2.3. Synthesis of Au-Fe3O4 NPsThe A

2.3. Synthesis of Au-Fe3O4 NPs
The Au-Fe3O4 NPs were synthesized according to a previously
published method [22,25]. Firstly, we synthesized the Au NPs
as seeds. The following method was used: HAuCl4·3H2O (0.1 g,
0.25 mmol) was added to 10 mL tetralin and 1 mL oleylamine
(3 mmol) to form a red solution. The solution was heated at 75 ◦C
for 5 h and then cooled to room temperature. The Au particles were
separated by adding ethanol, centrifuged and then re-dispersed in
hexane. Secondly, Au-Fe3O4 NPs were prepared as follows: a solution
of 1 mL oleylamine (3 mmol), 1 mL oleic acid (3 mmol) and
20 mL octadecene was added to a three-neck flask, followed by
the addition of 2 mL hexane solution of Au NPs (20 mg/mL). The
mixed solution was heated at 120 ◦C for 50 min to remove hexane.
Then0.1 mL Fe(CO)5 was injectedunder anitrogenatmosphere. The
mixture was slowly heated to 240 ◦C and maintained at this temperature
for 40 min. The solution was cooled to room temperature
andstirredfor another 1 hto formFe3O4 NPsunder air.Iso-propanol
was added to the solution, which was separated by centrifugation
and re-dispersed in CHCl3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การสังเคราะห์ Au-Fe3O4 NPS
Au-Fe3O4 NPS
ถูกสังเคราะห์ตามที่ก่อนหน้านี้วิธีการตีพิมพ์[22,25] ประการแรกเราสังเคราะห์ Au NPS
เป็นเมล็ด วิธีการต่อไปที่ใช้: HAuCl4 · 3H2O (0.1 กรัม,
0.25 มิลลิโมล) ถูกบันทึกอยู่ใน 10 มิลลิลิตร tetralin 1 มิลลิลิตร oleylamine
(3 มิลลิโมล) ในรูปแบบการแก้ปัญหาสีแดง การแก้ปัญหาถูกความร้อนที่ 75
◦Cเป็นเวลา5 ชั่วโมงแล้วระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง อนุภาค Au ถูกแยกออกจากกันโดยการเพิ่มเอทานอลแล้วปั่นอีกครั้งกระจายตัวในเฮกเซน ประการที่สอง Au-Fe3O4 NPS ได้จัดทำดังต่อไปนี้เป็นทางออกที่1 มิลลิลิตร oleylamine (3 มิลลิโมล) 1 มิลลิลิตรกรดโอเลอิก (3 มิลลิโมล) และ20 มล octadecene ถูกบันทึกอยู่ในขวดสามคอตามด้วยนอกเหนือจาก2 มิลลิลิตร วิธีการแก้ปัญหาของเฮกเซน Au NPS (20 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) วิธีการแก้ปัญหาที่หลากหลายถูกความร้อนที่ 120 ◦C 50 นาทีเพื่อขจัดเฮกเซน. Then0.1 มิลลิลิตรเฟ (CO) 5 เป็น injectedunder anitrogenatmosphere ส่วนผสมถูกความร้อนช้าไป 240 ◦Cและเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมินี้สำหรับ40 นาที วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องandstirredfor อีก 1 HTO formFe3O4 NPsunder air.Iso โพรพานถูกบันทึกอยู่ในวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงและอีกครั้งที่กระจายตัวในCHCl3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การสังเคราะห์เชื้อเพลิง au-fe3o4
au-fe3o4 เชื้อเพลิงสังเคราะห์จากก่อนหน้านี้
วิธีการเผยแพร่ [ 22,25 ] ประการแรกเราสังเคราะห์หรือ NPS
เป็นเมล็ด วิธีการต่อไปนี้ที่ถูกใช้ : haucl4 ด้วย 3h2o ( 0.1 g
0.25 มิลลิโมล ) คือเพิ่ม 10 มล. tetralin และ
oleylamine 1 มล. 3 มิลลิโมล ) ในรูปแบบสารละลายสีแดง สารละลายที่อุณหภูมิ 75 ◦ C
5 H และเย็นที่อุณหภูมิห้องAU พบอนุภาค โดยการเพิ่ม
แยกเอทานอล และไฟฟ้าแล้วกระจายตัวใน
เฮกเซน . ประการที่สอง au-fe3o4 กฟผ. เตรียมดังนี้ โซลูชั่นของ oleylamine
1 มิลลิลิตร ( 3 มิลลิโมล ) , กรดโอเลอิก 1 มล. 3 มิลลิโมล ) และ
20 ml octadecene เติมขวดสามคอ ตามด้วย
นอกจาก 2 ml สารละลายเฮกเซนของ AU NPS ( 20 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร
ผสมสารละลายให้ความร้อนที่ 120 ◦ C 50 นาทีเพื่อเอาเฮกเซน .
then0.1 ml Fe ( CO ) 5 injectedunder anitrogenatmosphere .
ส่วนผสมค่อยๆ ร้อนถึง 240 ◦ C และเก็บรักษาที่อุณหภูมินี้
สำหรับ 40 นาที สารละลายที่อุณหภูมิห้องเย็น andstirredfor
อีก 1 hto formfe3o4 npsunder อากาศ ไอโซโพรพานอล
ถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหา ซึ่งถูกคั่นด้วย 3
และกระจายตัวใน chcl3 .