Changes in bacterial diversity duri

Changes in bacterial diversity during the field experiment on biostimulation were monitored by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis of PCR-amplified 16S rDNA fragments. The results revealed that the bacterial community was disturbed after the start of treatment, continued to change for 45 days or 60 days and then formed a relatively stable community different from the original community structure. DGGE analysis of soluble methane monooxygenase (sMMO) hydroxylase gene fragments, mmoX, was performed to monitor the shifts in the numerically dominant sMMO-containing methanotrophs during the field experiment. Sequence analysis on the mmoX gene fragments from the DGGE bands implied that the biostimulation treatment caused a shift of potential dominant sMMO-containing methanotrophs from type I methanotrophs to type II methanotrophs.
Keywords

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงในความหลากหลายของแบคทีเรียในระหว่างการทดลองเกี่ยวกับสารเร่งการถูกตรวจสอบโดย denaturing ลาดข่าวคราว (DGGE) การวิเคราะห์ของ PCR-16S ขยายเศษ rDNA ผลการศึกษาพบว่าชุมชนแบคทีเรียรู้สึกไม่สบายใจหลังจากที่เริ่มต้นของการรักษาอย่างต่อเนื่องที่จะเปลี่ยนเป็นเวลา 45 วันหรือ 60 วันและจากนั้นก็กลายเป็นชุมชนที่มีเสถียรภาพค่อนข้างแตกต่างจากโครงสร้างของชุมชนเดิม การวิเคราะห์ DGGE monooxygenase ของก๊าซมีเทนที่ละลายน้ำได้ (sMMO) ชิ้นส่วนยีน hydroxylase, mmoX ได้รับการดำเนินการในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นในตัวเลข sMMO ที่มี methanotrophs ในระหว่างการทดสอบสนาม การวิเคราะห์ลำดับบนชิ้นส่วนของยีน mmoX จากวงดนตรีที่ DGGE ส่อให้เห็นว่าการรักษาสารเร่งการก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่มีศักยภาพที่โดดเด่น sMMO ที่มี methanotrophs จากชนิดฉัน methanotrophs พิมพ์ครั้งที่สอง methanotrophs.
คำสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงในความหลากหลายของแบคทีเรียในระหว่างการทดลองใน biostimulation มอเตอร์ี่ลาด gel electrophoresis ( การทดลอง ) วิเคราะห์ยีนของ 16S rDNA เศษ ผลการศึกษาพบว่า ชุมชนแบคทีเรียถูกรบกวนหลังจากที่เริ่มต้นของการรักษายังคงเปลี่ยน 45 วัน หรือ 60 วัน และรูปแบบที่ค่อนข้างมั่นคงชุมชนแตกต่างจากโครงสร้างของชุมชนเดิม การวิเคราะห์การทดลองของปริมาณก๊าซมีเทน monooxygenase ( smmo ) hydroxylase ยีนเศษ mmox , ดำเนินการตรวจสอบกะในตัวเลขเด่น smmo ที่มี methanotrophs ในระหว่างการทดลอง .การวิเคราะห์ลำดับเบสในยีน mmox เศษจากการทดลองแสดงให้เห็นว่าการรักษา biostimulation วงที่เกิดกะศักยภาพเด่น smmo ที่มี methanotrophs จากประเภท methanotrophs ประเภท II methanotrophs .
คำสำคัญ