This article is adapted from a publ

This article is adapted from a published
evidence report concerning neonatal hyperbilirubinemia
with an added section on the risk of blood exchange
transfusion (BET). Based on a summary of multiple case
reports that spanned more than 30 years, we conclude
that kernicterus, although infrequent, has at least 10%
mortality and at least 70% long-term morbidity. It is
evident that the preponderance of kernicterus cases occurred
in infants with a bilirubin level higher than 20
mg/dL. Given the diversity of conclusions on the relationship
between peak bilirubin levels and behavioral
and neurodevelopmental outcomes, it is apparent that
the use of a single total serum bilirubin level to predict
long-term outcomes is inadequate and will lead to conflicting
results. Evidence for efficacy of treatments for
neonatal hyperbilirubinemia was limited. Overall, the 4
qualifying studies showed that phototherapy had an absolute
risk-reduction rate of 10% to 17% for prevention of
serum bilirubin levels higher than 20 mg/dL in healthy
infants with jaundice. There is no evidence to suggest
that phototherapy for neonatal hyperbilirubinemia has
any long-term adverse neurodevelopmental effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทความนี้ถูกดัดแปลงมาจากการเผยแพร่รายงานหลักฐานที่เกี่ยวข้องกับการดูภาวะทารกแรกเกิดส่วนการเพิ่มบนความเสี่ยงของการแลกเปลี่ยนเลือดสาขา (เดิมพัน) อิงตามบทสรุปของหลายรายงานที่มากกว่า 30 ปี ที่เราสรุปที่ kernicterus แม้ไม่บ่อยนัก มีเวลาอย่างน้อย 10%ตายและอย่างน้อย 70% ลองระยะยาว มันเป็นเห็นได้ชัดว่า หน่วยของ kernicterus กรณีเกิดในทารกที่มีระดับ bilirubin สูงกว่า 20mg/dL กำหนดความหลากหลายของการสรุปความสัมพันธ์ระหว่างระดับ bilirubin สูงสุด และพฤติกรรมและ neurodevelopmental ผล จะที่การใช้ระดับ bilirubin ในซีรั่มรวมที่เดียวทำนายผลระยะยาวไม่เพียงพอ และจะนำไปสู่ความขัดแย้งผลลัพธ์ที่ หลักฐานแสดงประสิทธิภาพของการรักษาดูภาวะทารกแรกเกิดถูกจำกัด โดยรวม 4คัดเลือกศึกษาพบแฮร์ที่มีแน่นอนอัตราการลดความเสี่ยงของ 10% ถึง 17% ป้องกันซีรั่มระดับ bilirubin สูงกว่า 20 mg/dL ในสุขภาพทารก มีดีซ่าน มีหลักฐานไม่แนะนำมีแฮร์ที่สำหรับดูภาวะทารกแรกเกิดผล neurodevelopmental ผลระยะยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้ดัดแปลงมาจากการตีพิมพ์
รายงานหลักฐานเกี่ยวกับตัวเหลืองในทารกแรกเกิด
ที่มีส่วนเพิ่มความเสี่ยงของการแลกเปลี่ยนเลือด
ถ่าย (BET) ขึ้นอยู่กับบทสรุปของกรณีหลาย
รายงานที่ยาวนานกว่า 30 ปีเราสามารถสรุปได้
ว่า kernicterus แม้ว่าไม่บ่อยนักที่มีอย่างน้อย 10%
อัตราการตายและอย่างน้อย 70% การเจ็บป่วยในระยะยาว มันเป็น
ที่เห็นได้ชัดว่าการครอบงำของกรณี kernicterus ที่เกิดขึ้น
ในทารกที่มีระดับบิลิรูบินสูงกว่า 20
mg / dL ได้รับความหลากหลายของข้อสรุปเกี่ยวกับความสัมพันธ์
ระหว่างระดับบิลิรูบินสูงสุดและพฤติกรรม
ผลลัพธ์และระบบประสาทก็เห็นได้ชัดว่า
การใช้งานของซีรั่มรวมระดับบิลิรูบินเดียวที่จะคาดการณ์
ผลลัพธ์ในระยะยาวไม่เพียงพอและจะนำไปสู่การขัดแย้งกัน
ผล หลักฐานสำหรับประสิทธิภาพของการรักษาสำหรับ
ภาวะทารกแรกเกิดถูก จำกัด โดยรวมแล้ว 4
การศึกษาแสดงให้เห็นว่ามีคุณสมบัติการส่องไฟมีแน่นอน
อัตราความเสี่ยงลด 10% ถึง 17% สำหรับการป้องกัน
ระดับบิลิรูบินในซีรั่มที่สูงขึ้นกว่า 20 mg / dL ในเพื่อสุขภาพ
ทารกที่มีอาการตัวเหลือง มีหลักฐานที่จะแนะนำไม่เป็น
ที่ส่องไฟสำหรับทารกแรกเกิดตัวเหลืองมี
ใด ๆ ในระยะยาวผลกระทบทางระบบประสาทที่ไม่พึงประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทความนี้ดัดแปลงจากตีพิมพ์รายงานหลักฐานเกี่ยวกับการเกิดที่เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มส่วนของความเสี่ยงของเลือดตราการถ่ายเลือด ( พนัน ) ตามสรุปของหลายกรณีรายงานที่ถูกมากกว่า 30 ปี เรา สรุปนั่นเคอร์นิกเทอรัส แต่ไม่บ่อยนัก มีอย่างน้อย 10 เปอร์เซ็นต์การตายและการเจ็บป่วยระยะยาว อย่างน้อยร้อยละ 70 มันคือเห็นว่าความเหนือกว่าของเคอร์นิกเทอรัสที่เกิดขึ้นกรณีในทารกที่มีระดับบิลิรูบิน สูงกว่า 20มิลลิกรัม / เดซิลิตร ให้ความหลากหลายของข้อสรุปเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างสูงสุดระดับบิลิรูบินและพฤติกรรมและผล neurodevelopmental มันแจ้งว่าการใช้เพียงครั้งเดียว รวมเซรั่มระดับ bilirubin ทำนายผลระยะยาวจะไม่เพียงพอและจะนำไปสู่ความขัดแย้งผลลัพธ์ หลักฐานสำหรับการรักษาสำหรับเด็กแรกเกิดที่เพิ่มขึ้นมีจำกัด รวม , 4การศึกษาพบว่ามีคุณสมบัติรักษาได้แน่นอนการลดอัตราความเสี่ยงร้อยละ 10 ถึง 17 % ในการป้องกันระดับบิลิรูบินซีรั่มสูงกว่า 20 มก. / ดล. ในสุขภาพทารกตัวเหลือง ไม่มีหลักฐานที่บ่งชี้ว่าการรักษาสำหรับเด็กแรกเกิดที่เพิ่มขึ้นได้ใด ๆที่ไม่พึงประสงค์ neurodevelopmental ระยะยาวผลข้างเคียง