capillary electrophoresis (CE) [9,1

capillary electrophoresis (CE) [9,10], ion pair HPLC [10], LC-MS/MS[2,7], and nuclear magnetic resonance spectrometry (NMR) [11,12].Each technology offers certain advantages and limitations. CE isgenerally simple and fitted to the analysis of small sample vol-umes but limits of detection and repeatability are not great [10].LC-MS is not specific enough and LC-MS/MS should be used instead,thus increasing the instrumentation cost. Liquid phase hyphenatedtechniques as a whole can not yet reach the level of standard-ization offered by GC-MS, e.g., the availability of specific massspectral and retention indices libraries. NMR spectrometry offersthe advantage of equal albeit rather poor sensitivity to all metabo-lites, but limitations include a much higher instrument cost and theneed for the employment of very highly trained experimentalists.Due to such constrains, GC-MS remains the analytical method ofchoice for the analysis of organic acids in clinical samples [13–22].The application and utility of GC-MS in diagnosis and monitor-ing of inborn errors of metabolism is recently reviewed (see Ref.[23]).The scope of the present work was to study the analytical con-ditions for the GC-MS analysis of organic acids with the final aimto develop a method for their profiling in urine. The acids selectedinclude biomarkers for metabolic disorders such as methylmalonicaciduria, malonic aciduria, glutaric aciduria type I and II. Succinic,glutaric and pimelic acid were also selected in our study, becausethey are considered important in different conditions such as can-cer, malnutrition in young human subjects (e.g., anorexia nervosa),Alzheimer’s or Huntington’s disease.A GC-MS method was developed and optimized with respectto various parameters including oven temperature program, injec-tion conditions and column clean-up. Yet, the most important aimof the study was to investigate in detail the silylation reaction.Therefore, the optimum conditions for derivatization temperatureand time were determined. The stability of the analytes in theirnative and derivatized forms, a critically important parameter inthe analysis of physiological substances in biological samples, wasstudied. The GC-MS method was validated for the intended organicacids in urine in terms of accuracy, sensitivity and repeatability. Theapplicability of the GC-MS method to clinical samples was demon-strated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เส้นเลือดฝอย electrophoresis (CE) [9,10], ไอออนคู่ [10] HPLC, LC-MS/MS [2,7], และการสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ spectrometry (NMR) [11,12]แต่ละเทคโนโลยีต่างมีข้อดีและข้อจำกัดบางอย่าง CE isgenerally เรียบง่าย และพอดีกับการวิเคราะห์ของตัวอย่างขนาดเล็ก vol-umes แต่ขีดจำกัดของการตรวจสอบและทำซ้ำในไม่มาก [10]LC MS ไม่เฉพาะพอ และ LC-MS/MS ควรใช้แทน เป็น การเพิ่มต้นทุนการใช้เครื่องมือ Hyphenatedtechniques เฟสของเหลวทั้งหมดไม่สามารถ ได้ถึงระดับของการนำเสนอ โดย GC MS เช่น พร้อมใช้งานเฉพาะ massspectral และการเก็บรักษาดัชนีรี ization มาตรฐาน ประโยชน์จาก offersthe spectrometry NMR ของเท่าเทียมกันแม้ว่าความไวค่อนข้างต่ำทั้งหมด metabo lites แต่ข้อจำกัดได้แก่ตราสารทุนและ theneed สำหรับการจ้างงานของ experimentalists มากการอบรมสูงเนื่องจากดังกล่าวจำกัด GC MS ยังคง [13 – 22] ตัวอย่าง ofchoice วิธีวิเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์ของกรดอินทรีย์ในทางคลินิกโปรแกรมประยุกต์และโปรแกรมอรรถประโยชน์ของ GC MS ในการวินิจฉัยและกำลังตรวจสอบข้อผิดพลาด inborn ของคือเพิ่งทาน (ดู Ref.[23])ขอบเขตของงานนำเสนอเพื่อ ศึกษาวิเคราะห์คอน ditions สำหรับวิเคราะห์ GC MS ของกรดอินทรีย์กับ aimto สุดท้ายพัฒนาวิธีการในการสร้างโพรไฟล์ในปัสสาวะได้ Biomarkers selectedinclude กรดสำหรับเผาผลาญโรคเช่น methylmalonicaciduria, malonic aciduria, glutaric aciduria พิมพ์ดาว กรด Succinic, glutaric และ pimelic ได้เลือกในการศึกษาของเรา becausethey ถือว่าสำคัญในเงื่อนไขต่าง ๆ เช่นสามารถ cer ขาดสารอาหารในเด็กมนุษย์เรื่อง (เช่น anorexia nervosa), ของไซเมอร์หรือโรคฮันติงตันวิธี GC MS ได้รับการพัฒนา และปรับพารามิเตอร์ต่าง ๆ รวม ถึงโปรแกรมอุณหภูมิเตาอบ เงื่อนไข injec สเตรชันคอลัมน์ล้าง ด้วย respectto ยัง aimof สำคัญการศึกษาเป็นการ ตรวจสอบในรายละเอียดปฏิกิริยา silylationดังนั้น ได้กำหนดเงื่อนไขเหมาะสมสำหรับเวลา temperatureand derivatization ความมั่นคงของ analytes ในแบบฟอร์ม derivatized และ theirnative พารามิเตอร์สำคัญที่เหลือในการวิเคราะห์สารสรีรวิทยาในตัวอย่างชีวภาพ wasstudied วิธี GC MS ถูกตรวจสอบสำหรับ organicacids ตั้งใจในปัสสาวะความแม่นยำ ความไว และทำซ้ำใน Theapplicability ของวิธีการทางคลินิกอย่าง GC MS ถูกปีศาจ strated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิเล็กฝอย (CE) [9,10] คู่ไอออน HPLC [10] LC-MS / MS [2,7] และ spectrometry นิวเคลียร์ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (NMR) [11,12] เทคโนโลยีแต่ละคนมีข้อดีและข้อ จำกัด บางอย่าง . CE isgenerally ง่ายและพอดีกับการวิเคราะห์ตัวอย่างเล็ก ๆ ฉบับ-Umes แต่ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการทำซ้ำจะไม่ดี [10] .lc-MS ไม่ได้เฉพาะเจาะจงมากพอและ LC-MS / MS ควรจะนำมาใช้แทนซึ่งจะเป็นการเพิ่มค่าใช้จ่ายในการใช้เครื่องมือ . hyphenatedtechniques ของเหลวทั้งยังไม่สามารถเข้าถึงระดับของ ization มาตรฐานที่นำเสนอโดย GC-MS เช่นความพร้อมของ massspectral ที่เฉพาะเจาะจงและการเก็บรักษาดัชนีห้องสมุด spectrometry NMR ประโยชน์ offersthe เท่ากันแม้ว่าความไวค่อนข้างยากจนทุก METABO-ลิตร แต่ข้อ จำกัด รวมถึงค่าใช้จ่ายที่ใช้ในการเพิ่มสูงขึ้นมากและ theneed สำหรับการจ้างงานของ experimentalists.Due ได้รับการฝึกฝนอย่างมากที่จะ constrains ดังกล่าว GC-MS ยังคง ofchoice วิธีการวิเคราะห์ การวิเคราะห์กรดอินทรีย์ในตัวอย่างทางคลินิก [13-22] แอพลิเคชันได้โดยง่ายและประโยชน์ของ GC-MS ในการวินิจฉัยและตรวจสอบไอเอ็นจีของข้อผิดพลาดมา แต่กำเนิดของการเผาผลาญจะถูกตรวจสอบเมื่อเร็ว ๆ นี้ (ดู Ref. [23]). ขอบเขตของการทำงานในปัจจุบัน เพื่อศึกษาสภาวะแวดล้อมต่อต้านการวิเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์ GC-MS ของกรดอินทรีย์ที่มี aimto สุดท้ายพัฒนาวิธีการของพวกเขาโปรไฟล์ในปัสสาวะ biomarkers กรด selectedinclude สำหรับความผิดปกติการเผาผลาญอาหารเช่น methylmalonicaciduria, malonic aciduria, glutaric ชนิด aciduria I และ II Succinic, glutaric และกรด Pimelic ยังได้รับการคัดเลือกในการศึกษาของเรา becausethey ได้รับการพิจารณาที่สำคัญในสภาวะที่แตกต่างกันเช่นสามารถ-CER ขาดสารอาหารในวิชามนุษย์หนุ่ม (เช่นอาการเบื่ออาหาร Nervosa) เสื่อมหรือฮันติงตัน disease.A วิธี GC-MS ได้รับการพัฒนา และปรับให้เหมาะสมกับ respectto พารามิเตอร์ต่าง ๆ รวมทั้งโปรแกรมอุณหภูมิเตาอบเงื่อนไข injec-การและคอลัมน์สะอาดขึ้น แต่ที่สำคัญที่สุด aimof การศึกษาคือการตรวจสอบในรายละเอียด reaction.Therefore silylation, สภาวะที่เหมาะสมสำหรับอนุพันธ์ temperatureand เวลาได้รับการพิจารณา ความมั่นคงของการวิเคราะห์ในรูปแบบ theirnative และ derivati​​zed, ตัวแปรที่สำคัญอย่างยิ่ง inthe วิเคราะห์ทางสรีรวิทยาของสารในตัวอย่างทางชีวภาพ, wasstudied วิธี GC-MS ได้รับการตรวจสอบแล้วสำหรับ organicacids ตั้งใจในปัสสาวะในแง่ของความถูกต้องความไวและการทำซ้ำ Theapplicability ของวิธี GC-MS ตัวอย่างทางคลินิกเป็นปีศาจ strated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Capillary electrophoresis ( CE ) [ 9,10 ] คู่ไอออนลบ [ 10 ] อินซูลินรักษาโรค [ 2,7 ] และนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโตรเมทรี ( NMR ) [ 11,12 ] แต่ละเทคโนโลยีมีข้อดีบางอย่างและข้อจำกัด isgenerally CE ง่ายและติดตั้งเพื่อการวิเคราะห์ตัวอย่างเล็ก Vol umes แต่ขีดจำกัดของการตรวจสอบและการไม่ดี [ 10 ] . อินซูลินไม่เพียงพอ โดยเฉพาะ และอินซูลินรักษาโรคควรใช้แทนดังนั้น การเพิ่มค่าใช้จ่ายเครื่องมือ hyphenatedtechniques เฟสของเหลวโดยรวมยังไม่สามารถเข้าถึงระดับของมาตรฐานและรับรองเอกสารเสนอ เช่น ความพร้อมของ massspectral ที่เฉพาะเจาะจงและรักษาห้องสมุดดัชนี NMR spectrometry offersthe ประโยชน์เท่ากัน แม้ว่าความไวค่อนข้างยากจน ลิตร แท่นทั้งหมดแต่ข้อจำกัด รวมถึงค่าใช้จ่ายที่สูงมากและในความต้องการจ้างงานของการฝึกอบรมสูงมาก experimentalists เนื่องจากครอบครองเช่น , วิธีการวิเคราะห์และยังคงเป็นหลักในการวิเคราะห์กรดอินทรีย์ในคลินิกตัวอย่าง [ 13 - 22 ] . การประยุกต์และประโยชน์ของกรดในการวินิจฉัยและตรวจสอบไอเอ็นจีของสายอักขระว่างมีเมื่อเร็ว ๆนี้ดู ( ดู ) [ 23 ] )ขอบเขตของงานปัจจุบันกำลังศึกษา ditions con การวิเคราะห์และการวิเคราะห์กรดอินทรีย์ที่มีต่อสุดท้ายพัฒนาวิธีการของพวกเขาโปรไฟล์ในปัสสาวะ กรด selectedinclude ใหม่สลาย disorders เช่น methylmalonicaciduria malonic ภาษีเจริญ , glutaric ภาษีเจริญ , ประเภท I และ II ใช้กรดซัคซิ glutaric , และยัง เลือก ในการศึกษาของเราจากการพิจารณาที่สำคัญในเงื่อนไขที่แตกต่างกัน เช่น สามารถปกปิด ภาวะทุพโภชนาการในคนยอง ( เช่น Anorexia Nervosa ) เป็นโรคอัลไซเมอร์หรือโรคฮันติงตัน วิธี GC-MS และพัฒนาให้เหมาะกับพารามิเตอร์ต่างๆเพื่อรวมโปรแกรมอุณหภูมิเตาอบ injec tion เงื่อนไขและล้างคอลัมน์ ยังที่สำคัญที่สุด aimof เพื่อศึกษาในรายละเอียดซิลิเวชันปฏิกิริยา ดังนั้น สภาวะที่เหมาะสมสำหรับเวลาจริงกับตัวอย่าง รูปแบบความมั่นคงของสารใน theirnative และ derivatized เป็นคุณสมบัติที่สำคัญในการวิเคราะห์พารามิเตอร์ของร่างกายสารในตัวอย่างทางชีวภาพศึกษาและวิธีการตรวจสอบ เพื่อวัตถุประสงค์ organicacids ในปัสสาวะ ในแง่ของความถูกต้อง ความไวและการ . theapplicability ของวิธีการและตัวอย่างทางคลินิกคือปีศาจ strated .