Other nitroaromatic compounds (NACs

Other nitroaromatic compounds (NACs) such as TNT and dinitrotoluenes
(DNTs) are known to undergo sequential reduction to
their corresponding amino derivatives with selectivities depending on redox conditions used and on the position of the ANO2 group on
the aromatic ring (Barrows et al., 1996). A number of papers reveal
that aromatic amines, if formed in a soil environment, tend to irreversibly
bind to soil organic matter through covalent bonding, e.g.
ACOANHA linkages (Haderlein and Schwarzenbach, 1995; Rieger
and Knackmuss, 1995; Elovitz and Weber, 1999; Thorn and
Kennedy, 2002). Once bound to soil, the amines are considered to
represent a lower ecotoxicological risk due to their lack of bioavailability.
One might exploit past observations on TNT environmental
behavior, i.e. transformation, transport and ecotoxicity, to gain
some insights into the environmental behavior of DNAN but the
immediate challenge that one may face is how to deal with the
dramatic differences in the reaction products of the two nitroaromatic
compounds. In most cases TNT is regioselectively reduced
at the para-position (Funk et al., 1993; Rugge et al., 1998; Elovitz
and Weber, 1999; Wang et al., 2000), whereas DNAN seemingly
favors reduction at the ortho-position (Perreault et al., 2012;
Olivares et al., 2013). For example, Barrows et al. (1996) reported
that abiotic reduction of TNT with bisulfite is 100% regioselective
towards forming the para isomer 4-amino-2,6-dinitrotoluene as
opposed to DNAN that under the same conditions produces only
the ortho isomer 2-ANAN. Different products mean different physicochemical
properties (aqueous solubility (Sw), pKa, Kow) which
will strongly affect the partitioning of chemicals between water,
soil, and environmental receptors, and consequently the ecological
impact of these chemicals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อื่น ๆ สาร nitroaromatic (NACs) ภายหลังและ dinitrotoluenesเป็นที่รู้จัก (DNTs) จะลดลงตามลำดับการรับอนุพันธ์ของอะมิโนที่เกี่ยวข้องกับ selectivities เงื่อนไข redox ที่ใช้ และตำแหน่งของกลุ่ม ANO2 ในหอมแหวน (Barrows et al., 1996) แสดงหมายเลขของเอกสารว่า amines หอม ถ้าเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมดิน มักจะสะท้อนผูกกับดินอินทรีย์ผ่านงาน covalent เช่นACOANHA ลิงค์ (Haderlein และ Schwarzenbach, 1995 Riegerและ Knackmuss, 1995 Elovitz และแบ่งแยก 1999 ทอร์น และเคนเนดี้ 2002) เมื่อถูกผูกไว้กับดิน amines ถือว่าแสดงถึงความเสี่ยง ecotoxicological ล่างเนื่องจากการขาดของชีวปริมาณออกฤทธิ์หนึ่งอาจใช้ประโยชน์ในภายหลังสิ่งแวดล้อมที่ผ่านมาลักษณะการทำงาน เช่นการแปลง การขนส่ง และการ ecotoxicity ได้รับบางลึก DNAN พฤติกรรมสิ่งแวดล้อมแต่ท้าทายทันทีที่หนึ่งอาจเผชิญหน้าเป็นวิธีการจัดการกับการความแตกต่างอย่างมากในด้านปฏิกิริยาของ nitroaromatic สองสารประกอบ ในกรณีส่วนใหญ่ ภายหลังเป็น regioselectively ลดลงที่พาราตำแหน่ง (ยอด et al., 1993 Rugge และ al., 1998 Elovitzเว เบอร์ 1999 และ วังและ al., 2000), โดย DNAN ดูเหมือนให้ความสำคัญในการลดที่ ortho-ตำแหน่ง (Perreault et al., 2012Olivares et al., 2013) ตัวอย่าง Barrows et al. (1996) รายงานว่าลด abiotic ภายหลังกับ bisulfite regioselective 100%ต่อพาราหลัง 4-อะมิโน-2,6-dinitrotoluene เป็นการขึ้นรูปตรงข้ามกับ DNAN ที่สภาวะเดียวกันผลิตเท่านั้นหลัง ortho 2-อนัน ผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ ความหมายต่าง ๆ physicochemicalคุณสมบัติ (อควีละลาย (Sw), pKa, Kow) ซึ่งจะขอส่งผลการแบ่งพาร์ทิชันของสารเคมีระหว่างน้ำดิน และ receptors สิ่งแวดล้อม และดังนั้นในระบบนิเวศผลกระทบของสารเคมีเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

nitroaromatic สารประกอบอื่น ๆ (NACs) เช่นทีเอ็นทีและ dinitrotoluenes
(DNTs) เป็นที่รู้จักกันที่จะได้รับการลดลงต่อเนื่องในการ
ซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้าอะมิโนที่สอดคล้องกันของพวกเขาด้วยการเลือกเกิดขึ้นอยู่กับสภาพอกซ์ใช้และตำแหน่งของกลุ่ม ANO2 ใน
หอมแหวน (Barrows et al., 1996) จำนวนเอกสารเปิดเผย
ว่าเอมีนอะโรมาติกถ้าเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมดินมีแนวโน้มที่จะถาวร
ผูกกับอินทรียวัตถุในดินพันธะโควาเลนต์ผ่านเช่น
การเชื่อมโยง ACOANHA (Haderlein และ Schwarzenbach, 1995; Rieger
และ Knackmuss, 1995; Elovitz และเวเบอร์, 1999; ธ อร์นและ
เคนเนดี, 2002) ผูกไว้เมื่อดิน, เอมีนจะถือว่า
เป็นตัวแทนของความเสี่ยงสารผสมออกลดลงเนื่องจากพวกเขาขาดการดูดซึม.
หนึ่งอาจใช้ประโยชน์จากข้อสังเกตที่ผ่านมาในสิ่งแวดล้อมทีเอ็นที
พฤติกรรมคือการเปลี่ยนแปลงการขนส่งและพิษต่อระบบนิเวศเพื่อให้ได้รับ
ข้อมูลเชิงลึกบางอย่างในพฤติกรรมด้านสิ่งแวดล้อมของ DNAN แต่
ท้าทายในทันทีที่หนึ่งอาจต้องเผชิญคือวิธีการที่จะจัดการกับ
ความแตกต่างอย่างมากในผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของทั้งสอง nitroaromatic
สาร ในกรณีส่วนใหญ่ทีเอ็นทีจะลดลง regioselectively
ที่พาราตำแหน่ง (Funk et al, 1993;. Rugge et al, 1998;. Elovitz
และเวเบอร์, 1999; Wang et al, 2000.) ในขณะที่ DNAN ดูเหมือนจะ
ช่วยลดที่ ortho- ตำแหน่ง (Perreault et al, 2012;.
โอลิเวีย et al, 2013). ยกตัวอย่างเช่นรถเข็น et al, (1996) รายงาน
ว่าการลดลงของทีเอ็นที abiotic กับ bisulfite เป็น 100% regioselective
ต่อการขึ้นรูป isomer พาราอะมิโน 4-2,6-ไดไนโตรเป็น
ตรงข้ามกับ DNAN ว่าภายใต้เงื่อนไขเดียวกันผลิตเพียง
isomer ออร์โธ 2 ANAN ผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันทางเคมีกายภาพที่แตกต่างกันหมายถึง
คุณสมบัติ (สามารถในการละลายน้ำ (Sw) pKa, Kow) ซึ่ง
จะส่งผลกระทบอย่างรุนแรงของสารเคมีที่แบ่งระหว่างน้ำ
ดินและผู้รับสิ่งแวดล้อมและระบบนิเวศดังนั้น
ผลกระทบของสารเคมีเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบอื่น ๆ ( nitroaromatic NACs ) เช่น TNT dinitrotoluenes
( dnts ) ว่า ได้รับการต่อเนื่องของอนุพันธ์ของกรดอะมิโนด้วย

ที่ selectivities ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขและรีดอกซ์ที่ใช้ในตำแหน่งของกลุ่ม ano2 บน
แหวนหอม ( Barrows et al . , 1996 ) หมายเลขของเอกสารเปิดเผย
ที่เอมีนหอม ถ้าเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมของดิน มักจะเสียหาย
มัดดินอินทรีย์ผ่านไชยทัต เช่น
acoanha เชื่อมโยง ( และ haderlein schwarzenbach , 1995 ; และ rieger
knackmuss , 1995 ; และ elovitz เวเบอร์ , 1999 ; หนามและ
เคนเนดี , 2002 ) เมื่อผูกไว้กับดิน เอมีนจะถือว่าเป็นตัวแทนของ ecotoxicological

ลดความเสี่ยงเนื่องจากการขาดการ .
หนึ่งอาจประโยชน์ข้อสังเกตที่ผ่านมาพฤติกรรมสิ่งแวดล้อม
ภายหลัง เช่นการแปลง , การขนส่งและ ecotoxicity ที่จะได้รับข้อมูลเชิงลึกในพฤติกรรมสิ่งแวดล้อม
บางส่วนของ dnan แต่ทันทีนั้นอาจเผชิญความท้าทาย

เป็นวิธีการจัดการกับความแตกต่างอย่างมากในปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ของทั้งสอง nitroaromatic
สารประกอบ ในกรณีส่วนใหญ่ภายหลังเป็น regioselectively ลดลง
ที่ตำแหน่งพารา ( Funk et al . , 1993 ; รัก et al . , 1998 ; elovitz
และ เวเบอร์ , 1999 ;Wang et al . , 2000 ) ส่วน dnan ดูเหมือน
บุญลดที่ตรงตำแหน่ง ( perreault et al . , 2012 ;
olivares et al . , 2013 ) ตัวอย่างเช่น barrows et al . ( 1996 ) รายงาน
ลด ไร่ทีเอ็นทีกับไบซัลไฟต์เป็น 100% regioselective
ต่อการขึ้นพาราไอโซเมอร์ 4-amino-2,6-dinitrotoluene เป็น
นอกคอก dnan ว่าภายใต้เงื่อนไขเดียวกันผลิตเพียง
ตรงเซ็นเตอร์ 2-anan .ผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันหมายถึงสมบัติทางเคมีกายภาพ
แตกต่างกัน ( น้ำละลาย ( SW ) , ความโค้ว ) ซึ่งจะมีผลต่อการขอ

เคมีระหว่างน้ำ ดิน และตัวรับ สิ่งแวดล้อม และระบบนิเวศ ดังนั้น
ผลกระทบของสารเคมีเหล่านี้