Lipid peroxidation assayLipid perox

Lipid peroxidation assay

Lipid peroxidation (LPO) inhibitory activity was measured according to Kulkarni, Aradhya, and Divakar (2004). Egg lecithin (3 mg/ml in phosphate buffer, pH 7.4) was sonicated (Hielscher GmbH UP 50H ultra-challprozessor sonicator) for 30 min to obtain small membrane liposome vesicles. Different concentrations of the samples were added to 0.5 ml of liposome mixture. Lipid peroxidation was induced by adding 10 μl of 400 mM FeCl3 and 10 μl of 200 mM l-ascorbic acid. After 60 min of reaction at 37 °C, the reaction was stopped by the addition of 1 ml of 0.25 N HCl containing 15% TCA and 0.375% TBA and incubation in a boiling water bath for 15 min. After centrifugation at 10,000 rpm, absorbance of the supernatant was measured at 532 nm. The scavenging effect was calculated using the equation as described for DPPHradical dot.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ peroxidation ของไขมันเป็นวัดไขมัน peroxidation (LPO) ลิปกลอสไขกิจกรรมตาม Kulkarni, Aradhya และ Divakar (2004) มีเลซิทิน (3 mg/ml ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4) sonicated (Hielscher GmbH ค่า 50H อัลตร้า challprozessor sonicator) สำหรับ 30 นาทีเพื่อให้ได้อสุจิ liposome เมมเบรนขนาดเล็ก ความเข้มข้นแตกต่างกันของตัวอย่างถูกเพิ่มเข้าไป 0.5 ml ของ liposome ผสม Peroxidation ของไขมันที่เกิดจากการเพิ่ม μl 10 มม. 400 FeCl3 และ μl 10 ของกรดแอสคอร์บิค l 200 mM หลังจาก 60 นาทีของปฏิกิริยาที่ 37 ° C ปฏิกิริยาถูกหยุดลง โดยการเพิ่ม 1 ml ของ 0.25 N HCl ประกอบด้วย 15% TCA และ TBA 0.375% และบ่มในน้ำน้ำเดือดสำหรับ 15 นาที หลังจาก centrifugation ที่ 10000 rpm, absorbance ของ supernatant ถูกวัดที่ 532 nm ผล scavenging ถูกคำนวณโดยใช้สมการตามที่อธิบายไว้ใน DPPHradical จุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิด lipid peroxidation lipid peroxidation )

( LPO ) กิจกรรมยับยั้งได้ตาม kulkarni aradhya , และ divakar ( 2004 ) เลซิทินจากไข่ ( 3 มก. / มล. ในบัพเฟอร์ฟอสเฟต pH 7.4 ) คือ sonicated ( hielscher GmbH ขึ้น 50h Ultra challprozessor เครื่องเขย่าแบบเสียง ) สำหรับ 30 นาทีเพื่อให้ได้เยื่อไลโปโซมขนาดเล็กเล็ก ๆ ระดับความเข้มข้นของตัวอย่างที่เพิ่ม 0.5 ml ของไลโปโซม ที่ผสมการเกิด lipid peroxidation คือการเพิ่ม 10 μ L 400 มม. FeCl3 และ 10 μลิตร 200 มิลลิเมตรโมเลกุลเกาะติดของโฮสต์และกรด หลังจาก 60 นาทีของปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 37 องศา C , ปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยนอกเหนือจาก 1 ml 0.25 N HCl ที่ TCA 15 % และมีค่า 0.375 เปอร์เซ็นต์และบ่มในอ่างน้ำเดือดนาน 15 นาที หลังการปั่นเหวี่ยงที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีวัดการดูดกลืนแสงของน่านที่ 532 นาโนเมตรไล่ผลคำนวณได้โดยใช้สมการที่อธิบายไว้สำหรับจุด dpphradical .