In this work, we utilize tobacco mo

In this work, we utilize tobacco mosaic virus (TMV) as a bio-mediator to synthesize Ag nanoparticles in a controlled mannerunder mild aqueous conditions without chemical reducing agents,as shown in Scheme 1. Specifically, simple mixing of Ag pre-cursors in the form of Tollens’ reagent (Ag(NH3)2+) with TMVunder elevated temperature leads to consistent formation of Agnanoparticles within an hour. UV–vis and TEM analysis showsize-controlled synthesis of TMV-mediated Ag nanoparticles (withdiameter between 2 and 10 nm), following two-step Finke–Watzkymechanism (i.e. slow nucleation and fast autocatalytic growth)and further growth via secondary coalescence process in someconditions. The as-prepared particles exhibit both higher catalyticactivity for 4-nitrophenol hydrogenation and antibacterial activ-ity than previously reported values [16]. Combined these resultsillustrate the advantage of viral protein-mediated biofabricationapproach for controlled synthesis and improved functionalities forcatalysis and antibacterial activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ เราใช้ยาสูบไวรัสโมเสก (TMV) เป็นคนกลางชีวภาพสังเคราะห์เก็บกัก Ag ในการควบคุม mannerunder อ่อนอควีเงื่อนไขโดยตัวแทนลดลงเคมี แสดงในโครงร่าง เฉพาะ อย่างผสมของ Ag ก่อนเคอร์เซอร์ในรูปแบบของรีเอเจนต์ของ Tollens (Ag(NH3)2+) กับ TMVunder ยกระดับอุณหภูมิเป้าหมายการก่อตัวที่สอดคล้องกันของ Agnanoparticles ภายในหนึ่งชั่วโมง UV – vis และยการวิเคราะห์ควบคุม showsize สังเคราะห์ของ Ag TMV mediated เก็บกัก (withdiameter ระหว่าง 2 และ 10 nm), ตามสองขั้นตอน Finke – Watzkymechanism (nucleation เช่นช้าและเติบโตอย่างรวดเร็ว autocatalytic) และการเจริญเติบโตผ่านกระบวนการ someconditions coalescence รอง อนุภาคเตรียมเป็นแสดงทั้ง catalyticactivity สูงสำหรับ 4-nitrophenol ไฮโดรจีเนชันและยาปฏิชีวนะ activ-ity มากกว่าค่าที่รายงานไปก่อนหน้านี้ [16] รวมข้อดีของ biofabricationapproach mediated โปรตีนไวรัสสำหรับควบคุมการสังเคราะห์ และปรับปรุงฟังก์ชัน forcatalysis และกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียเหล่านี้ resultsillustrate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้เราใช้ไวรัสยาสูบ (TMV) เป็นไบโอคนกลางในการสังเคราะห์อนุภาคนาโน Ag ในสภาพน้ำควบคุม mannerunder อ่อนที่ปราศจากสารเคมีช่วยลดสารดังแสดงในโครงการ 1 โดยเฉพาะผสมที่เรียบง่ายของ Ag เคอร์เซอร์ก่อนใน รูปแบบของสาร Tollens (Ag (NH3) 2 +) ที่มีอุณหภูมิสูง TMVunder นำไปสู่​​การก่อตัวที่สอดคล้องกันของ Agnanoparticles ภายในหนึ่งชั่วโมง UV-Vis และการวิเคราะห์ TEM สังเคราะห์ควบคุม showsize ของ TMV พึ่งนาโน Ag (withdiameter ระหว่าง 2 และ 10 นาโนเมตร) ต่อไปนี้สองขั้นตอน Finke-Watzkymechanism (เช่นนิวเคลียสช้าและเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว autocatalytic) และการเจริญเติบโตต่อไปผ่านขั้นตอนการเชื่อมต่อกันรองใน someconditions . ขณะที่เตรียมจัดแสดงอนุภาคทั้ง catalyticactivity ที่สูงขึ้นสำหรับไฮโดร 4 nitrophenol และต้านเชื้อแบคทีเรีย Activ-ity กว่าค่ารายงานก่อนหน้านี้ [16] เหล่านี้รวม resultsillustrate ประโยชน์ของ biofabricationapproach โปรตีนไกล่เกลี่ยไวรัสสำหรับการสังเคราะห์ควบคุมและปรับปรุงฟังก์ชัน forcatalysis และฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้ เราใช้ยาสูบทำด้วยโมเสคไวรัส ( tmv ) เป็นคนกลาง เพื่อสังเคราะห์อนุภาคเงินขนาดนาโนชีวภาพในการควบคุม mannerunder อ่อนที่มีเงื่อนไขโดยไม่ต้องสารเคมีลดตัวแทนที่แสดงในรูปแบบ 1 โดยเฉพาะง่ายผสมของเคอร์เซอร์เอจีก่อนในรูปแบบของ tollens ' Reagent ( AG ( nh3 ) 2 ) กับ tmvunder อุณหภูมิสูงนำไปสู่การก่อตัวของ agnanoparticles สอดคล้องกันภายใน 1 ชั่วโมงUV –วิสและการวิเคราะห์แบบ showsize ควบคุมการสังเคราะห์อนุภาคนาโน ( 1 ) tmv withdiameter ระหว่าง 2 และ 10 nm ) ต่อไปนี้สองขั้นตอนทาง– watzkymechanism ( เช่นช้าขนาดและการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วย่อยตัวเอง ) และการเจริญเติบโตต่อไปผ่านกระบวนการรวมตัวมัธยมใน someconditions .ที่เตรียมอนุภาคมีทั้งสูงสำหรับไฮโดรจิเนชัน catalyticactivity พาราไนโตรฟีนอลและแบคทีเรีย Activ ity กว่าก่อนหน้านี้รายงานค่า [ 16 ] รวมเหล่านี้ resultsillustrate ประโยชน์ของไวรัสโปรตีนโดย biofabricationapproach ควบคุมการสังเคราะห์และปรับปรุงฟังก์ชัน forcatalysis และกิจกรรมของแบคทีเรีย