Biopharmaceutics is the study of th

Biopharmaceutics is the study of the factors influencing the bioavailability of a drug in man and animals and the use of this information to optimize pharmacological and therapeutic activity of drug products.
Examples of some these factors include: chemical nature of a drug (weak acid or weak base), inert excipients used in the formulation of a dosage form (e.g. diluents, binding agents, disintegrating agents, coloring agents, etc.), method of manufacture (dry granulation and/ or wet granulation), physicochemical properties of drugs (pKa, particle size and size distribution, partition coefficient, polymorphism, etc.).
Generally, the goal of biopharmaceutical studies is to develop a dosage form that will provide consistent bioavailability at a desirable rate. The importance of a consistent bioavailability can be very well appreciated if a drug has a narrow therapeutic range (e.g. digoxin) where small variations in blood concentrations may result in toxic or sub-therapeutic concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวเภสัชกรรมเป็นการศึกษาปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการดูดซึมของยาในคน และสัตว์และการใช้ข้อมูลนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ pharmacological และรักษากิจกรรมของผลิตภัณฑ์ยาตัวอย่างของปัจจัยเหล่านี้รวมถึง: ลักษณะทางเคมีของยา (อ่อนกรด หรืออ่อนฐาน), inert excipients ใช้ในการกำหนดขนาดรูปแบบ (เช่นตัว ตัวแทน ตัวแทน สีแทน ฯลฯ disintegrating ผูก), วิธีการผลิต (แกรนูลแห้งและ/ หรือแกรนูลเปียก) physicochemical คุณสมบัติของยาเสพติด (pKa ขนาดอนุภาค และการ กระจายขนาด พาร์ทิชันสัมประสิทธิ์ โพลิมอร์ฟิซึม ฯลฯ)ทั่วไป เป้าหมาย biopharmaceutical ศึกษาคือการ พัฒนาแบบเภสัชภัณฑ์ที่จะมีชีวปริมาณออกฤทธิ์สม่ำเสมอในอัตราสมควร ความสำคัญของการมีชีวปริมาณออกฤทธิ์สม่ำเสมอสามารถดีนิยมถ้าเป็นยามีแคบรักษาช่วง (เช่น digoxin) ที่เปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ ในความเข้มข้นของเลือดอาจส่งผลให้ความเข้มข้นที่เป็นพิษ หรือบำบัดย่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.
ชีวคือการศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อการดูดซึมของยาเสพติดในมนุษย์และสัตว์และใช้ข้อมูลนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการกิจกรรมทางเภสัชวิทยาและการรักษาของผลิตภัณฑ์ยาตัวอย่างของปัจจัยเหล่านี้ได้แก่ ลักษณะทางเคมีของยาเสพติด (กรดอ่อนหรืออ่อนแอ ฐาน) สารเพิ่มปริมาณเฉื่อยที่ใช้ในการกำหนดรูปแบบของยาที่ (เช่นสารช่วยตัวแทนผูกพันตัวแทนเปื่อยยุ่ย, สารแต่งสีและอื่น ๆ ) วิธีการในการผลิต (เม็ดแห้งและ / หรือแกรนูลเปียก), สมบัติทางเคมีกายภาพของยาเสพติด (pKa, ขนาดอนุภาคและการกระจายขนาดสัมประสิทธิ์, ความแตกต่างอื่น ๆ ).
โดยทั่วไปเป้าหมายของการศึกษาชีวเวชภัณฑ์ที่มีการพัฒนารูปแบบของยาที่จะช่วยให้การดูดซึมที่สอดคล้องกันในอัตราที่น่าพอใจ ความสำคัญของการดูดซึมที่สอดคล้องกันสามารถได้รับการชื่นชมเป็นอย่างดีถ้ายาเสพติดที่มีช่วงการรักษาแคบ (เช่นดิจอกซิน) ซึ่งรูปแบบขนาดเล็กในระดับความเข้มข้นของเลือดอาจส่งผลให้ความเข้มข้นของสารพิษหรือย่อยการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 กำลังศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อการดูดซึมของยาในคนและสัตว์ และใช้ข้อมูลนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์และกิจกรรมทางเภสัชวิทยาการบำบัดยาเสพติด
ตัวอย่างของปัจจัยเหล่านี้รวมถึง : ธรรมชาติทางเคมีของยา ( กรดอ่อนหรือเบสอ่อน ) , สารเฉื่อยที่ใช้ในการกำหนดรูปแบบของยา ( หลอดเลือดแดงเช่นสาร ,จำนวนตัวแทน , สารแต่งสี ฯลฯ ) , วิธีการผลิต ( ที่ใช้บริการและ / หรือแกรนูลเปียก ) , สมบัติทางกายภาพและเคมีของยา ( pKa ขนาดอนุภาคและการกระจายขนาดพาร์ทิชันระหว่าง polymorphism , ฯลฯ ) .
โดยทั่วไป เป้าหมายของการศึกษาคือการพัฒนาหลายรูปแบบปริมาณที่สอดคล้องกันในการจะให้ คะแนนถูกใจความสำคัญของการสอดคล้องกันจะชื่นชมมากถ้าเป็นยารักษาโรค มีช่วงแคบ ( เช่นยา ) ซึ่งการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในเลือดความเข้มข้นอาจส่งผลเป็นพิษย่อยหรือความเข้มข้นของยา