Leaf litter and leaffragments from

Leaf litter and leaf
fragments from the mud surface were collected, rinsed in ambient
brackish water, and plated onto dilute V8 seawater agar (40
ml V8 juice, 3 g CaCO3
, 16 g Bacto agar and 960 ml seawater)
amended with 25 ppm pimaricin, 100 ppm ampicillin, 25 ppm
rifampicin, 25 ppm pentachloronitrobenzene (PARP). Mycelium
was observed growing from leaf material into agar after 1–3 d

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคร่ใบและใบจากพื้นผิวโคลนถูกเก็บรวบรวม rinsed ในสภาวะน้ำกร่อย และชุบไป dilute V8 ทะเล agar (40มล.น้ำ V8, 3 g CaCO3, 16 g Bacto agar และ 960 ml น้ำทะเล)แก้ไข pimaricin 25 ppm, 100 ppm แอมพิซิลลิน ppm ที่ 25rifampicin, pentachloronitrobenzene 25 ppm (PARP) Myceliumได้สังเกตการเติบโตจากวัสดุใบไม้ agar หลัง d 1-3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใบไม้และใบ
เศษจากพื้นผิวโคลนถูกเก็บล้างในรอบ
น้ำกร่อยและชุบบนเจือจาง V8 วุ้นน้ำทะเล (40
มล. น้ำ V8 3 กรัม CaCO3
, 16 กรัม Bacto วุ้นและน้ำทะเล 960 มล.)
มีการแก้ไขเพิ่มเติมที่มี 25 แผ่นต่อนาที pimaricin, 100 ampicillin พีพีเอ็ม 25 ส่วนในล้านส่วน
rifampicin, 25 แผ่นต่อนาที pentachloronitrobenzene (PARP) เส้นใย
เป็นข้อสังเกตเพิ่มขึ้นจากวัสดุใบเป็นวุ้นหลังจาก 1-3 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซากใบและเศษใบไม้
จากผิวโคลน เก็บล้างในน้ำกร่อย ,
, และชุบลงบนน้ำทะเลเจือจาง V8 ( 40 มล. น้ำผลไม้ V8
3 g 16 g แป้ง
Bacto วุ้น และน้ำทะเล 960 ml )
แก้ไขเพิ่มเติม 25 ppm ไพมาริซิน , 100 ppm ampicillin , 25 ppm
rifampicin , pentachloronitrobenzene 25 ppm ( parp ) โดย
) เติบโตจากวัสดุใบเป็นวุ้นหลัง 1 – 3 มิติ