In order to produce cordycepin, the

In order to produce cordycepin, the liquid surface culture of
G81-3 was carried out as previously reported (13). The medium
contained 86.2 g/L glucose, 93.8 g/L yeast extract (Difco) and Vogel’s
medium diluted to a 1/10 concentration. The culture was continued
for 33 days at a temperature of 25  1C and a humidity of 30  2%
until the cordycepin production reached a plateau. The pH values of
culture filtrate before and after the cultivation were 6.4 and 7.5,
respectively. The concentration of cordycepin was determined by a
Shimadzu HPLC apparatus (LC-10AT system) with a photodiode
array detector (SPD-M10A) and a reverse phase column (TSK-gel
ODS-80Ts, Tosoh Corp., Japan). The mobile phase consisted of
methanol and 0.1% (v/v) phosphoric acid (2/98, v/v). The flow rate
was 1.0 mL/min, and the column temperature was 40C. The
chromatogram was monitored by the absorbance range between
200 and 800 nm. The authentic standard of cordycepin was purchased from SigmaeAldrich Co. As a result of the surface culture,
more than 99% of the synthesized cordycepin was secreted to the
liquid medium. Some products other than cordycepin (retention
time, approximately 12 min) were detected as shown in Fig. 1A (no
peak was detected between 400 and 800 nm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อผลิต Cordycepin วัฒนธรรมพื้นผิวของเหลวของ
G81-3 ได้ดำเนินการตามที่รายงานก่อนหน้านี้ (13) สื่อที่มี 86.2 กรัม / น้ำตาลกลูโคส L, 93.8 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ (Difco) และ Vogel ของกลางไปเจือจางความเข้มข้น1/10 วัฒนธรรมที่ได้รับการอย่างต่อเนื่อง33 วันที่อุณหภูมิ 25 หรือไม่? 1 องศาเซลเซียสและความชื้นของ 30 หรือไม่? 2% จนถึงการผลิต Cordycepin ถึงที่ราบสูง ค่าพีเอชของกรองวัฒนธรรมก่อนและหลังการเพาะปลูกเป็น 6.4 และ 7.5 ตามลำดับ ความเข้มข้นของ Cordycepin ถูกกำหนดโดยเครื่องHPLC Shimadzu (ระบบ LC-10AT) กับโฟโตไดโอดเครื่องตรวจจับอาร์เรย์(SPD-M10A) และคอลัมน์เฟสย้อนกลับ (TSK เจลODS-80Ts, Tosoh คอร์ปญี่ปุ่น) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเมทานอลและ 0.1% (v / v) กรดฟอสฟอรัส (2/98, v / v) อัตราการไหลเป็น 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและอุณหภูมิคอลัมน์เป็น 40 องศาเซลเซียส chromatogram ได้รับการตรวจสอบโดยการดูดกลืนแสงในช่วงระหว่าง200 และ 800 นาโนเมตร มาตรฐานที่แท้จริงของ Cordycepin ซื้อจาก SigmaeAldrich จำกัด อันเป็นผลมาจากวัฒนธรรมพื้นผิวที่เป็นมากกว่า99% ของ Cordycepin สังเคราะห์ถูกหลั่งกับอาหารเหลว สินค้าบางชนิดอื่นที่ไม่ใช่ Cordycepin (การเก็บรักษาเวลาประมาณ12 นาที) ถูกตรวจพบว่าเป็นที่แสดงในรูป 1A (ไม่มีจุดสูงสุดที่ตรวจพบระหว่าง400 และ 800 นาโนเมตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในใบสั่งผลิตคอร์ไดเซพิน พื้นผิวของเหลววัฒนธรรม
g81-3 ได้ดําเนินการตามที่รายงานก่อนหน้านี้ ( 13 ) สื่อ
ที่มีอยู่ 86.2 กรัม / ลิตร = 93.8 กรัมต่อลิตรและสารสกัดจากยีสต์ ( difco ) และ Vogel ของ
ขนาดกลาง 1 / 10 เพื่อลดความเข้มข้น วัฒนธรรมก็ยังคง
33 วัน ที่อุณหภูมิ 25  1  C และความชื้น 30  2 %
จนกว่าคอร์ไดเซพินการผลิตถึงที่ราบสูง ความเป็นกรดของ
วัฒนธรรม โดยก่อนและหลังการเป็น 6.4 และ 7.5 ,
) ความเข้มข้นของคอร์ไดเซพินถูกกำหนดโดย
Shimadzu HPLC อุปกรณ์ ( ระบบ lc-10at ) ด้วยโฟโตไดโอด
เรย์ตรวจจับ ( spd-m10a ) และกลับเฟสคอลัมน์ ( ชิเจล
ods-80ts TOSOH , คอร์ป , ญี่ปุ่น ) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
เมทานอลและ 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) และกรดฟอสฟอริก ( 2 / 98 , v / v ) อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร /
คือมินและคอลัมน์ที่อุณหภูมิ 40  C
chromatogram ถูกตรวจสอบโดยช่วงการดูดกลืนแสงระหว่าง
200 นาโนเมตร มาตรฐานแท้ของคอร์ไดเซพินซื้อมาจาก sigmaealdrich . ผลของพื้นผิววัฒนธรรม
มากกว่า 99% ของสังเคราะห์ คอร์ไดเซพินถูกหลั่งไป
อาหารเหลว ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ กว่า คอร์ไดเซพินบาง ( เวลาเก็บกัก
,ประมาณ 12 นาที ) ดังแสดงในรูปที่ 1 ตรวจพบ ( ไม่มี
สูงสุดที่ตรวจพบระหว่าง 400 และ 800 nm )