Fascioliasis is now recognized as a

Fascioliasis is now recognized as an emerging zoonotic disease in Egypt. Diagnosis in suspected patients still needs some degree of accuracy. In the present study, three Fasciola gigantica execratory secretory (ES) protein bands of molecular weight (MW) ranging from 14 to 20 kDa, 25 to 32 kDa and 45 to 65 kDa were eluted after fractionation of the parasite antigen using SDS–PAGE. The extracted kDa protein bands were concentrated and evaluated in diagnosis of Fasciola infection. Moreover the level of their cross reaction with other parasitic infections in infected and suspected patients of known parasite eggs/gram stool was evaluated using the dot-ELISA technique. Protein bands in the range of 14–20 kDa and that of 25–32 kDa were markedly specific and sensitive in diagnosis of different levels of anti-Fasciola antibodies (Ab) in sera of infected cases. These two groups of bands were able to exclude cross-reaction between anti-Fasciola Ab and other parasites recorded in stool of selected patients suffering from Schistosoma mansoni, Ascaris, and Giardia, either in single or mixed conditions with Fasciola eggs. While that of 45–65 kDa appeared less specific than the other previously mentioned bands. Protein bands in the range of 25–32 kDa appeared more sensitive than the other protein bands in detection of anti-Fasciola Ab at higher serum dilutions. The Dot-ELISA technique was proved to be more economic and easy in application. The dotted very small amount of antigens can be stored in a freezer and used at request in diagnosis of large numbers of samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fascioliasis ขณะนี้ได้รับการยอมรับเป็นโรค zoonotic เกิดขึ้นในอียิปต์ การวินิจฉัยในผู้ป่วยที่สงสัยว่ายังคงต้องการความแม่นยำ ในการศึกษาปัจจุบัน สามราที่ก่อ gigantica execratory secretory (ES) โปรตีนแถบน้ำหนักโมเลกุล (MW) ตั้งแต่ 14 ถึง 20 kDa, 25 32 kDa และ 45-65 kDa ที่ eluted หลังจากการแยกส่วนของ antigen ปรสิตที่ใช้ SDS – หน้า วงดนตรี kDa สกัดโปรตีนเข้มข้น และประเมินในการวินิจฉัยการติดเชื้อราที่ก่อ นอกจากนี้ ระดับของการปฏิกิริยาข้ามกับอื่น ๆ ติดเชื้อปรสิตในผู้ ป่วยที่สงสัยติดเชื้อปรสิตที่รู้จักไข่/กรัมอุจจาระถูกถูกประเมินโดยใช้เทคนิค ELISA จุด แถบโปรตีนในช่วง 14 – 20 kDa และที่ 25-32 kDa ได้เฉพาะอย่างเด่นชัด และมีความสำคัญในการวินิจฉัยที่แตกต่างของแอนตี้ต่อต้านราที่ก่อ (Ab) เป็นกรณีที่มีการติดเชื้อใน กลุ่มเหล่านี้ที่สองของวงได้มีการแยก cross-reaction ระหว่าง Ab ป้องกันราที่ก่อและปรสิตอื่น ๆ ในอุจจาระของผู้ป่วยเลือก Schistosoma mansoni, Ascaris และไกรด์เดีย ในเงื่อนไขเดียว หรือผสมกับไข่ของราที่ก่อโรค ขณะที่ 45 – 65 kDa เฉพาะปรากฏน้อยกว่าอื่น ๆ ก่อนหน้านี้กล่าวถึงวงดนตรี แถบโปรตีนในช่วง 25 – 32 kDa ปรากฏความไวมากกว่าโปรตีนวงอื่นในการตรวจจับป้องกันราที่ก่อ Ab ที่ dilutions ซีรั่มสูง เทคนิค ELISA จุดถูกพิสูจน์การมีเศรษฐกิจ และง่ายในโปรแกรมประยุกต์ เส้นเล็กจำนวน antigens สามารถเก็บไว้ในตู้แช่ และใช้ที่ร้องขอในการวินิจฉัยตัวอย่างจำนวนมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fascioliasis ได้รับการยอมรับในขณะนี้เป็นโรคที่เกิดขึ้นใหม่ zoonotic ในอียิปต์ การวินิจฉัยโรคในผู้ป่วยที่สงสัยว่ายังคงต้องการการศึกษาระดับปริญญาของความถูกต้องบาง ในการศึกษาปัจจุบันสาม Fasciola gigantica execratory หลั่ง (ES) วงดนตรีของโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล (MW) ตั้งแต่ 14-20 กิโลดาลตัน, 25-32 กิโลดาลตันและ 45-65 กิโลดาลตันถูกชะหลังจากแยกแอนติเจนของพยาธิโดยใช้ระบบ SDS-PAGE วง kDa โปรตีนสกัดเข้มข้นและประเมินผลในการวินิจฉัยการติดเชื้อ Fasciola นอกจากนี้ระดับของการเกิดปฏิกิริยาข้ามของพวกเขามีการติดเชื้อปรสิตอื่น ๆ ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อและน่าสงสัยว่าจะเป็นที่รู้จักในไข่พยาธิ / อุจจาระกรัมถูกประเมินโดยใช้เทคนิค dot-ELISA วงดนตรีที่โปรตีนในช่วง 14-20 กิโลดาลตันและของ 25-32 กิโลดาลตันได้อย่างเห็นได้ชัดที่เฉพาะเจาะจงและมีความสำคัญในการวินิจฉัยระดับที่แตกต่างของแอนติบอดีต่อต้าน Fasciola (Ab) ในซีรั่มของผู้ป่วยที่ติดเชื้อ ทั้งสองกลุ่มวงดนตรีที่มีความสามารถที่จะไม่รวมข้ามปฏิกิริยาระหว่างต่อต้าน Fasciola Ab และปรสิตอื่น ๆ ที่บันทึกไว้ในอุจจาระของผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากการเลือก Schistosoma mansoni, พยาธิและ Giardia ทั้งในสภาพเดียวหรือผสมกับไข่ Fasciola ในขณะที่ 45-65 กิโลดาลตันปรากฏเฉพาะน้อยกว่าที่อื่น ๆ วงดนตรีที่กล่าวก่อนหน้านี้ วงดนตรีที่โปรตีนในช่วง 25-32 กิโลดาลตันปรากฏตัวที่มีความสำคัญมากขึ้นกว่าแถบโปรตีนอื่น ๆ ในการตรวจสอบของการต่อต้าน Fasciola Ab ที่เจือจางซีรั่มที่สูงขึ้น เทคนิค Dot-ELISA ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นทางเศรษฐกิจมากขึ้นและใช้งานง่ายในการประยุกต์ใช้ ประจำนวนน้อยมากของแอนติเจนสามารถเก็บไว้ในตู้แช่แข็งและนำมาใช้ในการร้องขอในการวินิจฉัยของจำนวนมากของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้คือตอนนี้รู้จักเป็นจํานวนมากโรคที่เกิดขึ้นใหม่ในอียิปต์ การวินิจฉัยโรคในผู้ป่วยที่สงสัยว่ายังคงต้องการบางระดับของความถูกต้อง ในการศึกษาครั้งนี้ใช้ execratory 3 ตาก ( ES ) พบแถบโปรตีนน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) ตั้งแต่ 14 ถึง 20 กิโล 25 32 กิโลดาลตันและ 45 65 kDa หลังจากมีตัวอย่างส่วนของแอนติเจนพยาธิใช้ SDS - หน้า สกัดแยกแถบโปรตีนมีความเข้มข้นและประเมินผลการวินิจฉัยการติดเชื้อตาก . นอกจากนี้ระดับของปฏิกิริยาข้ามกับการติดเชื้อปรสิตอื่น ๆ ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ และสงสัยว่ารู้จักไข่พยาธิ / กรัมใช้ dot ELISA แป้นเป็นแบบเทคนิค แถบโปรตีนในช่วง 14 – 20 kDa และที่ 25 – 32 kDa เป็นชนิดที่เฉพาะเจาะจงและความไวในการตรวจวินิจฉัยของระดับแอนติบอดีต่อต้านตาก ( AB ) โดยวิธีกรณีติดเชื้อ ทั้งสองกลุ่มของแถบสามารถรวมปฏิกิริยาข้ามระหว่าง Anti ตาก AB และปรสิตอื่น ๆที่บันทึกไว้ในอุจจาระของผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจาก schistosoma mansoni พยาธิ Giardia , และไม่ว่าเดี่ยวหรือเงื่อนไขผสมกับตากไข่ ในขณะที่ 45 – 65 kDa ปรากฎเฉพาะเจาะจงน้อยกว่าอื่น ๆ ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้วงดนตรี แถบโปรตีนในช่วง 25 - 32 กิโล ปรากฏความอ่อนไหวกว่าอื่น ๆแถบโปรตีนในการตรวจหา Anti AB ที่ตากสูงกว่าเซรั่มเจือจาง . จุดวิธีเทคนิคที่พิสูจน์แล้วว่าเป็นเศรษฐกิจมากขึ้นและง่ายในการใช้งาน ประจํานวนน้อยมากของแอนติเจนที่สามารถเก็บไว้ได้ในตู้เย็น และใช้ในการร้องขอในการวินิจฉัยของตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่าง