The intestinal bacteria Lactobacill

The intestinal bacteria Lactobacillus, Bifidobacterium, Escheri- chia coli, Enterococcus, Clostridium, and Bacteroides were co- cultured in the presence of resistant dextrin to determine
whether the beneficial bacteria Lactobacillus and Bifidobac- terium can dominate their environment in the presence
of a mixture of isolated intestinal bacteria. Inoculants
of bacterial monocultures were prepared in such a way
that after 24 h of growth the number of particular bac- teria ranged from 3.50 × 107 to 4.10 × 107 CFU/mL, cor- responding to the number of these bacteria in the ter- minal section of the ileum (Ouwehand and Vesterlund,
2003). The monocultures of bacteria isolated from three
70-year-old persons were incubated in liquid MRS (Lacto- bacillus and Bifidobacterium), in liquid VL medium (Clostridi- um and Bacteroides) and in liquid broth (Escherichia coli and
Enterococcus).. All monocultures were incubated in sterile
15 mL test tubes (Marfour) — Lactobacillus, Escherichia
coli, Enterococcus under aerobic conditions and Bifidobac- terium, Bacteroides and Clostridium under anaerobic condi- tions. After incubation, the cultures were centrifuged in
a MPW-350R centrifuge (Med. Instruments, Poland) at
9 000 rpm for 10 min at 22°C, the supernatant was de- canted and the biomass was transferred to 100 mL of
Wynne et al. (2004) medium with the addition of resist- ant dextrin (bile salts, 0.5 g/l; NaCl, 0.1 g/l; K2HPO4, 0.04 g/l; KH2PO4, 0.04 g/l; L-cysteine, 0.5 g/l; Mg- SO4x7H2O, 0.01 g/l; NaHCO3, 0.39 g/l; Tween, 2 g/l;
peptone K, 10 g/l; MnSO4x4H2O, 0.01 g/l; hemin, 0.05
g/l; Vitamin K, 0.01 g/l; resistant dextrin, 10 g/l). The
cultures were incubated for 168 h under anaerobic con- ditions (similar conditions as in the intestine). Following
dilution in physiological salt, the cultures were plated
(Koch’s plate method) in duplicate immediately after in- oculation (0 h) and after 24, 48, 72 and 168 h on selective media: Lactobacillus on Rogosa agar, Bifidobacterium on RCA agar with the addition of the antibiotic dicloxacillin, Escherichia coli on ENDO agar, Enterococcus on bileaesculin agar, Clostridium on DRCM agar and Bacteroides on Schaedler agar with an antibiotic.The plates were incubated for 48 h at 37°C; Lactobacillus, Escherichia coli, and
Enterococcus under aerobic conditions and Bifidobacterium,
Bacteroides and Clostridium under anaerobic conditions in
a Concept 400 anaerobic chamber (Ruskinn Biotrace,
USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แลคโตบาซิลลัสแบคทีเรียในลำไส้, Bifidobacterium, escheri-ma-chia coli, Enterococcus, Clostridium และ Bacteroides ได้เลี้ยงร่วมในการแสดงตนของเดกซ์ทรินทนเพื่อตรวจสอบ
ว่าแลคโตบาซิลลัสแบคทีเรียที่มีประโยชน์และ bifidobac-terium สามารถครองสภาพแวดล้อมของพวกเขาในการปรากฏตัวของ
ส่วนผสมของแบคทีเรียในลำไส้แยก การฉีดวัคซีนแบคทีเรีย
ของเชิงเดี่ยวแบคทีเรียได้เตรียมในลักษณะ
ว่าหลังจาก 24 ชั่วโมงของการเจริญเติบโตโดยเฉพาะอย่างยิ่งจำนวน Bac-เทอเรียตั้งแต่ 3.50 × 107-4.10 × 107 CFU / ml ครตอบสนองกับจำนวนของแบคทีเรียเหล่านี้ในตรี-Minal ส่วนของ ileum (ouwehand และ vesterlund
2003) เชิงเดี่ยวของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากสาม
คน 70 ปีถูกบ่มใน mrs เหลว (lacto-บาซิลลัสและ Bifidobacterium) ในสื่อ VL เหลว (clostridi-หนอและ Bacteroides) และน้ำซุปเหลว (Escherichia coli และ Enterococcus
) .. เชิงเดี่ยวทั้งหมดถูกบ่มในหลอดปลอดเชื้อ
15 ทดสอบ มล. (marfour) - แลคโตบาซิลลัส, Escherichia coli
Enterococcus ภายใต้เงื่อนไขที่แอโรบิกและ bifidobac-terium,Bacteroides และ Clostridium เพาะกายภายใต้สภาพการ หลังจากบ่มเพาะวัฒนธรรมถูกปั่นใน
MPW-350R แปะ (เครื่องมือ med. , โปแลนด์)
9 ที่ 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีที่ 22 ° C, ใสถูกยกเลิกการเอียงและชีวมวลที่ถูกย้ายไป 100 มิลลิลิตร
วายน์เอตอัล (2004) สื่อด้วยนอกเหนือจากเดกซ์ทรินต่อต้านมด (เกลือน้ำดี, 0.5 g / l; โซเดียมคลอไรด์, 0.1 g / l; K2HPO4 0.04 g / l;kh2po4 0.04 g / l; L-cysteine​​, 0.5 g / l; mg-so4x7h2o 0.01 g / l; NaHCO3 0.39 g / l; ทวี 2 g / l; เปปโตน
k, 10 g / l; mnso4x4h2o, 0.01 g / l; ฮีม, 0.05
g / l; วิตามิน k 0.01 g / l; เดกซ์ทรินทน 10 g / l)
วัฒนธรรมที่ได้รับการบ่ม 168 ชั่วโมงภายใต้การเพาะกาย ditions con (เงื่อนไขเช่นเดียวกับในลำไส้) ต่อไปนี้
เจือจางเกลือในร่างกายวัฒนธรรมที่ถูกชุบ
(วิธีแผ่น koch ของ) ในที่ซ้ำกันในทันทีหลังจากที่ใน oculation (0 ชั่วโมง) หลังจาก 24, 48, 72 และ 168 ชั่วโมงในสื่อเลือก: แลคโตบาซิลลัสใน rogosa วุ้น Bifidobacterium ในวุ้น rca ด้วยนอกเหนือจาก DICLOXACILLIN ยาปฏิชีวนะ Escherichia coli บน Endo วุ้น Enterococcus บน bileaesculin วุ้น Clostridium บนวุ้น drcm และ Bacteroides schaedler บนอาหารเลี้ยงเชื้อด้วยยาปฏิชีวนะแผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 37 ° c; แลคโตบาซิลลัส, Escherichia coli และ Enterococcus
ภายใต้เงื่อนไขที่แอโรบิกและ Bifidobacterium,
Bacteroides และ Clostridium ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนใน
แนวคิด 400 ห้องแบบไม่ใช้อากาศ (ruskinn biotrace
usa)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียลำไส้แลคโตบาซิลลัส Bifidobacterium เจีย Escheri coli, Enterococcus เชื้อ Clostridium, Bacteroides นำ co-cultured ในต่อหน้าของ dextrin ทนกำหนด
ว่าประโยชน์แบคทีเรียแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobac terium สามารถครองสภาพแวดล้อมของพวกเขาในสถานะ
ผสมระหว่างแยกแบคทีเรียในลำไส้ได้ Inoculants
ของเชื้อแบคทีเรีย monocultures ถูกจัดทำในลักษณะ
อยู่ในที่หลังจาก 24 ชมของการเจริญเติบโต จำนวน teria บัคเฉพาะช่วงจาก 3.50 × 107 การซื้อ 4.10 107 CFU/mL ประกอบ - จำนวนแบคทีเรียเหล่านี้ในเธอ - minal ส่วนของ ileum การตอบสนอง (Ouwehand และ Vesterlund,
2003) Monocultures ของแบคทีเรียที่แยกต่างหากจาก 3
คนอายุ 70 ปีถูก incubated ในเหลว MRS (Lacto คัดและ Bifidobacterium), ในสื่อ VL ของเหลว (Clostridi - อุ่ม และ Bacteroides) และน้ำซุป (Escherichia coli และ
Enterococcus) ... Monocultures ทั้งหมดถูก incubated ในกอซ
15 mL หลอดทดสอบ (Marfour) เช่นแลคโตบาซิลลัส Escherichia
coli, Enterococcus ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกและ Bifidobac-terium Bacteroides และเชื้อ Clostridium ภายใต้ tions เบาะ ๆ ว่าพวกเขาไม่ใช้ออกซิเจน หลังจากบ่ม วัฒนธรรมถูก centrifuged ใน
เครื่องหมุน MPW 350R เหวี่ยง (เครื่องประ โปแลนด์) ที่
9 000 รอบต่อนาทีใน 10 นาทีที่ 22° C, supernatant ถูก de-canted และชีวมวลถูกถ่ายโอนไป 100 mL ของ
Wynne et al. (2004) กลางแห่งต่อต้านมด dextrin (เกลือน้ำดี 0.5 g/l NaCl, 0.1 g/l K2HPO4, 0.04 g/l KH2PO4, 0.04 g/l L-cysteine, 0.5 g/l มิลลิกรัม - SO4x7H2O, 0.01 g/l NaHCO3, 0.39 g/l Tween, 2 g/l
peptone K, 10 g/l MnSO4x4H2O, 0.01 g/l hemin, 0.05
g/l วิตามิน K, 0.01 g/l ทน dextrin, 10 g/l) ใน
วัฒนธรรมถูก incubated สำหรับ h 168 ภายใต้ไม่ใช้แอร์-ditions (คล้ายสภาพในลำไส้) ต่อ
เจือจางเกลือสรีรวิทยา วัฒนธรรมถูกชุบ
(ของคอจานวิธี) ในซ้ำทันทีหลัง จาก (0 h) ใน oculation และ หลัง 24, 48, 72 และ 168 h ใช้สื่อ: แลคโตบาซิลลัสใน Rogosa agar, Bifidobacterium ใน RCA agar แห่ง dicloxacillin ยาปฏิชีวนะ Escherichia coli ใน ENDO agar, Enterococcus บน bileaesculin agar เชื้อ Clostridium ใน DRCM agar และ Bacteroides บน Schaedler agar กับเป็นยาปฏิชีวนะแผ่นที่ incubated สำหรับ h 48 ที่ 37° C แลคโตบาซิลลัส Escherichia coli และ
Enterococcus ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกและ Bifidobacterium,
Bacteroides และเชื้อ Clostridium ภายใต้สภาพไร้อากาศแบบ
หอไม่ใช้แนวคิด 400 (Ruskinn Biotrace,
สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )เกี่ยวกับลำไส้ที่รู้จักกัน escheri - ผลพันธุ์ enterococcus clostridium bacteroides และเป็นความร่วมมือทางวัฒนธรรมในการมีอยู่ของ dextrin ทนต่อการตรวจสอบ
ไม่ว่าแบคทีเรียที่มีประโยชน์แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ bifidobac - terium สามารถครอบงำ สภาพแวดล้อม ของการที่
ด้วยการผสมของเชื้อแบคทีเรียตัวตืดถูกแยกออกจากกัน. inoculants
การฆ่าเชื้อแบคทีเรียปลูกได้เตรียมความพร้อมในทาง
หลังจากที่ 24 ชั่วโมงของการขยายตัวของจำนวนหนึ่งฆ่าเชื้อแบคทีเรีย - teria and Ranged Discount Promotion จาก 3.50 × 4.10 × 107 ไป 107 CFU ,/ ML ,ร่วมกันเพื่อการตอบสนองที่หมายเลขของเหล่านี้แบคทีเรียใน ter - minal ส่วนของ ileum ( ouwehand และ vesterlund ,
2003 ) ปลูกของแบคทีเรียชนิดแยกต่างหากจากสาม
คน 70 ปีเป็น incubated ในของเหลวนาง( lacto - รู้จักกันและเชื้อ)ในขนาดกลาง VL ผสมน้ำยาทำความสะอาด( clostridi - bacteroides และ)และในน้ำซุปของเหลว(ริคีอาผลและ
enterococcus )... ปลูกทั้งหมดอยู่ในขวดนมปราศจากเชื้อ incubated
15 หลอดการทดสอบมล.( marfour ) - แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )ริคีอา
ผล enterococcus ภายใต้ เงื่อนไขแอโรบิกและ bifidobac - teriumbacteroides clostridium และ ภายใต้ condi เต็นแอโรบิค - ใช้งาน หลังจากผู้ประกอบการวัฒนธรรมที่เป็น centrifuged ใน mpw
ที่ -350 centrifuge R ( The Med ตราสารโปแลนด์)ที่
9 , 000 รอบต่อนาทีสำหรับ 10 นาทีที่ 22 ° C supernatant ที่ถูก de - เอียงและพลังงานชีวมวลได้ถูกโอนไปยัง 100 มล.
wynne et al . ( 2004 ) L มีขนาดกลางพร้อมด้วยการเพิ่มความต้านทาน - มด dextrin (เกลือดี 0.5 กรัม/ NaCl 0.1 กรัม/ L K 2 hpo 4 0.04 กรัม/ LKH 2 po4 , 0.04 กรัม/ L ; L - cysteine , 0.5 กรัม/ L ;มก. - ดังนั้น 4 x 7 H 2 O , 0.01 กรัม/ L ; nahco3 , 0.39 กรัม/ L ;ส่วนกลาง, 2 G / L ;
เนื้อยุ่ยเมื่อถูกเพพซิน K , 10 กรัม/ L ; mnso 4 x 4 H 2 O , 0.01 กรัม/ L ; hemin , 0.05
G / L ;วิตามิน K , 0.01 กรัม/ L ;ทน dextrin , 10 กรัม/ L )
วัฒนธรรมที่เป็น incubated สำหรับ 168 ชั่วโมงตามเต็นแอโรบิค - CON - ditions (เหมือนกับในลำไส้ได้) ต่อไปนี้:
เจือจางในเกลือในทางสรีรศาสตร์ทางวัฒนธรรมที่เป็นตัวเสียบเคลือบทอง
( Koch Industries ของแผ่น)ในที่ซ้ำกันทันทีหลังจากใน - oculation ( 0 ชั่วโมง)และหลังจาก 24 , 48 , 72 และ 168 ชั่วโมงในการเลือกสรรมีเดีย:แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )บน rogosa สาหร่ายทะเล,รู้จักกันบน RCA สาหร่ายทะเลด้วยการเพิ่มที่ปฏิชีวนะ dicloxacillin ,ริคีอาผลบน Endo สาหร่ายทะเล, enterococcus บน bileaesculin สาหร่ายทะเล, clostridium บน drcm สาหร่ายทะเลและ bacteroides บน schaedler สาหร่ายทะเลพร้อมด้วยปฏิชีวนะ.แผ่นความร้อนมี incubated สำหรับ 48 ชั่วโมงที่ 37 ° C แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และมีเพียงเชื้ออีริคีอาและ
enterococcus ภายใต้ เงื่อนไขแอโรบิกและรู้จักกัน
bacteroides และ clostridium ภายใต้ เงื่อนไขเต็นแอโรบิคในช่องเก็บเศษหนวดเต็นแอโรบิค
ที่แนวความคิด 400 ( ruskinn biotrace
USA )