The inhibition of ARG-L increased d

The inhibition of ARG-L increased due to the hydroxylation of
the phenyl group of molecules hydroxylated at positions 3, 5,
and 7, such as in galangin (IC50 100 lM), kaempferol (IC50
50 lM) and quercetin (IC504.3 lM). Galangin is not hydroxylated,
kaempferol is hydroxylated at position 40(phenol group), and
quercetin is hydroxylated at positions 30and 40, generating a cate-
chol group. The inhibition activity of quercetin is not significantly
altered if the hydroxyl at position 3 is conjugated with glucose to
generate isoquercitrin, but it loses half of its potency if this posi-
tion is conjugated with rhamnose, as in quercitrin (da Silva et al.,
2012a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยับยั้งของอาร์กิวเมนต์ของค่า L เพิ่มขึ้นเนื่องจาก hydroxylation ของกลุ่ม phenyl hydroxylated ที่ตำแหน่ง 3, 5 โมเลกุลและ 7 เช่น galangin (IC50 100 lM), kaempferol (IC5050 lM) และ quercetin (IC504.3 lM) ไม่มี hydroxylated, Galanginkaempferol เป็น hydroxylated ที่ตำแหน่ง 40 (กลุ่มวาง), และquercetin เป็น hydroxylated ที่ตำแหน่ง 30and 40 สร้าง cate เป็น -กลุ่ม chol ยับยั้งกิจกรรมของ quercetin เป็นไม่มากถ้าไฮดรอกซิลที่ตำแหน่ง 3 เป็นกลวงกับกลูโคสเพื่อการเปลี่ยนแปลงสร้าง isoquercitrin แต่สูญเสียครึ่งหนึ่งของศักยภาพของหาก posi -สเตรชันจะกลวงกับ rhamnose ใน quercitrin (da Silva et al.,2012a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งการหาเรื่อง-L เพิ่มขึ้นจากการ hydroxylation ของ
กลุ่มฟีนิลของโมเลกุล hydroxylated ที่ตำแหน่ง 3, 5,
7 และเช่นใน galangin (IC50 100 LM), เฟอรอล (IC50
50 LM) และ quercetin (IC504.3 LM ) Galangin ไม่ได้ hydroxylated,
เฟอรอลเป็น hydroxylated ที่ 40 ตำแหน่ง (กลุ่มฟีนอล) และ
quercetin เป็น hydroxylated ที่ตำแหน่ง 30and 40 สร้าง cate-
กลุ่มชล กิจกรรมการยับยั้งการ quercetin ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ
การเปลี่ยนแปลงถ้าไฮดรอกที่ 3 ตำแหน่งที่มีการผันที่มีน้ำตาลกลูโคสที่จะ
สร้าง isoquercitrin แต่จะสูญเสียครึ่งหนึ่งของความแข็งแรงของมันถ้าบวกนี้
การผันกับแรมโนสในขณะที่ quercitrin (ดาซิลวา et al.,
2012a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยับยั้ง arg-l เพิ่มขึ้นเนื่องจากมีการเตรียมแบบ
) กลุ่มของโมเลกุล hydroxylated ที่ตำแหน่ง 3 , 5
7 เช่นในกาแลนยิน ( ic50 100 LM ) แคมเฟอรอล ( ic50
50 กล. ) และเคอร์ ( ic504.3 LM ) กาแลนยินไม่ hydroxylated
แคมเฟอรอลเป็น , hydroxylated ที่ตำแหน่ง 40 ( ฟีนอล กรุ๊ป ) และ quercetin เป็น hydroxylated
ในตำแหน่ง 30and 40 สร้างเคท -
ชล กรุ๊ปการยับยั้งกิจกรรมของเควอซิตินไม่ได้เป็นอย่างมีนัยสำคัญ
เปลี่ยนถ้าไฮดรอกซิลที่ตำแหน่ง 3 และด้วย

สร้างกลูโคสไอโซเคอรซิทริน แต่มันสูญเสียครึ่งหนึ่งของพลัง ถ้า posi -
tion เป็น conjugated กับ rhamnose ในเคอร์ชิทริน ( ดา ซิลวา et al . ,
2012a )