2.3 Sample collection and analysis2

2.3 Sample collection and analysis
2.3.1 Soil sample
The soil samples were collected from 2005 to 2006 prior
to the tillage/seeding season in April and post-harvest in
October by using soil auger, and the sampling depths
were 0–10 cm, 10–25 cm, 25–40 cm, 40–70 cm and
70–100 cm. For each sample, soil from 5 points within a
50 m radius area was taken, and put together to make a
mixed sample for soil nutrient analysis. The analyzing
results of October in 2005 and 2006 were used to calculate
the annual balance of soil nutrient of different agricultural
land use types.
The soil core method was used to measure soil bulk
density in the field by the oven-dried soil mass and the
sample volume (SPCAEC, 1996). Soil samples for
chemical analysis were air-dried, ground and sieved
(0.28 mm) before laboratory examination. Soil organic
carbon (SOC) was determined by rapid dichromate oxidation
of dried ground samples and the results were
multiplied by 1.1 to adjust for the difference from the
dry combustion method (Tiessen and Moir, 1993); soil
total nitrogen (TN) was analyzed by the semi-micro
Kjeldahl method (McGill and Figueiredo, 1993). Soil
total phosphorus (TP) was measured by concentrated
sulfuric acid and perchloric acid digestion, and the
available phosphorus was determined by bicarbonate
extraction using the acidic molybdate-ascorbic acid
(AMAA) method (SPCAEC, 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ตัวอย่างเก็บรวบรวมและวิเคราะห์2.3.1 ตัวอย่างดินที่ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 2005 ถึง 2006 ก่อนฤดูกาล tillage เพาะในเดือนเมษายนและหลังการเก็บเกี่ยวในตุลาคม โดยใช้สว่านดิน และความลึกของการสุ่มตัวอย่างได้ 0 – 10 ซม. ซม. 10 – 25, 25 – 40 ซม. 40-70 ซม. และ70 – 100 ซม. อย่าง ดินจาก 5 คะแนนในการพื้นที่รัศมี 50 เมตรถ่าย และใส่ร่วมกันเพื่อให้การตัวอย่างแบบผสมสำหรับวิเคราะห์ธาตุอาหารของดิน การวิเคราะห์การใช้ในการคำนวณผลตุลาคม 2005 และ 2006ยอดดุลประจำปีของดินธาตุอาหารที่แตกต่างทางการเกษตรใช้ที่ดินประเภทใช้วิธีการหลักดินวัดดินจำนวนมากความหนาแน่นในฟิลด์โดยเตาอบแห้งมวลของดิน และการปริมาณตัวอย่าง (SPCAEC, 1996) ตัวอย่างดินสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี air-dried พื้นดิน และแหลกลาญ(0.28 มิลลิเมตร) ก่อนที่จะสอบ ดินอินทรีย์คาร์บอน (SOC) ถูกกำหนด โดยการเกิดออกซิเดชัน dichromate อย่างรวดเร็วของตัวอย่างดินแห้งและผลได้คูณ ด้วย 1.1 การปรับความแตกต่างจากการวิธีเผาไหม้แห้ง (Tiessen และ Moir, 1993); ดินคือวิเคราะห์ปริมาณไนโตรเจน (TN) โดยเซมิไมโครวิธีเจลดาห์ลเมื่อต้อง (McGill และ Figueiredo, 1993) ดินฟอสฟอรัสรวม (TP) โดยวัดจากความเข้มข้นกรดซัลฟูริกและการย่อยอาหารดไป็น และฟอสฟอรัสมีกำหนด โดยไบคาร์บอเนตสกัดโดยใช้กรดเป็นกรด molybdate แอสคอร์บิค(AMAA) วิธีการ (SPCAEC, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์
2.3.1 ดินตัวอย่าง
ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวม 2005-2006 ก่อนที่
ฤดูกาลเตรียมดิน / เพาะในเดือนเมษายนและหลังการเก็บเกี่ยวใน
เดือนตุลาคมโดยใช้สว่านดินและความลึกของการสุ่มตัวอย่าง
ได้ 0-10 ซม. 10 -25 ซม., 25-40 ซม., 40-70 ซม. และ
70-100 ซม. สำหรับแต่ละตัวอย่างดินจาก 5 คะแนนภายใน
พื้นที่รัศมี 50 เมตรถูกนำตัวและใส่กันเพื่อให้เป็น
ตัวอย่างที่หลากหลายสำหรับการวิเคราะห์ธาตุอาหารในดิน วิเคราะห์
ผลของเดือนตุลาคมในปี 2005 และ 2006 ถูกนำมาใช้ในการคำนวณ
ความสมดุลประจำปีของธาตุอาหารในดินที่ใช้ในการเกษตรที่แตกต่างกัน
ประเภทการใช้ประโยชน์ที่ดิน.
วิธีการหลักดินถูกใช้ในการวัดจำนวนมากดิน
มีความหนาแน่นในสนามโดยเตาอบแห้งมวลดินและ
ตัวอย่าง เสียง (SPCAEC, 1996) ตัวอย่างดินเพื่อ
วิเคราะห์ทางเคมีถูกอากาศแห้งพื้นดินและร่อน
(0.28 มม) ก่อนที่จะตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ ดินอินทรีย์
คาร์บอน (SOC) ถูกกำหนดโดยการเกิดออกซิเดชัน dichromate อย่างรวดเร็ว
ของกลุ่มตัวอย่างพื้นดินแห้งและผลลัพธ์ที่ได้
คูณด้วย 1.1 การปรับสำหรับความแตกต่างจากที่
วิธีการเผาไหม้แห้ง (Tiessen และ Moir, 1993); ดิน
ไนโตรเจนทั้งหมด (TN) ได้รับการวิเคราะห์โดยกึ่งไมโคร
วิธี Kjeldahl (กิลและ Figueiredo, 1993) ดิน
ฟอสฟอรัสรวม (TP) โดยวัดจากความเข้มข้น
ของกรดซัลฟูริกและการย่อยอาหารกรดเปอร์คลอริกและ
ฟอสฟอรัสที่ถูกกำหนดโดยไบคาร์บอเนต
สกัดโดยใช้กรดเป็นกรดโมลิบ-ซี
(AMAA) วิธีการ (SPCAEC, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์2.3.1 ดินตัวอย่างตัวอย่างดินที่เก็บจากปี 2005 ถึง 2006 ก่อนกับการไถพรวน / เมล็ดในฤดูการเก็บเกี่ยวเมษายนและประกาศในตุลาคม โดยใช้สว่านดินและความลึกของการสุ่มตัวอย่างคือ 0 – 10 ซม. 10 – 25 เซนติเมตร , 25 – 40 ซม. 40 - 70 เซนติเมตร และ70 - 100 เซนติเมตร สำหรับแต่ละตัวอย่างดินจาก 5 จุดภายในรัศมี 50 เมตร พื้นที่ไป และใส่กันเพื่อให้ตัวอย่างการผสมสำหรับการวิเคราะห์ธาตุอาหารในดิน วิเคราะห์ผลของเดือนตุลาคม ในปี 2005 และ 2006 ที่ใช้คำนวณความสมดุลของธาตุอาหารในดินทางการเกษตรต่าง ๆประจำปีประเภทของการใช้ที่ดินดินหลักวิธีที่ใช้วัดดินขนาดใหญ่ความหนาแน่นในสนาม โดยเตามวลดินและอบแห้งปริมาณตัวอย่าง ( spcaec , 1996 ) ตัวอย่างดินสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีแห้ง ดิน และอีกครั้ง( 0.28 มม. ) ก่อนการสอบปฏิบัติการ ดินอินทรีย์คาร์บอน ( ส ) ถูกกำหนดโดยการใช้ออกซิเจนของตัวอย่างดินแห้ง และผลลัพธ์คือคูณด้วย 1.1 ปรับความแตกต่างจากวิธีการเผาไหม้แห้ง ( tiessen มัวร์และดิน , 1993 )ปริมาณทั้งหมดของไนโตรเจน ( TN ) แบบกึ่งจุลภาควิธีเจลดาห์ล ( กิล และ ฟิเกรีโด , 1993 ) ดินฟอสฟอรัสทั้งหมด ( TP ) ซึ่งเข้มข้นและกรดเปอร์คลอริกแอซิดการย่อยอาหารและฟอสฟอรัสที่ถูกกำหนดโดย :การสกัดโดยใช้กรดโมลิบเดตกรดแอสคอร์บิค( amaa ) วิธีการ ( spcaec , 1996 )