HepG2 cells were cultured in a 6-we

HepG2 cells were cultured in a 6-well plate and treat with various concentrations of MLE. Fallowing treatments, cells were washed three times with iced PBS and fixed with 4% paraformalin for 60 min. After fixation, cells were washed and stained with Oil Red solution (stock solution, 3 mg/ml in isopropanol; working solution, 60% Oil Red stock solution
and 40% distilled water) for 10 min at room temperature. After staining, cells were washed with PBS to removed
unbound dye, and then observed under a microscope (Olympus, Tokyo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ HepG2 ถูกอ่างจาน 6-ดี และถือว่า มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของพื้นฐาน Fallowing บำบัด เซลล์ถูกล้างสามครั้ง ด้วย PBS เย็น แล้วคง มี paraformalin 4% สำหรับ 60 นาที หลังจากเบี เซลล์ถูกล้าง และสี ด้วยโซลูชั่นน้ำมันแดง (โซลูชันหุ้น 3 mg/ml ใน isopropanol ทำงานแก้ไขปัญหา แก้ไขปัญหาสต็อกน้ำมันแดง 60%
และ 40% กลั่นน้ำ) ใน 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากย้อมสี เซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS เอา
ผูกย้อม แล้ว สังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (โอลิมปัส โตเกียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ HepG2 ถูกเลี้ยงในจาน 6 ดีและรักษาระดับความเข้มข้นต่างๆของเอมิลี่ Fallowing การรักษาเซลล์ที่ถูกล้างสามครั้งด้วยเย็นพีบีเอสและการแก้ไขด้วย paraformalin 4% เป็นเวลา 60 นาที หลังจากการตรึงเซลล์ถูกล้างและสีกับการแก้ปัญหาน้ำมันสีแดง (การแก้ปัญหาสต็อก 3 mg / ml ใน isopropanol; การแก้ปัญหาการทำงาน, 60% แก้ปัญหาสต็อกน้ำมันสีแดง
และ 40% น้ำกลั่น) เป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการย้อมสีเซลล์ถูกล้างด้วยพีบีเอสที่จะออก
สีหลุดแล้วสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (โอลิมปัโตเกียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งตับเซลล์เพาะเลี้ยงในจานเลี้ยง 6-well ที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ mle . จากภาวะการรักษาเซลล์ได้ซักสามครั้งกับน้ำแข็งพีบีเอส และคงที่ ด้วย 4 % paraformalin 60 นาทีหลังจากการตรึงเซลล์ถูกล้างและย้อมด้วยสารละลายสีแดง น้ำมัน ( Stock สารละลาย 3 mg / ml ในสารละลายไอโซโพรพานอล การทำงาน 60% น้ำมันแดงโซลูชั่นหุ้น
และ 40% น้ำกลั่นเป็นเวลา 10 นาที ที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการย้อมสีเซลล์ถูกล้างด้วย pbs ที่จะลบออก
หลุดย้อมแล้วพบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ( โอลิมปัส )