The clinical manifestations of G6PD

The clinical manifestations of G6PD deficiency are favism, druginduced acute hemolytic anemia, severe chronic non-spherocytic hemolytic anemia (CNSHA), neonatal jaundice and infecting hemolytic anemia[1,2]. Fortunately, the large majority of G6PD deficient subjects have no clinical manifestations and the condition remains asymptomatic until they are exposed to a hemolytic trigger [3].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะทางคลินิกของ G6PD deficiency มี favism, druginduced โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลัน โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรงเรื้อรังไม่-spherocytic (CNSHA), ทารกแรกเกิด jaundice และติดโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก [1, 2] โชคดี ลักษณะทางคลินิกไม่มีใหญ่เรื่อง G6PD deficient และเงื่อนไขยังคงแสดงอาการจนกว่าจะมีสัมผัสกับทริก hemolytic [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาการทางคลินิกของประสิทธิภาพใน G6PD เดอไฟเป็น favism, druginduced โรคโลหิตจาง hemolytic เฉียบพลันรุนแรงเรื้อรังที่ไม่ใช่โรคโลหิตจาง hemolytic spherocytic (CNSHA) ดีซ่านทารกแรกเกิดและการติดเชื้อโรคโลหิตจาง hemolytic [1,2] โชคดีที่ส่วนใหญ่ของ G6PD เดสายวิชาเพียงพอไม่มีอาการทางคลินิกและสภาพอาการยังคงอยู่จนกว่าพวกเขาจะมีการสัมผัสกับทริกเกอร์ hemolytic [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาการทางคลินิกของ G6PD เดอ จึงเป็น favism ประสิทธิภาพ druginduced เฉียบพลัน , โลหิตจางรุนแรง เรื้อรัง ไม่ spherocytic โลหิตจาง ( cnsha ) , ดีซ่านทารกแรกเกิดและการติดไวรัส โลหิตจาง [ 1 , 2 ] โชคดีที่ส่วนใหญ่ของ G6PD เดอ จึง cient คนไม่มีอาการทางคลินิกและเงื่อนไขยังคงไม่แสดงอาการจนกว่าพวกเขาจะสัมผัสกับหลังเรียก [ 3 ]