2.2 Preparation of CuS Nanomaterial

2.2 Preparation of CuS Nanomaterials
The preparation of CuS was carried out by a simple hydrothermal route. In a typical method, 1
mmol of copper chloride (CuCl2.2H2O) was dissolved in 40 ml of DI water and immediately a pale
green colour solution was formed. Then 3 mmol thiourea (CH4N2S) was added to the above solution
under vigorous stirring for 30 mins to achieve homogenous mixing. A colourless solution was
formed and this final solution was then transferred into a Teflon-lined stainless steel autoclave. The
autoclave was heated at 150oC for 5 hrs. After the experiment, the autoclave was brought to room
temperature naturally. The resultant product was recovered carefully, washed with deionised water
and absolute ethanol several times. Finally, the products were dried at 50oC for further
characterization. The same synthesis is repeated with different sulfur source viz. thiourea (CH4N2S)
and sodium thiosulphate (Na2S2O3.5H2O) and two reaction times of 5 hrs and 24 hrs respectively.
2.3 Measurement and Characterization
The particle size and morphology of the products was studied by FE-Scanning Electron Microscopy
(FE-SEM) (HITACHI SU6600 SEM). The phase and the crystallographic structure were identified
by X-ray diffraction (XRD, Philips X' Pert Pro, Cu-Kα: λ=0.1540598 nm). Optical property of CuS
nanostructures was characterized by UV-vis spectrophotometer (JASCO V-670).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การเตรียมการของ CuS NanomaterialsCuS การจัดดำเนินการ โดยเส้นทาง hydrothermal ง่าย ในวิธีการทั่วไป 1โมลของคลอไรด์ทองแดง (CuCl2.2H2O) ละลายใน 40 มล.น้ำ DI และทันทีซีดโซลูชั่นสีเขียวก่อตั้งขึ้น แล้ว เพิ่ม 3 โมล thiourea (CH4N2S) เพื่อการแก้ไขปัญหาข้างต้นภายใต้กวนแข็งแรง 30 นาทีเพื่อให้ผสมเป็นเนื้อเดียวกัน วิธีการสีใสเกิดขึ้น และวิธีนี้สุดท้ายแล้วโอนย้ายลงในนึ่งสแตนเลสเทฟลอนเรียงราย การหม้อนึ่งความดันที่ถูกความร้อนที่ 150oC 5 ชั่วโมง หลังจากการทดลอง การนึ่งมาห้องอุณหภูมิตามธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ผลลัพธ์ถูกกู้คืนได้อย่างระมัดระวัง ล้าง deionised น้ำและเอทานอลแน่นอนหลายครั้ง ผลิตภัณฑ์ที่แห้งที่ 50oC สำหรับเพิ่มเติมจำแนกลักษณะการ การสังเคราะห์เดียวซ้ำกับกำมะถันต่าง ๆ แหล่งได้แก่ thiourea (CH4N2S)และโซเดียม thiosulphate (Na2S2O3.5H2O) และสองปฏิกิริยาเวลา 5 ชั่วโมงและ 24 ชั่วโมงตามลำดับ2.3 วัดและสมบัติขนาดอนุภาคและสัณฐานวิทยาของผลิตภัณฑ์ถูกศึกษาโดยการสแกน FE ชาวดัตช์(FE SEM) (ฮิตาชิ SU6600 SEM) ระบุขั้นตอนและโครงสร้าง crystallographicโดยการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD, Philips X' Pert Pro, Cu-Kα: λ = 0.1540598 nm) คุณสมบัติแสงของ CuSnanostructures ถูกลักษณะ โดยสเปค UV-vis (JASCO V-670)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียม CUS วัสดุนาโน
ในการจัดทำ CUS ได้ดำเนินการโดยเส้นทาง hydrothermal ง่าย ในวิธีการทั่วไป 1
มิลลิโมลทองแดงคลอไรด์ (CuCl2.2H2O) ก็เลือนหายไปใน 40 มิลลิลิตรของน้ำ DI และทันทีที่ซีด
สารละลายสีเขียวที่ถูกสร้างขึ้น จากนั้น 3 มิลลิโมล thiourea (CH4N2S) ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น
ภายใต้กวนแข็งแรงเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อให้บรรลุเป็นเนื้อเดียวกันผสม วิธีการแก้ปัญหาสีได้รับการ
เกิดขึ้นและวิธีการแก้ปัญหานี้สุดท้ายจากนั้นก็ย้ายเข้าไปในหม้อนึ่งความดันสแตนเลสเทฟลอนเรียงราย
นึ่งถูกความร้อนที่ 150oC เป็นเวลา 5 ชั่วโมง หลังการทดลองหม้อนึ่งความดันถูกนำไปที่ห้อง
อุณหภูมิตามธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ผลก็หายอย่างระมัดระวังล้างด้วยน้ำ deionised
และเอทานอลแน่นอนหลายครั้ง สุดท้ายผลิตภัณฑ์แห้งที่ 50 องศาเซลเซียสสำหรับต่อ
ตัวละคร การสังเคราะห์เดียวกันซ้ำแล้วซ้ำอีกด้วยกล่าวคือแหล่งที่มาของกำมะถันที่แตกต่างกัน thiourea (CH4N2S)
และโซเดียมไซโอ (Na2S2O3.5H2O) และสองครั้งปฏิกิริยาของ 5 ชั่วโมงและ 24 ชั่วโมงตามลำดับ.
2.3 การวัดและวิเคราะห์สมบัติ
ขนาดอนุภาคและสัณฐานวิทยาของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการศึกษาโดย FE-Scanning Electron Microscopy
(FE-SEM) ( HITACHI SU6600 SEM) เฟสและโครงสร้างผลึกถูกระบุ
โดย X-ray การเลี้ยวเบน (XRD ฟิลิปส์ X 'เสือก Pro, Cu-Kα: λ = 0.1540598 นาโนเมตร) คุณสมบัติทางแสงของยูเอส
โครงสร้างนาโนโดดเด่นด้วย UV-Vis spectrophotometer (JASCO V-670)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 การเตรียม nanomaterials ยูเอสการเตรียมการของยูเอส กระทำโดยเส้นทางด้วยง่าย ในวิธีการทั่วไป 1มิลลิโมลของคอปเปอร์คลอไรด์ ( cucl2.2h2o ) ละลายใน 40 มิลลิลิตร น้ำ DI ทันทีและซีดแก้ปัญหาสีเขียวถูกสร้างขึ้น แล้ว 3 มิลลิโมลไทโอ ( ch4n2s ) ถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาข้างต้นใต้คึกคักเร้าใจสำหรับ 30 นาที เพื่อให้เนื้อเดียว ผสม โซลูชั่นที่ไม่มีสีคือรูปแบบและวิธีสุดท้ายคือโอนเป็น Teflon เรียงราย Autoclave เหล็กสแตนเลส ที่ตู้อบฆ่าเชื้อให้ความร้อนที่ 150oc เป็นเวลา 5 ชั่วโมง หลังจากทดลองนึ่งถูกนำตัวไปที่ห้องอุณหภูมิตามธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวถูกล้างด้วยน้ำ deionised กู้อย่างรอบคอบและแน่นอนอีกหลายครั้ง ในที่สุด , ผลิตภัณฑ์อบแห้งที่ 50oc เพิ่มเติมทำให้ การสังเคราะห์เดียวกันซ้ำกับที่แตกต่างกัน ได้แก่ แหล่งที่มาของกำมะถัน ไทโอ ( ch4n2s )โซเดียมไทโอซัลเฟต ( na2s2o3.5h2o ) และสองปฏิกิริยาเวลา 5 ชั่วโมงและ 24 ชั่วโมง ตามลำดับ2.3 การวัดคุณลักษณะขนาดและรูปร่างของผลิตภัณฑ์ศึกษาโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดเหล็ก( fe-sem ) ( บริษัท ฮิตาชิ su6600 SEM ) เฟสและโครงสร้างทางถูกระบุโดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ , Philips x " ทะเล้น Pro , cu-k α : λ = 0.1540598 nm ) คุณสมบัติทางแสงของยูเอสนาโนคือ characterized โดย UV VIS Spectrophotometer ( jasco v-670 )