• Develop and Improvement Microbiological and Micro Vitamin Assay testing method
• Works in cooperation with all levels in Production, Hygienist, and QA to assist identification of root cause for any related with Microbial contaminant and special project with Microbial concern.
• Provides data analysis to all related person.
• Conduct Environmental Monitoring Program trend analysis to reduce sampling point with maintain the effectiveness of hygienic control.
• Maintains and demonstrates the strong knowledge of GMP,HACCP, regulations, MJN Infant formula Policies.
• Developing and review SOPs
• Participate in establishing/maintaining QA metrics example FHR,%EB negative, EB/CS Worldwide data sheet.
• Conducts and documents investigations in Laboratory area for product incident.
• Issuing CAPEX stage gate and follow up to complete as per timeline
• Provide best practice and training to improve/enhance staff competency
• Manage and control inventory of media/reagent for testing and seek the opportunities for productivity.
• Conduct equipment calibration as plan and evaluate the calibration result.
• Internal auditor of GMP, ISO/IEC 17025 , OHSAS 18001 and member of GMP and HACCP system
• Conducting and /or supervising about Method Validation and Uncertainty of measurement as per ISO/IEC 17025 requirement
• Result on-time as plan for General micro testng including investigate report in case out of specification(OOS), Support and issue OOS report
• Ensuring on Lab. Safety, GLP, and ISO/IEC 17025:2005 compliance
• Supervising Microbiologist technicians and analyst for Gen Microbiology testing, Environmental Monitoring Program testing including sampling methodology
- พัฒนาและปรับปรุงวิธีการทดสอบทางจุลชีววิทยาและไมโคร ( วิตามิน- ทำงานในความร่วมมือกับทุกระดับในการผลิต สะอาดจริงๆ และ QA เพื่อช่วยระบุสาเหตุรากสำหรับการใด ๆที่เกี่ยวข้องกับการปนเปื้อนจุลินทรีย์และโครงการพิเศษที่เกี่ยวข้องกับจุลินทรีย์- มีการวิเคราะห์ ข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับคน- ดำเนินการวิเคราะห์แนวโน้มการตรวจสอบโครงการด้านสิ่งแวดล้อมเพื่อลดจำนวนจุดด้วยการรักษาประสิทธิผลของการควบคุมสุขลักษณะ- รักษาและแสดงให้เห็นถึงความรู้ที่แข็งแกร่งของ GMP , HACCP , กฎระเบียบ , mjn สูตรทารก นโยบาย- การพัฒนาและทบทวน Interaction- มีส่วนร่วมในการสร้าง / รักษา QA เมตริกตัวอย่าง fhr % EB ลบ EB / cs แผ่นข้อมูลทั่วโลก- สัมภาษณ์และเอกสารการสอบสวนในพื้นที่ปฏิบัติการ สำหรับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นของผลิตภัณฑ์- ออกประตูจากเวทีและติดตามให้เสร็จตามระยะเวลา- ให้ปฏิบัติที่ดีที่สุดและการฝึกอบรมเพื่อปรับปรุง / เพิ่มศักยภาพพนักงานบริการจัดการและควบคุมสินค้าคงคลังของรีเอเจนต์สื่อ / ทดสอบ และแสวงหาโอกาสในการเพิ่มผลผลิต- นำอุปกรณ์การสอบเทียบเป็นวางแผนและประเมินผลการสอบเทียบ- ผู้ตรวจสอบภายในของ GMP , ISO / IEC 17025 , OHSAS 18001 และสมาชิกของระบบ HACCP GMP และ- ดำเนินการและ / หรือวิธีการเกี่ยวกับการตรวจสอบ และการประเมินค่าความไม่แน่นอนของการวัดตามมาตรฐาน ISO / IEC 17025 ความต้องการ- ผลในเวลาที่วางแผน testng ขนาดเล็กทั่วไป รวมทั้งศึกษารายงานในกรณีของข้อมูล ( ตะวันออก ) , การสนับสนุนและอีสเทิร์นออกรายงาน- มั่นใจในความปลอดภัย , GK แล็บ และการปฏิบัติตามมาตรฐาน ISO / IEC 17025:2005- ผู้ช่วยช่างเทคนิคและนักจุลชีววิทยาจุลชีววิทยา , นักวิเคราะห์การทดสอบตรวจสอบสิ่งแวดล้อมรวมทั้งวิธีการสุ่มตัวอย่างทดสอบโปรแกรม
การแปล กรุณารอสักครู่..
