Quantifying plasma proteins based o

Quantifying plasma proteins based on the specific reaction of the protein being measured with highly specific antisera.
Precipitants are antigen-antibody complexes, which show up in solutions as turbidity and scatter incident light.
The nephelometer uses a light -emitting diode at a high wavelength (usually >600 nm) to detect variations in light scatter as antigen-antibody complexes are formed. When the light rays encounter insoluble complexes such as fibrin strands, they are scattered in both forward (l80-degree) and side (90-degree) angles.
Instruments employing this type of measuring system detect the amount of agglutination of particles by reading the increasing amount of light scattered at a 90-degree angle as agglutinates are formed. The timer is triggered to stop when the amount of light scatter reaches a specific predetermined level.
This method of endpoint detection is in contrast to the photo-optical systems, which sense decreased light transmission at 180 degrees due to the opaqueness of the sample in a cuvette when fibrin is formed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนพลาสมา quantifying ตามปฏิกิริยาเฉพาะของโปรตีนที่ถูกวัด มี antisera การ Precipitants จะตรวจหาแอนติบอดีคอมเพล็กซ์ ซึ่งแสดงในโซลูชั่นเป็นความขุ่นของน้ำและกระจายแสงปัญหา Nephelometer ใช้ไดโอดเปล่ง–แสงความยาวคลื่นสูง (ปกติ > 600 nm) เพื่อตรวจสอบความแตกต่างในการกระจายแสงเป็นคอมเพล็กซ์ตรวจหาแอนติบอดีเกิดขึ้น เมื่อรังสีแสงพบสิ่งอำนวยความสะดวกขึ้นเช่น fibrin strands มีกระจายอยู่ทั่วไป (l80 องศา) และมุมด้านข้าง (90 องศา)เครื่องมือที่ใช้วัดระบบชนิดนี้ตรวจพบจำนวน agglutination ของอนุภาค โดยการอ่านเพิ่มขึ้นจำนวนแสงที่กระจายอยู่ในมุม 90 องศาเป็น agglutinates เกิดขึ้น เวลาจะถูกทริกเกอร์เมื่อต้องการหยุดเมื่อจำนวนกระจายแสงมาถึงระดับกำหนดไว้เฉพาะ วิธีการตรวจหาปลายทางนี้จะตรงข้ามกับระบบภาพแสง การลดลงความรู้สึกที่ส่งผ่านแสงที่มุม 180 องศาเนื่องจากการ opaqueness ของตัวอย่างใน cuvette เมื่อเกิด fibrin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณโปรตีนในพลาสมาขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจงของโปรตีนที่ถูกวัดที่มีความเฉพาะเจาะจงสูง antisera.
precipitants คอมเพล็กซ์แอนติเจนและแอนติบอดีซึ่งปรากฏขึ้นในการแก้ปัญหาที่เป็นความขุ่นและกระจายแสงที่ตกกระทบ.
nephelometer ใช้ไดโอดแสงโมเลกุลเหล่าที่ความยาวคลื่นสูง ( มักจะ> 600 นาโนเมตร) ในการตรวจสอบรูปแบบในการกระจายแสงคอมเพล็กซ์แอนติเจนและแอนติบอดีที่เกิดขึ้น เมื่อรังสีแสงพบคอมเพล็กซ์ที่ไม่ละลายน้ำเช่นเส้นไฟบรินที่พวกเขาจะกระจายอยู่ในทั้งสองไปข้างหน้า (L80 องศา) และด้านข้าง (90 องศา) มุม.
เครื่องมือจ้างประเภทของระบบการวัดนี้ตรวจหาปริมาณของการเกาะติดกันของอนุภาคโดยการอ่านเพิ่มขึ้น ปริมาณของแสงที่กระจายอยู่ที่มุม 90 องศาในขณะที่ติดเป็นก้อนที่เกิดขึ้น จับเวลาจะถูกเรียกจะหยุดเมื่อปริมาณของการกระจายแสงถึงระดับที่กำหนดไว้เฉพาะ.
วิธีการของการตรวจสอบปลายทางนี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับระบบภาพแสงซึ่งความรู้สึกลดลงการส่งผ่านแสงที่ 180 องศาเนื่องจากความไม่โปร่งใสของกลุ่มตัวอย่างในการที่ cuvette เมื่อไฟบรินจะเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณโปรตีนในพลาสมาจากปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจงของโปรตีนที่ถูกวัดด้วยสูงเฉพาะแอนติ .
precipitants เป็นแอนติเจน แอนติบอดี ซึ่งแสดงไว้ในโซลูชั่นที่เป็นค่าความขุ่นและกระจายแสงที่เกิดขึ้น
เนฟีโลมิเตอร์ใช้แสง - ไดโอดเปล่งที่ความยาวคลื่นสูง ( โดยปกติ > 600 nm ) เพื่อตรวจหาการเปลี่ยนแปลงในแสงกระจายเป็นแอนติเจน แอนติบอดีที่เกิดขึ้นเมื่อแสงรังสีพบสารประกอบเชิงซ้อน เช่น เส้นไม่ละลายไฟบริน พวกเขามีอยู่ในทั้งสองไปข้างหน้า ( l80 องศา ) และด้านข้าง ( 90 องศา ) มุม โดยใช้ประเภทนี้
เครื่องมือวัดระบบตรวจจับปริมาณของการจับกลุ่มของอนุภาคโดยการอ่านการเพิ่มปริมาณของแสงที่กระจายอยู่ในมุม 90 องศาเป็นเลคจะเกิดขึ้นเวลาจะเรียกให้หยุด เมื่อปริมาณกระจายแสงถึงเฉพาะกำหนดระดับ
วิธีการตรวจจับข้อมูลนี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับแสง ระบบภาพ ซึ่งความรู้สึกลดลง ส่งแสงที่ 180 องศาเนื่องจากการ opaqueness ของตัวอย่างในคิวเวตเมื่อไฟบรินเกิดขึ้น .