Identification of AAB based only on

Identification of AAB based only on morphological, biochemical, and physiological characteristics is not reliable and, therefore, is insufficient because of the poor reproducibility and discriminatory power of these phenotypic tests . For this reason, nucleic acid-based molecular methods are now used to characterize and identify isolates of AAB from wine and vinegar ecosystems .These have included Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus-PCR (ERIC-PCR), Repetitive Extragenic Palindromic-PCR (REP-PCR) (González et al.,, (GTG) 5 -rep-PCR fingerprinting and RAPD-PCR A reliable taxonomic identification is obtained when these techniques are combined with the sequencing of 16S rDNA genes and internal transcribed spacer sequences(ITS) of the 16S–23S rDNA genes. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of the ribosomal genes or their spacer regions has also been used for the identification of AAB present in food-related ecosystems

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัส aab โดยเฉพาะตามลักษณะสัณฐาน ชีวเคมี และสรีรวิทยาไม่น่าเชื่อถือ และ ดังนั้น ไม่เพียงพอจน reproducibility และโจ่งแจ้งอำนาจของการทดสอบเหล่านี้ไทป์ ด้วยเหตุนี้ ใช้กรดนิวคลีอิกโมเลกุลขณะนี้ใช้วิธีลักษณะ และแยกจากระบบนิเวศไวน์และน้ำส้มสายชูของ aab โดยระบุ เหล่านี้ได้รวม Enterobacterial ซ้ำ Intergenic มติ-PCR (เอริค-PCR), ซ้ำ Extragenic Palindromic-PCR (ตัวแทน-PCR) (González et al.,, (GTG) แทน 5--ลายพิมพ์ PCR และการอาร์เอพีดี-PCR รหัสอนุกรมวิธานที่เชื่อถือได้ได้รับเทคนิคเหล่านี้จะรวมกับลำดับ ของยีน 16S rDNA และภายใน sequences(ITS) เป็นตัวเว้นวรรคของยีน rDNA 16S – 23S ทับศัพท์ ข้อจำกัดส่วนความยาวโพลีมอร์ฟิซึม (RFLP) วิเคราะห์ยีน ribosomal หรือภูมิภาคของตนเป็นตัวเว้นวรรคยังถูกใช้สำหรับการระบุของ aab โดยอยู่ในระบบนิเวศที่เกี่ยวข้องกับอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวของ AAB ขึ้นอยู่เฉพาะในลักษณะทางสัณฐานวิทยาชีวเคมีและสรีรวิทยาไม่น่าเชื่อถือและมีไม่เพียงพอเพราะการทำสำเนาและการใช้พลังงานที่ไม่ดีการเลือกปฏิบัติของการทดสอบฟีโนไทป์เหล่านี้ ด้วยเหตุนี้กรดนิวคลีอิกที่ใช้วิธีการโมเลกุลที่ใช้ตอนนี้จะอธิบายลักษณะและระบุสายพันธุ์ของ AAB จากระบบนิเวศและน้ำส้มสายชูไวน์เหล่านี้ได้รวม Enterobacterial ซ้ำ intergenic ฉันทามติ-PCR (ERIC-PCR) ซ้ำ Extragenic palindromic-PCR (REP-PCR ) (González, et al ,,. (GTG) 5 พิมพ์ลายนิ้วมือ -rep-PCR และ RAPD-PCR การระบุการจัดหมวดหมู่ที่น่าเชื่อถือที่ได้รับเมื่อเทคนิคเหล่านี้จะรวมกันกับลำดับของยีน 16S rDNA และคัดลอกภายในลำดับ spacer นี้ (ITS) ของ 16S -23S ยีน rDNA. ความแตกต่างส่วนระยะเวลาในการ จำกัด (RFLP) การวิเคราะห์ยีนของไรโบโซมหรือภูมิภาค spacer ของพวกเขายังถูกนำมาใช้เพื่อระบุตัวตนของ AAB อยู่ในระบบนิเวศอาหารที่เกี่ยวข้องกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รหัสของ AAB อยู่เฉพาะในลักษณะทางชีวเคมีและสรีรวิทยาลักษณะเชื่อถือไม่ได้ และไม่เพียงพอ เพราะยากจน และการกระชับอำนาจของการทดสอบคุณสมบัติเหล่านี้ ด้วยเหตุนี้ กรดนิวคลีอิกโดยวิธีโมเลกุลที่ใช้ตอนนี้เพื่ออธิบายลักษณะและระบุสายพันธุ์ของ AAB จากไวน์และน้ำส้มสายชูระบบนิเวศวิทยาเหล่านี้ได้รวม enterobacterial ซ้ำส่าเอกฉันท์ PCR ( eric-pcr ) ซ้ำ extragenic พาลินโดรมิค PCR ( rep-pcr ) ( gonz . kgm lez et al . , , ( GTG ) 5 - โดยตัวแทนที่เชื่อถือได้และลายพิมพ์ชื่อเรื่องและระบุได้เมื่อเทคนิคเหล่านี้จะรวมกับการหาลำดับเบสของยีน 16S rDNA และแกะ Spacer ( ITS ) ดังนี้ภายใน ของยีน 16S rDNA และ 23s .จำกัด fragment length polymorphism ( RFLP ) การวิเคราะห์ยีนไรโบโซมอลหรือภูมิภาคหนึ่งของพวกเขายังถูกใช้เพื่อระบุตัวตนของ AAB ในปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับอาหารในระบบนิเวศ