Characterization and identification

Characterization and identification of methomyl -degrading isolate

The enrichment procedure generated a pure culture, designated as M1, which is able to grow in minimal media containing methomyl (100 ppm) as a sole source of carbon. Furthermore, this bacterium tolerates a high level of methomyl up to 1000 ppm in the presence of 0.05% glucose. Taxonomic characterization of M1 strain revealed that it is gram - negative, aerobic, motile, oxidase negative and catalase positive. Partial sequence analysis of the amplified 16S rRNA gene confirmed the classification of the isolate as a member of the genus Stenotrophomonas where it showed the highest degree of similarity (99%) to that of Stenotrophomonas maltophilia. Based upon this finding, the isolate was designated as Stenotrophomonas maltophilia M1 strain. It has been reported that S. maltophilia is able to degrade many xenobiotic compounds (Lee et al. 2002) and to detoxify high molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbons (Juhasz et al. 2000). Therefore, it possesses a potential for soil decontamination (bioremediation).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณลักษณะและรหัสของเมทโธมิล-ลดแยกขั้นตอนการขอสร้างวัฒนธรรมบริสุทธิ์ กำหนดเป็น M1 ซึ่งจะสามารถเติบโตในสื่อที่ประกอบด้วยเมทโธมิล (100 ppm) น้อยที่สุดเป็นแหล่งของคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว นอกจากนี้ แบคทีเรียนี้ tolerates เมทโธมิลถึง 1000 ppm ในต่อหน้าของ 0.05% กลูโคสในระดับสูง อนุกรมวิธานคุณสมบัติของ M1 ต้องใช้เปิดเผยว่า เป็นกรัม - ลบ แอโรบิก motile, oxidase เป็นค่าลบและค่าบวก catalase วิเคราะห์ลำดับบางส่วนที่เอาต์ 16S rRNA ยีนยืนยันการจัดประเภทของการแยกเป็นสมาชิกของตระกูลนี้ที่พบว่าระดับสูงสุดของความคล้ายคลึงกัน (99%) ที่ Stenotrophomonas maltophilia Stenotrophomonas ตามหานี้ แยกถูกกำหนดให้เป็น Stenotrophomonas maltophilia ต้องใช้ M1 มีรายงานว่า S. maltophilia สามารถย่อยสลายสารประกอบ xenobiotic หลาย (Lee et al. 2002) และน้ำหนักโมเลกุลสูง polycyclic หอมไฮโดรคาร์บอน (Juhasz et al. 2000) ดูดสารพิษ ดังนั้น ก็มีศักยภาพสำหรับดิน decontamination (ววิธี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมบัติและบัตรประจำตัวของ methomyl -degrading แยกขั้นตอนการตกแต่งสร้างวัฒนธรรมบริสุทธิ์กำหนดให้เป็น M1 ซึ่งสามารถที่จะเติบโตในสื่อน้อยที่สุดที่มี methomyl (100 ppm) เป็นแหล่งคาร์บอน นอกจากนี้แบคทีเรียทนระดับสูงของ methomyl ถึง 1000 ส่วนในล้านส่วนในการปรากฏตัวของกลูโคส 0.05% ลักษณะอนุกรมวิธานของสายพันธุ์ M1 เผยให้เห็นว่ามันเป็นกรัม - ลบแอโรบิก, เคลื่อนที่, oxidase เชิงลบและบวก catalase การวิเคราะห์ลำดับส่วนหนึ่งของการขยายยีน 16S rRNA ได้รับการยืนยันการจัดหมวดหมู่ของการแยกเป็นสมาชิกของสกุล Stenotrophomonas ที่มันแสดงให้เห็นในระดับสูงสุดของความคล้ายคลึงกัน (99%) กับของ Stenotrophomonas maltophilia ขึ้นอยู่กับการค้นพบนี้แยกถูกกำหนดให้เป็นสายพันธุ์ Stenotrophomonas maltophilia M1 มันได้รับรายงานว่าเอ maltophilia สามารถที่จะย่อยสลายสาร Xenobiotic มาก (Lee et al. 2002) และในการล้างพิษที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงไฮโดรคาร์บอน (Juhasz et al. 2000) ดังนั้นจึงมีคุณสมบัติที่มีศักยภาพสำหรับการปนเปื้อนของดิน (ชีวภาพ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาคุณสมบัติและการทำให้เมโธมิล - แยก

ขั้นตอนเสริมสร้างวัฒนธรรมบริสุทธิ์ เขตที่ 1 ซึ่งสามารถที่จะเติบโตในสื่อที่น้อยที่สุดที่มีเมโทมิล ( 100 ppm ) เป็นแหล่งที่มา แต่เพียงผู้เดียวของคาร์บอน นอกจากนี้แบคทีเรียนี้ยอมรับในระดับสูงของเมโทมิลถึง 1 , 000 ppm ในการแสดงตนของกลูโคส 0.05 %การศึกษาลักษณะสมบัติของ M1 สายพันธุ์พบว่าเป็นกรัม - ลบ , แอโรบิก , มือถือของ , ลบ และสามารถบวก การวิเคราะห์ลำดับเบสของยีน 16S rRNA บางส่วนของการยืนยันการแยกในฐานะสมาชิกของสกุล stenotrophomonas ที่พบระดับความเหมือน ( 99% ) ที่ stenotrophomonas maltophilia . ขึ้นอยู่กับการค้นหานี้แยกเป็นเขต stenotrophomonas maltophilia M1 สายพันธุ์ มันได้รับรายงานว่า . maltophilia สามารถสลายสารหลายโรค ( ลี et al . 2002 ) และถอนพิษน้ำหนักโมเลกุลสูงสารโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ( juhasz et al . 2000 ) ดังนั้น จึงมีศักยภาพในการลดการปนเปื้อนของดิน ( น้ำมัน )