ovERVIEW: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder that การแปล - ovERVIEW: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder that ไทย วิธีการพูด

ovERVIEW: Cystic fibrosis (CF) is a

ovERVIEW: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder that was long considered a terminal illness. Recent genetic discoveries and genomic innovations, however, have transformed the diagnosis, classifica- tion, and treatment of this multisystem condition. For affected patients, these breakthroughs offer hope for significantly greater longevity and quality of life and, perhaps, for a future cure.This article reviews empirical research on CF filling a critical gap in the nursing literature regarding recent findings in the study of CF genetics and their implications for patient teaching, diagnosis, and treatment. Keywords: cystic fibrosis, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene, genetics, genomics, patient education
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ภาพรวม: โบรซิส (CF) เป็น recessive โรคเป็น autosomal ที่ยาวนานถือเป็นการเจ็บป่วยที่เทอร์มินัล การค้นพบพันธุกรรมล่าสุดและนวัตกรรม genomic อย่างไรก็ตาม มีแปลงวินิจฉัย สเต รชัน classifica และรักษาเงื่อนไขนี้ multisystem สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ นวัตกรรมใหม่เหล่านี้มีความหวังอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าลักษณะและคุณภาพของชีวิต และ บางที โรคในอนาคต บทความนี้คิดวิจัยประจักษ์ CF เติมช่องว่างที่สำคัญในวรรณคดีเกี่ยวกับผลการวิจัยล่าสุดในการศึกษาพันธุศาสตร์ CF และผลของ การสอนผู้ป่วย วินิจฉัย รักษาพยาบาล คำสำคัญ: โบรซิส โบรซิ transmembrane ต้านทานควบคุมยีน พันธุศาสตร์ genomics แพทย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ภาพรวม: เปาะพังผืด (CF) เป็นความผิดปกติของ autosomal ด้อยที่ได้รับการพิจารณานานป่วยไข้ การค้นพบทางพันธุกรรมล่าสุดและนวัตกรรมจีโนม แต่ได้เปลี่ยนการวินิจฉัยการจัดประเภทและการรักษาสภาพหลายระบบนี้ สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบนวัตกรรมเหล่านี้มีความหวังสำหรับยืนยาวมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและคุณภาพชีวิตและบางทีในอนาคตบทความ cure.This ความคิดเห็นเกี่ยวกับการวิจัยเชิงประจักษ์ CF เติมช่องว่างที่สำคัญในวรรณคดีพยาบาลเกี่ยวกับการค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ในการศึกษาพันธุศาสตร์และ CF ผลกระทบของพวกเขาสำหรับการเรียนการสอนผู้ป่วยวินิจฉัยและการรักษา คำสำคัญ: โรคปอดเรื้อรังโรคปอดเรื้อรังยีนควบคุมสื่อกระแสไฟฟ้ารนพันธุศาสตร์ฟังก์ชั่นการศึกษาผู้ป่วย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ภาพรวม : cystic fibrosis ( CF ) เป็นยีนด้อยผิดปกตินั้นนานถือว่า ป่วยเป็นโรคร้าย ล่าสุดทางพันธุกรรมและการค้นพบนวัตกรรมใหม่ ๆ อย่างแต่ได้เปลี่ยนการวินิจฉัย classifica - tion , และการรักษาภาวะนี้ multisystem . สำหรับผลกระทบผู้ป่วย นวัตกรรมเหล่านี้ให้ความหวังสำหรับยืนยาวอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นและคุณภาพของชีวิต และ บางทีสำหรับการรักษาในอนาคต บทความรีวิวนี้การวิจัยเชิงประจักษ์ใน CF เติมช่องว่างที่สำคัญในวรรณคดี การพยาบาลในผลการวิจัยล่าสุดในการศึกษาพันธุศาสตร์และผลกระทบของโฆษณาในการสอนผู้ป่วยการวินิจฉัยและการรักษา คำสำคัญ : cystic fibrosis cystic fibrosis , หัวรูปควบคุมยีน พันธุกรรม , พันธุกรรม , การศึกษาผู้ป่วย
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: