2. Materials and methods2.1. Submer

2. Materials and methods
2.1. Submerged fermentation for PHB production by B. cereus PS
10
Submerged fermentation was executed in PHB production
medium (PHB-PM)[11] or in DoE-designed medium, in Erlenmeyer
shake flasks. Inoculum was developed by cultivating the bacteria
in nutrient broth for 18 h at 30 ◦C under shaking to attain desired
cell concentration (A600, 0.9, approximately 108 cfu/ml) and inoculated
(@ 5%, v/v) into PHB-PM/DoE-designed medium for PHB
production. Submerged fermentation was allowed to proceed at
30 ◦C under shaking at 150 rpm (Innova, New Brunswick, USA).
Fermented broth was centrifuged (Eppendorf centrifuge 5804-R,
Germany) at different time intervals (24–96 h) and the resultant
biomass was used for PHB extraction.
B. cereus PS 10 employed in the present study was a bacterial
isolate from domestic-waste landfill, which exhibited substantial
PHB producing potential on variety of crude carbon and nitrogen
sources [11]. Identification of B. cereus PS 10 was done based on
morphological, biochemical, physiological and 16S rDNA sequence
analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. แช่ในน้ำหมักสำหรับผลิต PHB โดย B. cereus PS10ดำเนินการในการผลิต PHB แช่ในน้ำหมักปานกลาง (PHB-น) [11] หรือ ในแบบ DoE ใน Erlenmeyerเขย่าขวด Inoculum ได้รับการพัฒนา โดยการพัฒนาแบคทีเรียในซุปอาหารสำหรับที่ 30 ◦C ใต้สั่น 18 ชั่วโมง จึงจะต้องเซลล์ความเข้มข้น (A600, 0.9 ประมาณ 108 อาหรับ/ml) และ inoculated(แอท 5%, v/v) เป็น PM PHB/DoE ออกกลางสำหรับ PHBการผลิต แช่ในน้ำหมักที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการที่30 ◦C ใต้สั่นที่ 150 rpm (หัวใจ นิวบรันสวิค สหรัฐอเมริกา)น้ำซุปหมักถูกเหวี่ยง (Eppendorf เหวี่ยง 5804-Rเยอรมนี) ที่ช่วงเวลาต่าง ๆ (24-96 ชั่วโมง) และเอาการชีวมวลถูกใช้สำหรับสกัด PHBแบคทีเรียมี B. cereus PS 10 ใช้ในการศึกษาแยกจากการฝังกลบขยะในประเทศ ซึ่งพบการจัดแสดงPHB ผลิตศักยภาพบนดิบคาร์บอนและไนโตรเจนแหล่งที่มา [11] อิงจากรหัสของ B. cereus ทำ PS 10สัณฐาน ชีวเคมี สรีรวิทยา และ 16S rDNA ลำดับวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 หมักจมอยู่ใต้น้ำสำหรับการผลิต PHB โดย B. cereus PS
10
หมักจมอยู่ใต้น้ำได้ดำเนินการในการผลิต PHB
กลาง (PHB-PM) [11] หรือในสื่อ DoE ออกแบบใน Erlenmeyer
เขย่าขวด เชื้อได้รับการพัฒนาโดยการปลูกเชื้อแบคทีเรีย
ในน้ำซุปสารอาหารสำหรับ 18 ชั่วโมงวันที่ 30 ◦Cภายใต้การสั่นต้องการที่จะบรรลุ
ความเข้มข้นของเซลล์ (A600 0.9 ประมาณ 108 CFU / ml) และเชื้อ
(@ 5% v / v) เข้า PHB-PM กลาง / DoE ที่ออกแบบมาสำหรับ PHB
ผลิต จมอยู่ใต้น้ำหมักได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปใน
วันที่ 30 ◦Cภายใต้การสั่นที่ 150 รอบต่อนาที (Innova, New Brunswick, สหรัฐอเมริกา).
น้ำซุปหมักหมุนเหวี่ยง (centrifuge Eppendorf 5804-R,
เยอรมนี) ในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน (24-96 ชั่วโมง) และผลลัพธ์
ชีวมวลที่ใช้สำหรับการสกัด PHB.
บี cereus PS 10 ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นเชื้อแบคทีเรียที่
แยกจากหลุมฝังกลบขยะในประเทศซึ่งจัดแสดงที่สำคัญ
PHB การผลิตที่มีศักยภาพในความหลากหลายของคาร์บอนและไนโตรเจนน้ำมันดิบ
แหล่ง [11] บัตรประจำตัวของ B. cereus PS 10 ที่ได้กระทำขึ้นอยู่กับ
ลักษณะทางสัณฐานวิทยาชีวเคมีสรีรวิทยาและ 16S rDNA ลำดับ
การวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . การหมักในการผลิต PHB โดย B . cereus PS10การหมักในการผลิต PHB คือประหารขนาดกลาง ( phb-pm ) [ 11 ] หรือ โดออกแบบ 5 , เออร์เลนเมเยอร์เขย่าขวด . โดยถูกพัฒนาขึ้นโดยการปลูกฝังแบคทีเรียธาตุอาหารในน้ำซุป 18 H 30 ◦ C ภายใต้การสั่นเพื่อบรรลุที่ต้องการเซลล์ความเข้มข้น ( a600 , 0.9 , ประมาณ 108 CFU / ml ) และเชื้อ( @ 5 % v / v ) ใน phb-pm / ออกแบบสื่อสำหรับ PHB โดการผลิต การหมักน้ำได้รับอนุญาตให้ดำเนินการใน30 ◦ C ภายใต้การสั่นที่ 150 รอบต่อนาที ( Innova , New Brunswick , USA )น้ำหมัก ( ซึ่งเป็นระดับ 5804-r เพนดอร์ฟ ,เยอรมนี ) ในช่วงเวลาที่ต่างกัน ( 24 – 96 H ) และ ผลลัพธ์ชีวมวลที่ใช้ในการสกัด PHBB . cereus PS 10 ที่ใช้ในการศึกษา คือ แบคทีเรียแยกจากขยะฝังกลบในประเทศ ซึ่งมี อย่างมากศักยภาพในการผลิต PHB ความหลากหลายของคาร์บอนและไนโตรเจน ดิบแหล่งที่มา [ 11 ] รหัสของ B . cereus PS 10 เสร็จตามลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ชีวเคมี และลำดับ 16S rDNAการวิเคราะห์