Aspergillus flavus and A. parasitic

Aspergillus flavus and A. parasiticus are the main species from section Flavi responsible for aflatoxin
accumulation in stored peanuts. A real-time PCR (RT-PCR) system directed against the nor-1 gene of the
aflatoxin biosynthetic pathway as target sequence was applied to monitor and quantify Aspergillus section
Flavi population in peanuts. Kernels were conditioned at four water activity (aW) levels and stored during
a 4-month period. The quantification of fungal genomic DNA in naturally contaminated peanut samples was
performed using TaqMan fluorescent probe technology. Sensitivity tests demonstrated that DNA amounts
accounting for a single conidium of A. parasiticus RCP08300 can be detected. A standard curve relating nor-1
copy numbers to colony forming units (cfu) was constructed. Counts of species of Aspergillus section
Flavi from unknown samples obtained by molecular and conventional count (CC) methodologies were
compared. A correlation between cfu data obtained by RT-PCR and CC methods was observed (r=0.613;
p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aspergillus flavus และ A. parasiticus เป็นพันธุ์หลักจากส่วน Flavi ชอบ aflatoxinสะสมในถั่วลิสงที่เก็บไว้ ระบบ PCR (RT-PCR) แบบเรียลไทม์โดยตรงกับยีน หรือ-1 ของการทางเดิน biosynthetic aflatoxin เป็นเป้าหมายลำดับถูกใช้เพื่อตรวจสอบ และการกำหนดปริมาณส่วน Aspergillusประชากร Flavi ในถั่วลิสง ปรับอากาศในระดับกิจกรรม (สะสม) น้ำสี่ และเก็บไว้ในเมล็ดระยะเวลา 4 เดือน ไม่นับของดีเอ็นเอ genomic เชื้อราในถั่วลิสงอย่างปนเปื้อนตามธรรมชาติดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีโพรบเรืองแสง TaqMan ทดสอบความไวแสดงที่จำนวนดีเอ็นเอบัญชีสำหรับ conidium เดียวของ A. parasiticus RCP08300 สามารถตรวจจับ เส้นโค้งมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง หรือ-1หมายเลขสำเนาขึ้นรูปหน่วยโคโลนี (cfu) ถูกสร้างขึ้น จำนวนชนิดของ AspergillusFlavi จากตัวอย่างที่ไม่รู้จักได้ โดยโมเลกุล และมีวิธีการนับทั่วไป (CC)เปรียบเทียบ มีสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างข้อมูล cfu รับ โดยวิธี RT-PCR และ CC (r = 0.613p

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อรา Aspergillus flavus และ A. parasiticus มีสายพันธุ์หลักจากส่วน Flavi รับผิดชอบในการอะฟลาท็อกซิน
ในถั่วลิสงสะสมที่เก็บไว้ real-time PCR (RT-PCR) ระบบพุ่งหรือ-1 ยีนของ
ทางเดินชีวสังเคราะห์อะฟลาท็อกซินเป็นเป้าหมายลำดับถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบและปริมาณส่วน Aspergillus
ประชากร Flavi ในถั่วลิสง เมล็ดถูกปรับอากาศในกิจกรรมน้ำสี่ (aW) ระดับและเก็บไว้ในช่วง
ระยะเวลา 4 เดือน ปริมาณดีเอ็นเอของเชื้อราที่ปนเปื้อนในธรรมชาติตัวอย่างถั่วลิสงได้รับการ
ดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีหัววัดเรืองแสง TaqMan การทดสอบความไวแสงแสดงให้เห็นว่าปริมาณดีเอ็นเอ
บัญชีสำหรับ conidium เดียวของ A. parasiticus RCP08300 สามารถตรวจพบได้ กราฟมาตรฐานที่เกี่ยวข้องหรือ-1
หมายเลขคัดลอกไปยังหน่วยโคโลนี (cfu) ถูกสร้างขึ้น เคานต์แห่งสายพันธุ์ของเชื้อรา Aspergillus ส่วน
Flavi จากตัวอย่างที่ไม่รู้จักที่ได้จากการนับโมเลกุลและธรรมดา (CC) วิธีการที่ถูก
เมื่อเทียบ ความสัมพันธ์ระหว่างข้อมูลที่ได้รับจาก cfu RT-PCR และวิธี CC เป็นข้อสังเกต (r = 0.613;
P