Huntington's disease has autosomal

Huntington's disease has autosomal dominant inheritance, meaning that an affected individual typically inherits one copy of the gene with an expanded trinucleotide repeat (the mutant allele) from an affected parent.[3] Since penetrance of the mutation is very high, those who have a mutated copy of the gene will have the disease. In this type of inheritance pattern, each offspring of an affected individual has a 50% risk of inheriting the mutant allele and therefore being affected with the disorder (see figure). This probability is sex-independent.[19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคฮันติงตันมี autosomal หลักสืบทอด หมายถึง การที่ บุคคลได้รับผลกระทบหนึ่งสำเนาของยีนกับการ trinucleotide ขยายซ้ำมักจะสืบทอด (allele กลายพันธุ์) จากหลักการได้รับผลกระทบ [3] เนื่องจากเพเนแทรนซ์ของการกลายพันธุ์ที่สูงมาก ผู้ที่มีสำเนาของยีนที่กลายจะมีโรค ชนิดของรูปแบบการสืบทอด ลูกหลานแต่ละบุคคลได้รับผลกระทบมีความเสี่ยง 50% ของการสืบทอด allele กลายพันธุ์และจึง มีผลกระทบกับโรคที่ (ดูรูป) ความน่าเป็นนี้เป็นอิสระทางเพศ [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคฮันติงตันมีมรดก autosomal เด่นหมายความว่าบุคคลที่ได้รับผลกระทบมักจะสืบทอดสำเนาของยีนที่มี trinucleotide ขยายซ้ำ (อัลลีลกลายพันธุ์) จากผู้ปกครองได้รับผลกระทบ. [3] ตั้งแต่ penetrance ของการกลายพันธุ์สูงมากผู้ที่มี สำเนาการกลายพันธุ์ของยีนจะมีโรค ในรูปแบบของรูปแบบมรดกนี้ลูกหลานของแต่ละบุคคลได้รับผลกระทบแต่ละคนมีความเสี่ยง 50% ของการสืบทอดอัลลีลที่กลายพันธุ์และดังนั้นจึงได้รับผลกระทบมีความผิดปกติ (ดูรูป) ความน่าจะเป็นนี้เป็นเพศอิสระ. [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคฮันติงตันได้อยู่รอดปลอดภัย หมายถึง บุคคลทั่วไปที่ได้รับผลกระทบ จะสำเนาหนึ่งชุดของยีนที่มีการขยายทัศนคติย้ำ ( ยีนกลายพันธุ์ ) จากผลกระทบจากผู้ปกครอง [ 3 ] เนื่องจากเพเนแทรนซ์ของการกลายพันธุ์สูงมาก ผู้ที่มีสำเนาของยีนที่กลายพันธุ์จะมีโรค ในรูปแบบของมรดกประเภทนี้ลูกหลานของแต่ละบุคคลได้รับผลกระทบมีความเสี่ยงที่ 50% ของการสืบทอดยีนกลายพันธุ์ และดังนั้นจึง ได้รับผลกระทบกับโรค ( ดูรูป ) โอกาสนี้ เซ็กซ์อิสระ [ 19 ]