The immobilization of bacterial cel

The immobilization of bacterial cells within sponge discs was carried out as follows: The bacteria suspension (0.5 mL) was inoculated into 250 ml Erlenmeyer flasks containing 100 mL of the growth medium and four pre-weighed loofah sponge discs as an immobilizing matrix. The culture flask with no loofah sponge discs in the medium was served as the controls. The inoculated flasks were incubated at 30oC and shaken at 100 rpm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรึงโปเซลล์แบคทีเรียภายในฟองน้ำดิสก์ถูกดำเนินการดังนี้: การระงับแบคทีเรีย (0.5 มล.) ถูก inoculated ในน้ำ Erlenmeyer 250 ml ประกอบด้วย 100 มลปานกลางเจริญเติบโตและแผ่นฟองน้ำ loofah ชั่งน้ำหนักก่อนสี่เป็นเมทริกซ์การ immobilizing หนาววัฒนธรรมกับดิสก์ฟองน้ำไม่ loofah ในการแนะนำเป็นตัวควบคุม น้ำ inoculated ได้ incubated ที่ 30oC และเขย่าที่ 100 rpm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรึงของเซลล์แบคทีเรียที่อยู่ในแผ่นฟองน้ำได้ดำเนินการดังต่อไปนี้: ระงับเชื้อแบคทีเรีย (0.5 มิลลิลิตร) ได้รับเชื้อเข้าไปในขวด 250 มล Erlenmeyer มี 100 มิลลิลิตรของสื่อการเจริญเติบโตและสี่ก่อนชั่งน้ำหนักแผ่นฟองน้ำรังบวบเป็นเมทริกซ์ตรึง ขวดวัฒนธรรมที่ไม่มีแผ่นฟองน้ำรังบวบในสื่อที่ได้รับการทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ขวดเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและเขย่า 100 รอบต่อนาทีที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรึงเซลล์แบคทีเรียในฟองน้ำแผ่น ได้ดําเนินการดังนี้ แบคทีเรียระงับ ( 0.5 ml ) เป็นเชื้อ 250 ml . ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์ของการเจริญเติบโตปานกลาง และสี่แผ่นฟองน้ำรังบวบก่อนชั่งเป็นตรึงเมทริกซ์ วัฒนธรรมที่ขวดไม่มีบวบฟองน้ำแผ่นในอาหารถูกเสิร์ฟโดยการควบคุมการปลูกเชื้อจุลินทรีย์อุณหภูมิ 30oC และหวั่นไหวที่ 100 รอบต่อนาที