The dehydrogenation of cyclohexane

The dehydrogenation of cyclohexane on transition metals has
drawn much attention, because of its technological importance in
petroleumrefining and reforming processes. The commercial dehydrogenation
catalysts are Pt-based catalysts [7–11]. However, the
high price of noble metals limits their applications. As a result, a
worldwide search for non-precious metal catalysts has been undertaken
[12–15]. In the last decade, transition metal phosphides have
attracted great attention as new hydroprocessing catalysts such
as hydrogenation [16], hydrodesulfurization [17,18], hydrodenitrogenation
[19,20], hydrodeoxygenation and hydrodechlorination
[21–24,51], which can be attributed to geometric and electronic
factors [25] and their capability to activate hydrogen [26–29]. Evidence
has been found for dissociative hydrogen adsorbed on the
P-covered Ni(2) sites (Ni3P P sites) of Ni2P(0 0 0 1) [30,31,53]. In
this sense, the initial step in the dehydrogenation of cyclohexane
may be remarkably promoted by the presence of surface hydrogen
on the P-covered Ni(2) sites of Ni2P(0 0 0 1) since it is the ratedetermining
step [1–5] and dramatically promoted by the presence
of saturation amounts of surface hydrogen on a Pt(1 1 1) surface [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dehydrogenation ของ cyclohexane บนโลหะเปลี่ยนแปลงได้ดึงความสนใจมาก เนื่องจากความสำคัญของเทคโนโลยีpetroleumrefining และปฏิรูปกระบวนการ Dehydrogenation พาณิชย์สิ่งที่ส่งเสริมมี Pt ตามสิ่งที่ส่งเสริม [7-11] อย่างไรก็ตาม การราคาสูงของตระกูลโลหะจำกัดโปรแกรมประยุกต์ของตน ดังนั้น การมีการดำเนินการทั่วโลกค้นหาโลหะมีค่าสิ่งที่ส่งเสริม[12-15] ในทศวรรษที่ผ่านมา phosphides โลหะทรานซิชันได้ดึงดูดความสนใจมากเป็นใหม่ hydroprocessing สิ่งที่ส่งเสริมเช่นเป็นไฮโดรจีเนชัน [16], hydrodesulfurization [17,18], hydrodenitrogenation[19,20], hydrodeoxygenation และ hydrodechlorination[21-24,51], ซึ่งสามารถบันทึกได้ถึงเรขาคณิต และอิเล็กทรอนิกส์ปัจจัย [25] และความสามารถในการเรียกใช้ไฮโดรเจน [26-29] หลักฐานพบสำหรับไฮโดรเจน dissociative adsorbed บนครอบคลุม P Ni(2) ไซต์ (ไซต์ Ni3P P) ของ Ni2P (0 0 0 1) [30,31,53] ในความรู้สึกนี้ ขั้นตอนแรกใน dehydrogenation ของ cyclohexaneอาจเชิญรอบของไฮโดรเจนที่ผิวบนไซต์ P ครอบคลุม Ni(2) ของ Ni2P (0 0 0 1) เนื่องจากเป็น ratedeterminingขั้นตอนที่ [1-5] และส่งเสริมอย่างมาก โดยการจำนวนความเข้มของผิวไฮโดรเจนบนพื้นผิวจุด (1 1 1) [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไฮโดรจีเน cyclohexane ของการเปลี่ยนแปลงบนโลหะได้
รับความสนใจมากเพราะความสำคัญของเทคโนโลยีใน
petroleumrefining และการปฏิรูปกระบวนการ ไฮโดรจีเนเชิงพาณิชย์
จะเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา Pt ตาม [7-11] แต่
ราคาที่สูงของโลหะมีเกียรติ จำกัด การใช้งานของพวกเขา เป็นผลให้
การค้นหาทั่วโลกสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะมีค่าที่ไม่ได้รับการดำเนินการ
[12-15] ในทศวรรษที่ผ่านมาโลหะทรานฟอสไฟได้
ดึงดูดความสนใจที่ดีเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา hydroprocessing ใหม่ดังกล่าว
เป็นไฮโดร [16], hydrodesulfurization [17,18] hydrodenitrogenation
[19,20] hydrodeoxygenation และ hydrodechlorination
[21-24,51] ซึ่งสามารถ นำมาประกอบกับรูปทรงเรขาคณิตและอิเล็กทรอนิกส์
ปัจจัย [25] และความสามารถของพวกเขาเพื่อเปิดใช้งานไฮโดรเจน [26-29] หลักฐานที่
มีการค้นพบไฮโดรเจนทิฟดูดซับบน
P-ปกคลุม Ni (2) เว็บไซต์ (เว็บไซต์ Ni3P P) ของ Ni2P (0 0 0 1) [30,31,53] ใน
แง่นี้ขั้นตอนแรกในการไฮโดรจีเน cyclohexane
อาจได้รับการส่งเสริมอย่างน่าทึ่งด้วยการปรากฏตัวของพื้นผิวไฮโดรเจน
บน P-ปกคลุม Ni (2) เว็บไซต์ของ Ni2P (0 0 0 1) เพราะมันเป็น ratedetermining
ขั้นตอน [1-5 ] และให้ความสำคัญอย่างมากจากการปรากฏตัว
ของปริมาณความอิ่มตัวของพื้นผิวไฮโดรเจนบน Pt (1 1 1) พื้นผิว [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่นของไซโคลเฮกเซนในการเปลี่ยนโลหะมี
วาดความสนใจมากเพราะมีความสำคัญทางเทคโนโลยี
petroleumrefining กระบวนการแปรรูป ส่วนการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น PT
พาณิชย์ [ 7 – 11 ] อย่างไรก็ตาม
ราคาสูงโลหะมีตระกูลจำกัดการใช้งานของพวกเขา ผลการค้นหาทั่วโลก ,
ไม่ใช่โลหะมีค่าและมีการแลก
12 ) [ 15 ] ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา การเปลี่ยนแปลงมีเดียมฟอ ฟด์โลหะ
ดึงดูดความสนใจมากเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ดังกล่าวเป็นปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน hydroprocessing
[ 16 ] , [ 17,18 ไฮโดรเจน ] , hydrodenitrogenation
[ 19,20 ] , และ hydrodeoxygenation hydrodechlorination
[ 21 – 24,51 ] ซึ่งสามารถเกิดจากปัจจัยทางเรขาคณิตและอิเล็กทรอนิกส์
[ 25 ] และความสามารถในการเปิดใช้งานของพวกเขา ไฮโดรเจน [ 26 – 29 ] หลักฐาน
มีพบการสูญเสียไฮโดรเจนที่ถูกดูดซับบน
p-covered ni ( 2 ) เว็บไซต์ ( ni3p p เว็บไซต์ ) ของ ni2p ( 0 0 0 1 ) [ 30,31,53 ] ใน
ความรู้สึกนี้ขั้นตอนแรกในปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่นของไซโคลเฮกเซน
อาจจะน่าทึ่งที่ส่งเสริมโดยการแสดงตนของ
ไฮโดรเจนพื้นผิวบน p-covered ni ( 2 ) เว็บไซต์ของ ni2p ( 0 0 0 1 ) เนื่องจากเป็น ratedetermining
ขั้นตอน [ 1 – 5 ] และสามารถส่งเสริมโดยตน
ความอิ่มตัวของปริมาณของไฮโดรเจนบนพื้นผิว PT ( 1 , 1 ) พื้นผิว [ 6 ]