผลลม
ในแตงโม