2.4. Encapsulation Efficiency Measu

2.4. Encapsulation Efficiency Measurement First, 0.5 mL of the liposomes were placed in a centri- fuge tube with 1 mL of acetone since phosphatidylcho- line is insoluble in this solvent. The samples were cen- trifuged at 5000 g for 30 min at 3˚C, separating into two phases. The supernatant containing the non-encapsulated sample was withdrawn and placed in an oven at 60˚C until complete evaporation of the solvent. The remaining dried stuff was resuspended with 5 mL distilled water and the concentration was determined through the phenol method [24]. To determine the total phenol present in the sample, a 0.5 mL aliquot of the initial sample was with- drawn and 1 mL of 0.06% Triton X-100 was added. The equipment was then homogenized in a vortex (Phoenix AP56) until complete solubilization of phosphatidylcho- line. The encapsulation efficiency (EE) was calculated as shown in Equation (1): ( ) ( ) inside inside outside EE % phenols phenols phenols 100 = + ×  

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การ encapsulation ประสิทธิภาพวัดแรก 0.5 mL ของ liposomes ถูกเก็บไว้ในหลอด centri fuge มี 1 mL ของอะซีโตนเนื่องจากละลายในตัวทำละลายนี้บรรทัด phosphatidylcho ตัวอย่าง cen-trifuged ที่ g 5000 สำหรับที่ 3˚C, 30 นาทีแบ่งเป็นสองระยะ Supernatant ประกอบด้วยอย่างนึ้ไม่ถูกเพิกถอน และวางไว้ในเตาอบที่ 60˚C จนระเหยของตัวทำละลายสมบูรณ์ สิ่งแห้งเหลือถูก resuspended 5 mL กลั่นน้ำ และกำหนดความเข้มข้น โดยวิธีวาง [24] กำหนดวางรวมอยู่ในตัวอย่าง การส่วนลงตัว 5 มล.ของตัวอย่างเริ่มต้นได้ด้วย - เป็นไตรตั้น X 100 mL วาด และ 1 0.06% เพิ่มขึ้น อุปกรณ์ถูกแล้ว homogenized เป็นกลุ่มใน vortex (ฟีนิกซ์ AP56) จนถึง solubilization สมบูรณ์ของ phosphatidylcho สาย คำนวณประสิทธิภาพการ encapsulation (EE) ดังแสดงในสมการ (1): ()()ภายในภายในอยู่นอกแบบ% phenols phenols phenols 100  =×

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ประสิทธิภาพการห่อหุ้มวัดแรก, 0.5 มิลลิลิตรผลิตไลโปโซมถูกวางไว้ในหลอด Centri-Fuge 1 มิลลิลิตรของอะซิโตนตั้งแต่ phosphatidylcho บรรทัดที่ไม่ละลายในตัวทำละลายนี้ กลุ่มตัวอย่างที่ถูก CEN-trifuged ที่ 5000 กรัมเป็นเวลา 30 นาทีที่ 3 ˚ C แยกเป็นสองขั้นตอน สารละลายที่มีตัวอย่างที่ไม่ห่อหุ้มถูกถอนและวางไว้ในเตาอบที่ 60 ˚ C จนระเหยกลายเป็นไอที่สมบูรณ์ของตัวทำละลาย สิ่งที่เหลืออยู่แห้งถูก resuspended 5 มิลลิลิตรน้ำกลั่นและความเข้มข้นของถูกกำหนดโดยวิธีการฟีนอล [24] เพื่อตรวจสอบในปัจจุบันฟีนอลรวมในตัวอย่าง 0.5 หารมิลลิลิตรของตัวอย่างเริ่มต้นด้วยการวาดและ 1 มิลลิลิตร 0.06% Triton X-100 ถูกเพิ่มเข้ามา อุปกรณ์ที่ได้รับการปั่นแล้วในน้ำวน (ฟีนิกซ์ AP56) จนละลายสมบูรณ์ของ phosphatidylcho บรรทัด ประสิทธิภาพการห่อหุ้ม (EE) ที่คำนวณได้ตามที่แสดงในสมการ (1): () () ภายในภายในฟีนอลฟีนอล EE% ฟีนอลออกไปข้างนอก 100  = + ×

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การวัดประสิทธิภาพการแรก 0.5 ml ของไลโปโซม ถูกวางอยู่ใน centri - กรอกกลิ้งหลอด 1 มิลลิลิตร สำหรับตั้งแต่ phosphatidylcho - เส้นไม่ละลายในตัวทำละลายนี้ จำนวนศูนย์ trifuged 5000 G สำหรับ 30 นาทีที่ 3 ˚ C , แยกเป็นสองส่วนและน่านที่มีไม่ห่อหุ้มตัวอย่างถูกถอนและวางไว้ในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส จนเสร็จสมบูรณ์˚การระเหยของตัวทำละลาย ที่เหลือแห้งไง resuspended 5 มล. น้ำกลั่นและความเข้มข้นที่กำหนดโดยใช้วิธีฟีนอล [ 24 ] เพื่อตรวจสอบรวมฟีนอลที่มีอยู่ในตัวอย่าง 05 ml ส่วนลงตัวของตัวอย่างเริ่มต้นด้วย - วาด 1 มิลลิลิตร และ 0.06 % Triton X-100 ถูกเพิ่มเข้ามา อุปกรณ์ที่ถูกบดในสะดือทะเล ( Phoenix ap56 ) จนถึงขณะที่สมบูรณ์ของ phosphatidylcho - เส้น ส่วนประสิทธิภาพการคํานวณ ( EE ) ดังแสดงในสมการที่ ( 1 ) : ( ) ( ) ด้านในด้านนอกอี % ฟีนอลฟี นอลฟีนอล 100  = ×