DISCUSSION Because of the alkaline

DISCUSSION Because of the alkaline nature of ammonia in solution the pH per se has often been implicated as the basic cause of toxicity to plants resulting- from ammonia applications. However, the results of this study indicate that the toxicity results from reactionsis maintained by reducing the pH and increasing the concentration of ammonium salt, the inhibitory effect remains at the same level in either tissue preparations or niitochondria. Whether this relation arises through failure of the ions to penetrate the permeability barriers of cells or particles or whether the molecule itself is active at the site of inhibition cannot be determined from the data available. Tlle possibility that ammonia wvas producing inhibitory effects on tissue respiration through a nonspecific effect on permeability of the cell membranes and thus resulting in a loss of organization of the protoplasm, was largely eliminated by demonstration of the effect of ammonia on the permeability of cells was much less than its effect on respiration. However, the possibility of some more specific effect of ammonia on cell permeability remains, and the effect on permeability of mitochondria has not been investigated. The evidence presented on the inhibition of the respiration of intact cells by ammonia indicates that ammonia blocks metabolism but there is no suggestion as to the location of the block. There is some indication that a fraction of endogenous respiration proceeds by a pathway which is resistant to ammonia inhibition, particularly in beet root disks and spinach leaf disks. The exogenous respiration of glucose, citrate, and malate by barley roots and other plant tissues was inhibited by ammonia in the same way as the endogenous respiration. These substrates as well as pyruvate, a-ketoglutarate, and succinate were found to give respiratory responses with mitochondrial preparations, but oxidation of all these substrates except succinate was inhibited by ammonia. Succinate oxidation is known to proceed without the utilization of DPN, although the remainder of the electron transport system is common to succinate and other Kreb's cycle intermediates (1). This fact, coupled with the resistance of succinate oxidation to ammonia treatment indicated that ammonia toxicity might be associated with reduction or oxidation of DPN. Inhibition of DPNH oxidation by ammonia in homogenates has been reported by Wedding et al (11). The oxidation of DPNH by mitochondria from beet roots was found to be inhibited by either gaseous NH3 or ammonia supplied in solution via ammonium salts. The reduction of DPN shows either no response to ammonia, or a slight stimulation which may be due to simultaneous inhibition of the reverse reaction. Work recently reported by Krogmann et al (6) using spinach chloroplast preparations indicated that ammonia is an effective uncoupler of photosynthetic phosphorylation. This may represent a similar interference of ammonia with electron transport in -the photosynthetic reaction. It is suggested that at least part of the toxicity of ammonia is due to its ability to specifically inhibit the oxidation of DPNH and thus block the transport of electrons from oxidized substrates to oxygen.FIG. 8 (lower). Effect of ammonia on the rate of reduction of DPN in mitochondria plotted as change in absorbance per minute at 340 mtn at pH 8. Each ctirvette contained DPN, 3 /Lmoles; citrate, 30,umoles, appropriate ammonia, or buffer and sufficient 0.2 M tris at pH 8 to make 3 ml.
of ammonia inside the cells and that the primary effect of a high pH in increasing damage to plants from ammonia applied to the soil is probably to cause an increase in the amount of ammonia entering the cell. The form of ammonia which is an effective inhibitor of respiration in excised plant tissues and mitochondria appears to be the undissociated molecule rather than the ammonium ion. An equivalent concentration of ammonia gas and undissociated ammonia in solution produced the same inhibition of respiration in excised barley roots. With other leaf and root tissues an increased respiratory inhibition was found when the pH of a buffer containing a constant concentration of ammonium salt was raised. If the same concentration of undissociated ammoniaThe mechanism of ammonia toxicity to plants was investigated. Oxygen uptake in a Wrarburg respirometer was used as an indication of the effect of gaseous ammonia and ammonium salts on respiration of excised barley roots, garden beet root disks, as well as leaf disks of spinach and sugar beets, andI gardlen beet root mitochondria. Gaseous NH3 and undissociated ammonia in equal concentrations were found to inhibit respiration to the same degree in the tissue studiedl. The pH level was important in ammonia toxicity to the extent that it controlled the undissociated ammonia concentration. Therefore the undissociated ammonia probably is the effective form of anmmlonia causing inhibition of respiration in plants. Added substrates were ineffective in overcominig the respiratory inhibition of infiltrated intact tissue or mitochondrial preparations. Substrates studied include glucose, pyruvate, citrate, alpha-ketoglutarate. succinate, and malate. Of these only succinate appeared resistant to amnmonia. The partial resistance of succinate oxidlation to ammonia treatment indicated a possible association with the electron transport system since succinate does not re(uire diphosphopyridine nucleotide (DPN) as a cofactor. Stuclies with DPN reduction and oxidation in a recording spectrophotometer at 340 mn, showed that the oxidation of reduced diphosphopyridine nucleotide (DPNH) was inhibited by ammonia treatmlent. The conmpanion reaction, DPN reduction, w%as spee(led up following amiimonia treatment, probably due to the competition of the two simultaneous reactions. It is suggested that the site of ammonia toxicity to plants is located in the electron transport system, specifically on the DPNH->DPN reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาเนื่องจากลักษณะด่างของแอมโมเนียในโซลูชัน pH ต่อ se มีมักถูกอู๊ดเป็นสาเหตุพื้นฐานของความเป็นพิษกับพืชผล - จากโปรแกรมประยุกต์ของแอมโมเนีย อย่างไรก็ตาม ผลของการศึกษานี้บ่งชี้ว่า ผลลัพธ์ความเป็นพิษจาก reactionsis รักษา โดยการลด pH และเพิ่มความเข้มข้นของเกลือแอมโมเนีย ลิปกลอสไขผลยังคงอยู่ในระดับเดียวกันในการเตรียมเนื้อเยื่อหรือ niitochondria ไม่สามารถกำหนด ว่าความสัมพันธ์นี้เกิดขึ้นผ่านความล้มเหลวของการประจุเข้าอุปสรรค permeability ของเซลล์หรืออนุภาค หรือ ว่าโมเลกุลเองใช้งานอยู่ในไซต์ของยับยั้งจากข้อมูล Tlle ความว่า แอมโมเนีย wvas ผลิตลิปกลอสไขผลเนื้อเยื่อหายใจผ่านมีผลเจาะจง permeability ของเยื่อหุ้มเซลล์และเกิดการสูญหายของโพรโทพลาสซึม ดังนั้น ส่วนใหญ่ถูกตัดออก โดยสาธิตผลของแอมโมเนีย permeability ของเซลล์มีค่าน้อยกว่าผลการหายใจมาก อย่างไรก็ตาม ความเป็นไปได้ของบางอย่างเฉพาะเจาะจงมากขึ้นผลของแอมโมเนีย permeability เซลล์ยังคง และตรวจสอบผล permeability ของ mitochondria ไม่ หลักฐานที่แสดงในยับยั้งการหายใจของเซลล์เหมือนเดิม โดยแอมโมเนียบ่งชี้ว่า แอมโมเนียบล็อกเผาผลาญ แต่ไม่แนะนำไม่เป็นที่ตั้งของบล็อก มีข้อบ่งชี้บางอย่างว่า เศษส่วนของ endogenous หายใจดำเนินตามทางเดินซึ่งทนต่อแอมโมเนียยับยั้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผักโขมใบดิสก์และดิสก์รากผักชนิดหนึ่ง หายใจบ่อยกลูโคส ซิเตรต มาลา โดยรากข้าวบาร์เลย์ และอื่น ๆ เนื้อเยื่อพืชถูกห้าม โดยแอมโมเนียในลักษณะเดียวกับการหายใจ endogenous เหล่านี้ได้เป็น pyruvate เป็น ketoglutarate และ succinate พบให้ตอบหายใจ mitochondrial เตรียม แต่เกิดออกซิเดชันของพื้นผิวเหล่านี้ทั้งหมดยกเว้น succinate ถูกห้าม โดยแอมโมเนีย ออกซิเดชัน succinate มีชื่อเสียงเพื่อดำเนินต่อ โดยใช้ DPN แม้ว่าส่วนเหลือของระบบขนส่งอิเล็กตรอนเป็น succinate และ intermediates วงจร Kreb อื่น ๆ (1) ความจริง ควบคู่ไปกับความต้านทานของ succinate ออกซิเดชันการบำบัดแอมโมเนียระบุว่า ความเป็นพิษของแอมโมเนียอาจเกี่ยวข้องกับการลดหรือการเกิดออกซิเดชันของ DPN ยับยั้งการเกิดออกซิเดชัน DPNH โดยแอมโมเนียใน homogenates มีการรายงาน โดยงานแต่งงาน et al (11) ออกซิเดชันของ DPNH โดย mitochondria จากรากผักชนิดหนึ่งที่พบถูกห้าม โดย NH3 อย่างใดอย่างหนึ่งเป็นต้นหรือใส่ในโซลูชันผ่านแอมโมเนียเกลือแอมโมเนีย การลดลงของ DPN แสดงอาจไม่ตอบสนองกับแอมโมเนีย หรือกระตุ้นเล็กน้อยซึ่งอาจเกิดจากการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาย้อนกลับ ล่าสุด รายงานโดย Krogmann et al (6) ใช้ผักโขมคลอโรพลาสต์เตรียมงานระบุว่า แอมโมเนีย uncoupler ที่มีประสิทธิภาพของ photosynthetic phosphorylation นี้อาจแสดงถึงสัญญาณคล้ายแอมโมเนีย ด้วยการขนส่งอิเล็กตรอนใน - ปฏิกิริยา photosynthetic จึงแนะนำที่น้อยเป็นส่วนหนึ่งของความเป็นพิษของแอมโมเนียเนื่องจากความสามารถในการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของ DPNH โดยเฉพาะ และป้องกันการขนส่งอิเล็กตรอนจากพื้นผิวตกแต่งเพื่อ oxygen.FIG. 8 (ล่าง) ดัง นั้น ผลกระทบของแอมโมเนียในอัตราการลดลงของ DPN mitochondria ลงจุดเป็นการเปลี่ยนแปลง absorbance ต่อนาทีที่ mtn 340 ที่ pH 8 แต่ละ ctirvette ประกอบด้วย DPN, /Lmoles 3 ซิเตรต 30, umoles เหมาะสม แอมโมเนีย หรือบัฟเฟอร์ และทริสเรทติ้ง 0.2 M พอที่ pH 8 จะทำให้ 3 mlของแอมโมเนียภายในเซลล์และที่ ผลหลักของ pH สูงในการเพิ่มความเสียหายกับพืชจากแอมโมเนียกับดินได้อาจทำการเพิ่มจำนวนเซลล์ใส่แอมโมเนีย รูปแบบของแอมโมเนียซึ่งเป็นผลที่มีประสิทธิภาพของการหายใจในเนื้อเยื่อพืช excised mitochondria เป็น โมเลกุล undissociated มากกว่าไอออนแอมโมเนียแล้ว มีความเข้มข้นเทียบเท่าของก๊าซแอมโมเนียและแอมโมเนีย undissociated ในโซลูชันผลิตยับยั้งการหายใจในรากข้าวบาร์เลย์ excised ที่เดียวกัน กับเนื้อเยื่ออื่น ๆ ใบและราก ยับยั้งการหายใจเพิ่มขึ้นพบเมื่อ pH ของบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วยความเข้มข้นคงที่ของเกลือแอมโมเนียขึ้น ถ้าความเข้มข้นเดียวกัน undissociated ammoniaThe กลไกของความเป็นพิษของแอมโมเนียให้พืชถูกสอบสวน ดูดซับออกซิเจนใน Wrarburg respirometer ถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ผลของเกลือแอมโมเนียและแอมโมเนียเป็นต้นหายใจของรากข้าวบาร์เลย์ excised ดิสก์รากสวนผักชนิดหนึ่ง เช่น ดิสก์ใบของผักโขมและพืชบีทถูกทำน้ำตาล mitochondria andI gardlen ผักชนิดหนึ่งราก NH3 เป็นต้นและแอมโมเนีย undissociated ในความเข้มข้นเท่าพบการขัดขวางการหายใจระดับเดียวกันใน studiedl เนื้อเยื่อ ระดับ pH มีความสำคัญในความเป็นพิษของแอมโมเนียที่จะควบคุมความเข้มข้นแอมโมเนีย undissociated ดังนั้น แอมโมเนีย undissociated คงได้แบบที่มีประสิทธิภาพของ anmmlonia สาเหตุที่ยับยั้งการหายใจของพืช เพิ่มพื้นผิวไม่มีประสิทธิภาพในการยับยั้งการหายใจของเนื้อเยื่อเช่นเดิมที่ถูกแทรกซึมหรือ mitochondrial เตรียม overcominig ศึกษาพื้นผิวได้แก่กลูโคส pyruvate ซิเตรต อัลฟา-ketoglutarate succinate และมาลา เฉพาะ succinate ปรากฏไม่ทนต่อการ amnmonia เหล่านี้ ต่อต้านบางส่วนของ succinate oxidlation รักษาแอมโมเนียระบุเชื่อมโยงได้กับระบบขนส่งอิเล็กตรอนเนื่องจาก succinate ไม่ไม่กลับ (uire diphosphopyridine นิวคลีโอไทด์ (DPN) เป็น cofactor ที่ Stuclies ลด DPN กับออกซิเดชันในเครื่องทดสอบกรดด่างบันทึกที่ 340 mn แสดงให้เห็นว่า การเกิดออกซิเดชันของ diphosphopyridine ลดลงนิวคลีโอไทด์ (DPNH) ถูกห้าม โดยแอมโมเนีย treatmlent ปฏิกิริยา conmpanion, DPN ลด w %เป็น spee (นำค่ารักษา amiimonia อาจเนื่องจากการแข่งขันของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นพร้อมกันสองต่อไปนี้ แนะนำว่า ไซต์ของแอมโมเนีย toxicity การพืชอยู่ในระบบขนส่งอิเล็กตรอน โดยเฉพาะในการ DPNH -> ปฏิกิริยา DPN

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อภิปรายเพราะธรรมชาติของอัลคาไลน์ของแอมโมเนียในการแก้ปัญหาต่อค่า pH ได้รับมักจะเกี่ยวข้องเป็นสาเหตุพื้นฐานของความเป็นพิษต่อพืช resulting- จากการใช้แอมโมเนีย อย่างไรก็ตามผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าผลจากพิษ reactionsis การบำรุงรักษาโดยการลดค่า pH และเพิ่มความเข้มข้นของเกลือแอมโมเนียมที่มีผลยับยั้งยังคงอยู่ในระดับเดียวกันในการเตรียมการอย่างใดอย่างหนึ่งหรือเนื้อเยื่อ niitochondria ไม่ว่าจะเป็นความสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นนี้ผ่านความล้มเหลวของไอออนในการเจาะอุปสรรคการซึมผ่านของเซลล์หรืออนุภาคโมเลกุลหรือไม่ว่าตัวเองมีการใช้งานได้ที่เว็บไซต์ของการยับยั้งไม่สามารถกำหนดจากข้อมูลที่มีอยู่ ความเป็นไปได้ Tlle ที่ wvas แอมโมเนียผลิตผลกระทบยับยั้งการหายใจของเนื้อเยื่อผ่านผลเชิญชมในการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์และทำให้เกิดการสูญเสียขององค์กรของสิ่งมีชีวิตอยู่ในเซลล์ของสัตว์และพืชที่ถูกกำจัดโดยส่วนใหญ่การสาธิตของผลกระทบของแอมโมเนียในการซึมผ่านของเซลล์ที่ถูกมาก น้อยกว่าผลกระทบต่อการหายใจ แต่เป็นไปได้ของผลกระทบบางอย่างเฉพาะเจาะจงมากขึ้นของแอมโมเนียในการซึมผ่านเซลล์ยังคงอยู่และผลกระทบต่อการซึมผ่านของ mitochondria ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ หลักฐานที่นำเสนอในการยับยั้งการหายใจของเซลล์เหมือนเดิมโดยแอมโมเนียแอมโมเนียที่บ่งชี้ว่าการเผาผลาญบล็อก แต่มีข้อเสนอแนะที่ไม่เป็นที่ตั้งของบล็อก มีข้อบ่งชี้บางอย่างที่เป็นส่วนหนึ่งของเงินที่ได้จากการหายใจทางเดินภายนอกที่สามารถทนต่อการยับยั้งแอมโมเนียเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหัวบีทดิสก์และดิสก์ใบผักขม หายใจภายนอกของน้ำตาลกลูโคส, ซิเตรตและ malate รากข้าวบาร์เลย์และเนื้อเยื่อพืชอื่น ๆ ถูกยับยั้งโดยแอมโมเนียในลักษณะเช่นเดียวกับการหายใจภายนอก พื้นผิวเหล่านี้เช่นเดียวกับไพรูเป็น-ketoglutarate และ succinate พบว่าการตอบสนองของระบบทางเดินหายใจให้กับการเตรียมยล แต่การเกิดออกซิเดชันของพื้นผิวเหล่านี้ทั้งหมดยกเว้น succinate ถูกยับยั้งโดยแอมโมเนีย การเกิดออกซิเดชัน succinate เป็นที่รู้จักกันที่จะดำเนินการได้โดยไม่ต้องใช้ของ DPN แม้ว่าที่เหลือของระบบการขนส่งอิเล็กตรอนเป็นธรรมดาที่จะ succinate และ Kreb อื่นตัวกลางวงจร (1) ความจริงเรื่องนี้ควบคู่กับความต้านทานของการเกิดออกซิเดชัน succinate การรักษาแอมโมเนียชี้ให้เห็นว่าเป็นพิษแอมโมเนียอาจจะเกี่ยวข้องกับการลดหรือการเกิดออกซิเดชันของ DPN การยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของ DPNH โดยแอมโมเนียใน homogenates ได้รับรายงานจากงานแต่งงาน et al, (11) ออกซิเดชันของ DPNH โดย mitochondria จากรากผักชนิดหนึ่งที่พบว่าถูกยับยั้งโดยทั้ง NH3 ก๊าซแอมโมเนียหรือจำหน่ายในการแก้ปัญหาผ่านเกลือแอมโมเนียม การลดลงของ DPN แสดงทั้งการตอบสนองต่อแอมโมเนียไม่มีหรือการกระตุ้นเล็กน้อยซึ่งอาจจะเกิดจากการยับยั้งพร้อมกันของปฏิกิริยาย้อนกลับ ทำงานรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้โดย Krogmann et al, (6) โดยใช้ผักโขมเตรียม chloroplast ชี้ให้เห็นว่าเป็นแอมโมเนีย uncoupler ที่มีประสิทธิภาพของฟอสโฟสังเคราะห์แสง นี้อาจเป็นตัวแทนของการรบกวนที่คล้ายกันของแอมโมเนียที่มีการขนส่งอิเล็กตรอนใน -the ปฏิกิริยาการสังเคราะห์แสง มันบอกว่าอย่างน้อยส่วนหนึ่งของความเป็นพิษของแอมโมเนียเป็นเพราะความสามารถในการยับยั้งการโดยเฉพาะการเกิดออกซิเดชันของ DPNH และทำให้ป้องกันการขนส่งของอิเล็กตรอนจากพื้นผิวออกซิไดซ์ที่จะ oxygen.FIG 8 (ล่าง) ผลของแอมโมเนียอยู่กับอัตราการลดลงของ DPN ใน mitochondria วางแผนการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงต่อนาทีที่ 340 MTN ที่ pH 8 แต่ละ ctirvette มี DPN, 3 / Lmoles; ซิเตรต, 30, umoles แอมโมเนียเหมาะสมหรือบัฟเฟอร์และเพียงพอ 0.2 M tris ที่ pH 8 ที่จะทำให้ 3 มล.
ของแอมโมเนียภายในเซลล์และว่าผลกระทบหลักของพีเอชสูงในการเพิ่มความเสียหายให้กับพืชจากแอมโมเนียนำไปใช้กับดิน อาจจะก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของปริมาณของแอมโมเนียเข้าสู่เซลล์ได้ รูปแบบของแอมโมเนียซึ่งเป็นตัวยับยั้งที่มีประสิทธิภาพของการหายใจในเนื้อเยื่อพืชพอ mitochondria และดูเหมือนจะเป็นโมเลกุล undissociated มากกว่าไอออนแอมโมเนียม ความเข้มข้นเทียบเท่าของก๊าซแอมโมเนียและแอมโมเนีย undissociated ในการแก้ปัญหาการผลิตเดียวกันของการยับยั้งการหายใจในการตัดรากข้าวบาร์เลย์ ด้วยใบอื่น ๆ และเนื้อเยื่อรากยับยั้งระบบทางเดินหายใจเพิ่มขึ้นก็พบว่าเมื่อค่า pH ของบัฟเฟอร์ที่มีความเข้มข้นอย่างต่อเนื่องของเกลือแอมโมเนียมที่ถูกยกขึ้น ถ้าความเข้มข้นเดียวกันของกลไก undissociated ammoniaThe ของความเป็นพิษต่อพืชแอมโมเนียถูกตรวจสอบ การดูดซึมออกซิเจนใน respirometer Wrarburg ถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้ถึงผลกระทบของก๊าซแอมโมเนียและเกลือแอมโมเนียมในการหายใจของรากข้าวบาร์เลย์พอ, สวนบีทรูทดิสก์รากเช่นเดียวกับดิสก์ใบผักโขมและหัวบีทน้ำตาล Andi gardlen mitochondria หัวบีท ก๊าซ NH3 และแอมโมเนีย undissociated ในระดับความเข้มข้นเท่ากับที่พบในการยับยั้งการหายใจในระดับเดียวกันใน studiedl เนื้อเยื่อ ระดับ pH เป็นสิ่งสำคัญในการเป็นพิษแอมโมเนียในขอบเขตที่มันควบคุมความเข้มข้นของแอมโมเนีย undissociated ดังนั้นแอมโมเนีย undissociated อาจจะเป็นรูปแบบที่มีประสิทธิภาพของ anmmlonia ก่อให้เกิดการยับยั้งการหายใจในพืช พื้นผิวที่เพิ่มเข้ามาไม่ได้ผลในการยับยั้ง overcominig ระบบทางเดินหายใจของเนื้อเยื่อแทรกซึมเหมือนเดิมหรือการเตรียมยล พื้นผิวการศึกษารวมถึงน้ำตาลกลูโคสไพรูซิเตรต, อัลฟา ketoglutarate succinate และ malate ของเหล่านี้ succinate ปรากฏทนต่อ amnmonia ความต้านทานบางส่วนของ oxidlation succinate การรักษาแอมโมเนียชี้ให้เห็นความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้กับระบบการขนส่งอิเล็กตรอนตั้งแต่ succinate ไม่ได้อีกครั้ง (uire เบื่อหน่าย diphosphopyridine (DPN) เป็นปัจจัย. Stuclies กับการลด DPN และการเกิดออกซิเดชันใน spectrophotometer บันทึกที่ 340 ล้านบาทแสดงให้เห็นว่า การเกิดออกซิเดชันของเบส diphosphopyridine ลดลง (DPNH) ถูกยับยั้งโดย treatmlent แอมโมเนีย. ปฏิกิริยา conmpanion ลด DPN w,% เป็น Spee (นำขึ้นต่อไปนี้การรักษา amiimonia อาจเป็นเพราะการแข่งขันของทั้งสองปฏิกิริยาพร้อมกัน. มันบอกว่าเว็บไซต์ ของความเป็นพิษแอมโมเนียให้กับโรงงานตั้งอยู่ในระบบขนส่งอิเล็กตรอนเฉพาะใน DPNH-> การเกิดปฏิกิริยา DPN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปรายเนื่องจากลักษณะด่างแอมโมเนียในสารละลาย pH ต่อ se มักจะถูกพาดพิงเป็นเหตุพื้นฐานของความเป็นพิษกับพืชที่เกิดจากการใช้งาน แอมโมเนีย อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาพบว่า ความเป็นพิษจาก reactionsis รักษาโดยการลด และเพิ่มความเข้มข้นของแอมโมเนีย เกลือผลพบว่า อยู่ในระดับเดียวกันทั้งในเนื้อเยื่อการเตรียมหรือ niitochondria . ไม่ว่าความสัมพันธ์นี้เกิดขึ้นผ่านความล้มเหลวของไอออนที่จะเจาะผ่านอุปสรรคของเซลล์ หรืออนุภาคหรือโมเลกุลตัวเองอยู่ที่เว็บไซต์ของการไม่สามารถตัดสินใจจากข้อมูลที่มีอยู่tlle ความเป็นไปได้ที่ wvas แอมโมเนียในการผลิตผลยับยั้งการหายใจของเนื้อเยื่อโดยผลไม่จำเพาะต่อการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ และผลในการสูญเสียขององค์กรของโปรโตพลาสซึม คือไปกำจัดโดยการสาธิตผลของแอมโมเนียต่อการซึมผ่านเซลล์ได้น้อยกว่าผลกระทบต่อการหายใจ อย่างไรก็ตามความเป็นไปได้ของบางอย่างที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นผลของแอมโมเนียต่อการซึมผ่านเซลล์ยังคงอยู่ และมีผลต่อการซึมผ่านของ mitochondria ไม่ได้ถูกสอบสวน หลักฐานที่นำเสนอในการยับยั้งการหายใจของเซลล์ โดยชี้ให้เห็นว่า ของแอมโมเนียแอมโมเนียบล็อก ) แต่ไม่มีข้อเสนอแนะไปยังสถานที่ของบล็อกมีการบ่งชี้ว่า สัดส่วนของรายได้ในการหายใจด้วยทางเดินที่ต้านทานสารแอมโมเนีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบีทรูทดิสก์และดิสก์ใบผักขม การหายใจภายนอกของกลูโคส ซิเตรต และ malate รากข้าวบาร์เลย์และเนื้อเยื่อพืชอื่น ๆ ถูกยับยั้งโดยแอมโมเนียในลักษณะเดียวกับในการหายใจ . เหล่านี้พื้นผิวรวมทั้งไพรูเวทคีโตกลูตาเรท และ ซัคซิเนต พบเพื่อให้ตอบสนองต่อการออกซิเดชันด้วยการเตรียม แต่สารอาหารเหล่านี้ทั้งหมดยกเว้นซิถูกยับยั้งโดยแอมโมเนีย ซัคซิเนตออกซิเดชันเป็นที่รู้จักกันเพื่อดำเนินการโดยไม่มีการใช้ dpn แม้ว่าส่วนที่เหลือของระบบการขนส่งอิเล็กตรอนที่เป็นปกติและอีกรอบซิ kreb ตัวกลาง ( 1 ) ข้อเท็จจริงนี้คู่กับความต้านทานของซัคซิเนท การรักษาพบว่าแอมโมเนียแอมโมเนียอาจจะเกี่ยวข้องกับการลดหรือการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของ dpn . การยับยั้งการออกซิเดชัน โดย dpnh แอมโมเนียใน homogenates ได้รับรายงานงานแต่งงาน et al ( 11 )ออกซิเดชันของ dpnh โดยไมโทคอนเดรียจากรากหัวผักกาด พบว่าจะถูกยับยั้งโดยให้ก๊าซ nh3 หรือแอมโมเนียให้สารละลายผ่านเกลือแอมโมเนียม การลดลงของ dpn แสดงให้ไม่มีการตอบสนองจากแอมโมเนีย หรือกระตุ้นเล็กน้อยซึ่งอาจจะเกิดจากการยับยั้งพร้อมกันกลับปฏิกิริยารายงานโดยงานนี้ krogmann et al ( 6 ) การใช้ผักโขมการเตรียมคลอโรพลาสต์พบว่าแอมโมเนียเป็นผู้ปลดปล่อยประสิทธิภาพการสังเคราะห์แสง กรุงเทพมหานคร . นี้อาจหมายถึงการคล้ายกันของแอมโมเนียกับการขนส่งอิเล็กตรอนในปฏิกิริยาสังเคราะห์แสง .มันชี้ให้เห็นว่าอย่างน้อยส่วนหนึ่งของความเป็นพิษของแอมโมเนีย เพราะความสามารถของมันโดยเฉพาะยับยั้งปฏิกิริยาออกซิเดชันของ dpnh จึงปิดกั้นการขนส่งอิเล็กตรอนจากออกซิไดซ์ พื้นผิว ที่จะ oxygen.fig 8 ( ล่าง ) ผลของแอมโมเนียต่ออัตราการลด dpn ใน mitochondria วางแผนเป็นการเปลี่ยนแปลงค่าต่อนาทีที่ 340 MTN ที่ pH 8 แต่ละ ctirvette ที่มีอยู่ dpn 3 / lmoles ;ซิเตรต , 30 , ขนาด , แอมโมเนีย ที่เหมาะสมและเพียงพอ หรือบัฟเฟอร์ 0.2M หรือที่ pH 8 ให้ 3 มล.
แอมโมเนียภายในเซลล์ และที่หลักผลของพีเอชในการเพิ่มความเสียหายของพืชจากแอมโมเนีย ที่ใช้กับดิน จะทำให้มีการเพิ่มปริมาณของแอมโมเนียเข้าสู่เซลล์รูปของแอมโมเนีย ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพของการหายใจในการตัดเนื้อเยื่อพืชและ mitochondria จะ undissociated โมเลกุลมากกว่าแอมโมเนียมไอออน ความเข้มข้นของก๊าซแอมโมเนีย และเทียบเท่า undissociated ในสารละลายแอมโมเนียที่ผลิตสารเดียวกันของการหายใจในตัดรากข้าวบาร์เลย์กับใบอื่น ๆและเนื้อเยื่อรากหายใจและพบเพิ่มขึ้นเมื่อพีเอชของบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วยความเข้มข้นคงที่ของปริมาณเกลือแอมโมเนียเพิ่มขึ้น ถ้าความเข้มข้นเดียวกันของกลไกของความเป็นพิษของแอมโมเนีย ammoniathe undissociated พืชถูกตรวจสอบออกซิเจนใน wrarburg respirometer ถูกใช้เป็นตัวชี้วัดของผลกระทบของก๊าซแอมโมเนียและเกลือแอมโมเนียมต่อการหายใจของตัดรากข้าวบาร์เลย์ , สวนบีทรูทดิสก์เป็นดิสก์ใบผักขมและน้ำตาล beets , แอนดี้ gardlen บีทรูท ) .ก๊าซแอมโมเนีย nh3 undissociated ในความเข้มข้นเท่ากัน พบว่ายับยั้งการหายใจในระดับเดียวกันในเนื้อเยื่อ studiedl . ระดับ pH ที่สำคัญในความเป็นพิษของแอมโมเนียในขอบเขตที่ควบคุมปริมาณแอมโมเนีย undissociated . ดังนั้นแอมโมเนีย undissociated อาจเป็นแบบฟอร์มที่มีประสิทธิภาพของ anmmlonia ก่อให้เกิดการยับยั้งการหายใจในพืชเพิ่มพื้นผิวยังไม่ได้ผลใน overcominig ฤทธิ์การยับยั้งการหายใจของไมโตคอนเดรียแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อปกติ หรือเตรียมการ พื้นผิวที่ศึกษาได้แก่กลูโคส , ไพรูเวท ซิเตรต อัลฟา ketoglutarate . ซัคซิเนต และ malate . ของเหล่านี้เท่านั้นซิปรากฏป้องกัน amnmonia .ความต้านทานบางส่วนของซัคซิเนต oxidlation แอมโมเนีย ( สมาคมการรักษาเป็นไปได้กับระบบการขนส่งอิเล็กตรอนตั้งแต่ซัคซิเนตไม่ได้อีก ( uire นกกินแมลงปากหนา ( dpn ) เป็นโคแฟกเตอร์ . stuclies กับ dpn ปฏิกิริยารีดักชันและออกซิเดชันในการบันทึกวัสดุที่ 340 และพบว่า การลดลงของนกกินแมลงปากหนา ( dpnh ) ถูกยับยั้งโดยแอมโมเนีย treatmlent . การ conmpanion ปฏิกิริยา การลด dpn W % เป็นสปี ( LED ขึ้นต่อไปนี้ amiimonia รักษา เนื่องจากการแข่งขันของทั้งสองพร้อมกันปฏิกิริยา พบว่าเว็บไซต์ของแอมโมเนียโรงงานตั้งอยู่ในระบบการขนส่งอิเล็กตรอนที่โดยเฉพาะใน dpnh - >


dpn ปฏิกิริยา