The identification of the bacterioc

The identification of the bacteriocin structural genes was performed
by PCR amplification by using primers designed for enterocin
A (Aymerich et al., 1996), enterocin L50, enterocin P, enterocin
B, mundticin KS or enterocin CRL 35 (Saavedra et al., 2004) and
LanB and LanC primers that were able to amplify lantibiotic biosynthesis
genes (Wirawan et al., 2006). Amplicons of the expected
size were cloned or directly sequenced. Enterococcus mundii CRL35,
Enterococcus faecium ATCC 19434 and Lactobacillus lactis
ATCC11454 were used as positive controls for mundticin, enterocin
A and nisin A genes, respectively.
2.7. Statistical

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวของแบคยีนโครงสร้างได้ดำเนินการ
โดยการขยาย PCR โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาสำหรับ enterocin
A (Aymerich et al., 1996), enterocin L50, enterocin P, enterocin
B, KS mundticin หรือ enterocin CRL 35 (Saavedra, et al., 2004 ) และ
LanB และไพรเมอร์ Lanc ที่มีความสามารถในการขยายการสังเคราะห์ lantibiotic
ยีน (Wirawan et al., 2006) Amplicons ของที่คาดว่า
ขนาดถูกโคลนหรือติดใจโดยตรง Enterococcus CRL35 mundii,
Enterococcus faecium ATCC 19434 และแลคโตบาซิลลัส lactis
ATCC11454 ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกสำหรับ mundticin, enterocin
A และไนซิยีนตามลำดับ.
2.7 สถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การระบุของการต่อโครงสร้างยีนโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาสำหรับ enterocin เพิ่มจำนวน( aymerich et al . , 1996 ) ของ enterocin , enterocin enterocin Pบี mundticin KS หรือ enterocin 35 35 ( าล ซา เวดรา et al . , 2004 ) และlanb lanc และไพรเมอร์ที่สามารถขยาย lantibiotic ชีวสังเคราะห์ยีน ( wirawan et al . , 2006 ) amplicons ของคาดถูกโคลนหรือโดยตรงขนาดนี้ mundii crl35 เอ็นเทโรค็อกคัส ,เอ็นเทโรค็อกคัสจากเชื้อ Lactobacillus lactis 19434 และatcc11454 ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกสำหรับ mundticin enterocin ,และหลังเป็นยีนตามลำดับ2.7 . สถิติ