The performance of the adapted and

The performance of the adapted and parent strains was compared by cultivation in the fermentation media C, D and E, and also by cultivation in a hydrolysate medium obtained from the liquid fraction of steam-exploded eucalyptus chips at 196 °C for 9.5 min. Since glucose content in the hydrolysate-derived liquor was very low (0.24 g/L) for ethanol production, it was supplemented with this carbon source to attain 110 g/L of glucose, and was also enriched with the nutrients (g/L): yeast extract (1), KH2PO4 (5), (NH4)2SO4 (2), and MgSO4 × 7H2O (0.4), to obtain an ethanol production medium [22].

Fermentation runs were carried out in 250-mL Erlenmeyer flasks containing 50 mL medium (media C, D, and E), and in 500-mL Erlenmeyer flasks containing 200 mL medium (hydrolysate medium), in an orbital shaker at 200 rpm, 30 °C for 48 h or 100 h, respectively. The adapted strain was inoculated using the same procedure indicated in Section 2.1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพของที่ดัดแปลงและหลักสายพันธุ์ถูกเปรียบเทียบ โดยเพาะปลูกหมักสื่อ C, D และ E และเพาะปลูกในสื่อด้วยได้จากเศษส่วนเหลวของชิกระจายไอน้ำยูคาลิปตัสที่ 196 ° C สำหรับ 9.5 min เนื่องจากเนื้อหากลูโคสเหล้ามาด้วยอยู่ในระดับต่ำมาก (0.24 g/L) สำหรับการผลิตเอทานอล จะถูกเสริม ด้วยแหล่งคาร์บอนนี้บรรลุ 110 g/L ของกลูโคส และยังอุดมไป ด้วยสารอาหาร (g/L): ยีสต์สกัด (1), KH2PO4 (5), (NH4) 2SO4 (2), และ MgSO4 × 7H2O (0.4), การขอรับสื่อการผลิตเอทานอล [22]หมักทำงานได้ดำเนินการออก ในนำ Erlenmeyer 250 mL ประกอบด้วยขนาดกลาง 50 mL (สื่อ C, D และ E), และ 500 mL Erlenmeyer น้ำประกอบด้วยปานกลาง 200 mL (กลางด้วย), ในเชคเกอร์การโคจรที่ 200 รอบต่อนาที 30 ° C สำหรับ 48 h หรือ 100 h ตามลำดับ สายพันธุ์ดัดแปลงที่ inoculated โดยใช้กระบวนการเดียวกันที่ระบุไว้ในส่วน 2.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพการทำงานของดัดแปลงและสายพันธุ์พ่อแม่เมื่อเทียบจากการเพาะปลูกในสื่อหมัก C, D, E, และโดยการเพาะปลูกในกลางไฮโดรไลที่ได้รับจากส่วนของเหลวของชิปยูคาไอระเบิดที่ 196 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 9.5 นาที ตั้งแต่เนื้อหากลูโคสในสุราไฮโดรไลมาอยู่ในระดับต่ำมาก (0.24 กรัม / ลิตร) สำหรับการผลิตเอทานอลมันก็เสริมด้วยแหล่งคาร์บอนนี้จะบรรลุ 110 กรัม / ลิตรของน้ำตาลกลูโคสและยังอุดมไปด้วยสารอาหาร (กรัม / ลิตร) :. สารสกัดจากยีสต์ (1), KH2PO4 (5), (NH4) 2SO4 (2) และ MgSO4 7H2O × (0.4) จะได้รับการผลิตเอทานอกลาง [22] การหมักวิ่งได้ดำเนินการใน 250 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer มี ขนาดกลาง 50 มล (สื่อ C, D, E และ) และใน 500 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer ที่มีขนาดกลาง 200 มิลลิลิตร (กลางไฮโดรไล) ในเครื่องปั่นวงโคจรที่ 200 รอบต่อนาทีอุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงหรือ 100 ชั่วโมงตามลำดับ สายพันธุ์ที่ได้รับการดัดแปลงเชื้อโดยใช้ขั้นตอนเดียวกันที่ระบุไว้ในมาตรา 2.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิภาพของการปรับเทียบ โดยพ่อแม่สายพันธุ์ปลูกในการหมักสื่อ C , D , และ E , และยังโดยการปลูกในภาคใต้กลางที่ได้จากส่วนของของเหลวไอน้ำระเบิดยูคาชิปที่ 196 องศา C 9.5 นาทีเนื่องจากกลูโคสเนื้อหาในภาคใต้ได้เหล้ามันต่ำมาก ( 0.24 กรัม / ลิตร ) สำหรับการผลิตเอทานอลมันถูกเสริมด้วยแหล่งคาร์บอนเพื่อบรรลุ 110 กรัม / ลิตรของกลูโคส และยังอุดมไปด้วยสารอาหาร ( กรัม / ลิตร ) : ยีสต์สกัด ( 1 ) kh2po4 ( 5 ) , ( NH4 ) 2so4 ( 2 ) และ MgSO4 ใ× 7h2o ( 0.4 ) ที่จะได้รับการผลิตเอทานอลขนาดกลาง [ 22 ] .

หมักวิ่งทดลองหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร ขวดบรรจุ 50 ml ( สื่อ ) C , D และ E )และในขวดบรรจุ 500 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์ ( 200 ml ( จากสื่อ ) ในการเขย่า 200 รอบต่อนาทีโคจรที่ 30 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง หรือ 100 ชั่วโมง ตามลำดับ ปรับปรุงสายพันธุ์เชื้อโดยใช้วิธีการเดียวกันที่ระบุในมาตรา ๑ .