Overnight cultures ofS. aureusATCC

Overnight cultures ofS. aureusATCC 6538 were diluted to reach
an OD (0.125 ± 0.02) at 560 nm in Müeller Hilton (MH) medium.
The diluted culture (190lL) was then placed in each of the 96
wells of a microtitre polystyrene plate. Solutions containing 2, 1,
0.5, 0.2, 0.1, 0.02 and 0.01 mg/mL of SMX and Mn(II)-SMX
DMSO/distilled water (1:1) were prepared separately and 10lL
of each was pipetted into the plastic microtitre plate wells individually (8 replicates). Control wells (8 replicates) contained the diluted culture (190lL) and 10lL of a solution of DMSO/water (1:1) in which the final concentration of DMSO is 2.5%. Medium control was prepared using sterile LB. Bacteria grew in LB medium at 37C and growth was detected as turbidity (560 nm) using a microtitre plate reader (Power Wave XS2, Biotek, VT, USA). The maximum level of DMSO to which the cells were exposed was 2.5%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค้างคืนวัฒนธรรม ofs ที่บ่งไว้ aureusATCC 6538 ถูกทำให้ถึงมี OD (0.125 ± 0.02) ที่ 560 nm ในฮิลตัน Müeller (MH)วัฒนธรรมแตกออก (190lL) มีอยู่ในแต่ละ 96บ่อของแผ่นโฟม microtitre โซลูชั่นที่ประกอบด้วย 2, 10.5, 0.2, 0.1, 0.02 และ 0.01 mg/mL ของ SMX และ Mn (II) -SMXDMSO/กลั่น น้ำ (1:1) ได้จัดทำแยกต่างหาก และ 10lLแต่ละถูก pipetted เป็นบ่อแผ่นพลาสติก microtitre ที (เหมือนกับ 8) บ่อควบคุม (เหมือนกับ 8) ประกอบด้วยวัฒนธรรมแตกออก (190lL) และ 10lL ของโซลูชันของ DMSO/น้ำ (1:1) ที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ DMSO เป็น 2.5% ควบคุมกลางถูกเตรียมใช้ปอนด์ผ่านการฆ่าเชื้อแบคทีเรียเติบโตปานกลางปอนด์ที่ 37 C และเจริญเติบโตพบเป็นความขุ่นของน้ำ (560 nm) โดยใช้เครื่องอ่านแผ่น microtitre (พลังงานคลื่น XS2, Biotek, VT สหรัฐอเมริกา) ระดับสูงสุดของ DMSO ที่ได้สัมผัสกับเซลล์ได้ 2.5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พักค้างคืน OFS วัฒนธรรม aureusATCC 6538 ถูกปรับลดไปถึง
OD (0.125 ± 0.02) ที่ระดับ 560 นาโนเมตรในมูลเลอร์ฮิลตัน (MH) กลาง.
วัฒนธรรมเจือจาง (190lL) ถูกวางไว้แล้วในแต่ละ 96
หลุมของแผ่นสไตรีน microtitre โซลูชั่นที่มี 2, 1,
0.5, 0.2, 0.1, 0.02 และ 0.01 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร SMX และแมงกานีส (II) -SMX
DMSO / น้ำกลั่น (1: 1) ได้จัดทำแยกต่างหากและ 10lL
ของแต่ละปิเปตลงในแผ่นพลาสติก microtitre หลุมเป็นรายบุคคล (8 ซ้ำ) หลุมควบคุม (8 ซ้ำ) ที่มีวัฒนธรรมเจือจาง (190lL) และ 10lL ของการแก้ปัญหาของ DMSO / น้ำ (1: 1) ที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ DMSO คือ 2.5% การควบคุมขนาดกลางถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ LB. ผ่านการฆ่าเชื้อ แบคทีเรียเติบโตในระดับปานกลาง LB ที่ 37 องศาเซลเซียสและการเจริญเติบโตที่ถูกตรวจพบว่าเป็นความขุ่น (560 นาโนเมตร) โดยใช้เครื่องอ่านแผ่น microtitre (พาวเวอร์เวฟ XS2, Biotek, VT, สหรัฐอเมริกา) ระดับสูงสุดของ DMSO ที่เซลล์ได้สัมผัสเป็น 2.5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค้างคืนวัฒนธรรมจังหวัดสมุทรปราการ . aureusatcc 6538 เพื่อลดการเข้าถึง
OD ( 0.125 ± 0.02 ) ที่ 560 nm ใน M üหรือ ฮิลตัน ( MH ) (
เจือจางวัฒนธรรม ( 190ll ) ถูกวางไว้แล้วในแต่ละ 96
เวลส์ของ microtitre โฟมแผ่น สารละลายที่ประกอบด้วย 2 1
0.5 0.2 0.1 , 0.02 และ 0.01 มก. / มล. smx และ Mn ( II ) - smx
DMSO / น้ำกลั่น ( 1 : 1 ) เตรียมแยกต่างหาก และ 10ll
แต่ละครั้งก็ pipetted ในบ่อพลาสติก microtitre แผ่นแบบ ( 8 นาที ) บ่อควบคุม ( 8 แบบ ) ที่มีอยู่เจือจางวัฒนธรรม ( 190ll ) และ 10ll ของโซลูชั่นของ DMSO / น้ำ ( 1 : 1 ) ที่ความเข้มข้นสุดท้าย DMSO เป็น 2.5 % ควบคุมกลาง เตรียมใช้ปอนด์ปลอดเชื้อแบคทีเรียที่เติบโตในปอนด์ขนาดกลางที่ 37  C และการเจริญเติบโตที่ตรวจพบเป็นค่าความขุ่น ( 560 nm ) โดยใช้เครื่องอ่านแผ่น microtitre ( พลังคลื่น xs2 biotek , VT , USA ) ระดับสูงสุดของ DMSO ที่เซลล์ได้รับ 2.5 %