All procedures involving the use of

All procedures involving the use of animals were approved
by the Institutional Animal Care and Use Committee
at Kansas State University.
Six ruminally and duodenally cannulated steers (initial
BW = 244 ± 33 kg) of British breeding were used
in 2 concurrent 3 × 3 Latin squares, with the treatment
sequence reversed between squares to balance for carryover
effects. Treatments were 3 corn-based diets (Table
1) fed as total mixed rations: control (10.2% CP), urea
(13.3% CP), and DDGS (14.9% CP). Treatments delivered
3 different amounts of CP, which resulted from
inclusion rates of urea and DDGS that were similar to
those commonly used in corn-based diets fed to finishing
cattle (Galyean, 1996; Vasconcelos and Galyean,
2007). The supplemental DDGS was from a single
source (Dakota Gold, Poet Nutrition, Sioux Falls, SD).
Distillers dried grains with solubles was selected as a
supplemental protein source because of its relatively
large undegradable intake protein (UIP) content, and
urea was selected as a supplemental N source that is
completely ruminally available.
Experimental periods were 14 d; each period consisted
of 9 d for adaptation to treatment diets and 5 d for
sample collection. Steers were housed continuously in
metabolism crates to allow for total collection of urine
and feces. Steers were allowed ad libitum access to water
and were fed equal amounts of the total mixed ration
twice daily at 0500 and 1700 h. The amount of feed
offered was near ad libitum intake, as determined for
each individual steer before the experiment. Five grams
of Cr2O3 was manually mixed into diets at each feeding
(10 g/d) beginning on d 7 and continuing through the
end of the period to serve as an indigestible marker of
nutrient flow to the duodenum.
A clean urine collection vessel containing 900 mL of
10% (wt/wt) H2SO4 was placed under each steer at
0530 h for daily collection of urine from d 10 through 13
of each period. Feces were collected from d 10 through
13 of each period in pans located behind the steers as
part of the metabolism crates. Blood (10 mL) was collected
by jugular venipuncture into heparinized (143
USP units of heparin) Vacutainer tubes (Becton Dickinson,
Franklin Lakes, NJ) 4 h after feeding (0900 h)
on d 10. Samples were placed in ice water immediately
after collection and centrifuged at 1,200 × g at 4°C for
15 min within 1 h of collection. Plasma was isolated
and frozen for later analysis of plasma urea-N (PUN),
glucose, and creatinine.
On d 10, a temporary indwelling catheter was placed
into an ear vein for infusion of 15N15N-urea. Indwelling
jugular catheters were used to deliver the continuous
infusions in 2 steers during period 2 and in 3 steers during
period 3 because of an inability to place ear catheters.
Sterile saline solution (0.9% NaCl) was infused
continuously after catheters were placed until 0530 h on
d 11 of each period. Continuous infusion of the 15N15Nurea
solution (4.16 mL/h) began at that time and continued
through the end of each period. The infusion of
the 15N15N-urea solution delivered 0.48 mmol of urea-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์ที่อนุมัติโดยสัตว์สถาบันดูแล และใช้คณะกรรมการที่มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัสหก cannulated ruminally และ duodenally ปัญหา (เริ่มต้นBW = 244 ± 33 กิโลกรัม) ของพันธุ์อังกฤษใช้ใน 2 พร้อมกัน 3 × 3 ติสี่เหลี่ยม มีการรักษาลำดับย้อนกลับระหว่างช่องยอดดุลสำหรับ carryoverผลกระทบ รักษาได้ 3 ใช้ข้าวโพดอาหารลด (ตาราง1) เลี้ยงเป็นผลรวมที่ได้ผสม: ตัวควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย(13.3% CP), และ DDGS (14.9% CP) บริการจัดส่งจำนวนแตกต่างกัน 3 CP ซึ่งเป็นผลมาจากรวมราคาของ urea และ DDGS ที่คล้ายกับผู้ใช้ทั่วไปในอาหารที่ใช้ข้าวโพดเลี้ยงเพื่อเสร็จสิ้นวัว (Galyean, 1996 Vasconcelos และ Galyean2007) . DDGS เพิ่มเติมได้จากเดียวแหล่ง (ดาโกตาทอง กวีโภชนาการ ได้แก่ SD)Distillers ธัญพืชแห้งกับ solubles ได้รับคัดเลือกเป็นแหล่งเสริมโปรตีนเนื่องจากมันค่อนข้างundegradable บริโภคขนาดใหญ่ (UIP) โปรตีน และยูเรียเป็นแหล่งเพิ่มเติม N ที่เลือกมีทั้งหมด ruminallyรอบระยะเวลาการทดลอง 14 d แต่ละรอบประกอบด้วยของ d 9 การปรับตัวเพื่อรักษาอาหารและ d 5 สำหรับเก็บตัวอย่าง สำเร็จได้ห้องพักอย่างต่อเนื่องในเผาผลาญลังให้สำหรับคอลเลกชันทั้งหมดของปัสสาวะและอุจจาระ สำเร็จได้ได้ ad libitum น้ำได้ติดตามจำนวนอาหารผสมรวมเท่าทุกวันสองเวลา 0500 และ 1700 h จำนวนอาหารนำเสนอได้ใกล้ ad libitum บริโภค เป็นที่กำหนดสำหรับคัดท้ายแต่ละแต่ละก่อนทดลอง 5 กรัมของ Cr2O3 ได้ด้วยตนเองผสมลงในอาหารในอาหารแต่ละเริ่มต้น (10 g/d) ใน d 7 และต่อเนื่องผ่านการจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาจะเป็นเครื่องหมายการ indigestible ของกระแสธาตุอาหารไปยัง duodenumเรือเก็บปัสสาวะสะอาดประกอบด้วย 900 mL ของ10% (wt/wt) กำมะถันถูกวางไว้ภายใต้แต่ละคัดท้ายที่h 0530 สำหรับคอลเลกชันประจำวันของปัสสาวะจาก d 10 ถึง 13รอบแต่ละรอบ อุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมจาก d 10 ผ่าน13 ของแต่ละงวดในกระทะที่ตั้งอยู่หลังสำเร็จเป็นส่วนของลังเผาผลาญ เลือด (10 มล.) รวบรวมโดยการเจาะหลอดเลือดดำ jugular ใน heparinized (143หลอด Vacutainer USP หน่วยของเฮพาริน (Becton สันแฟรงคลินทะเลสาบ NJ) h 4 หลังอาหาร (0900 h)บน d 10 ตัวอย่างไว้ในน้ำแข็งทันทีหลังจากคอลเลกชัน และ centrifuged ที่ g × 1200 ที่ 4° C สำหรับ15 นาทีภายใน 1 h ของคอลเลกชัน พลาสม่าถูกแยกและน้ำแข็งสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลังของพลาสม่า urea-N (ปั่น),กลูโคส และ creatinineใน d 10 พัฒนาโปรแกรมฐานข้อมูล indwelling ชั่วคราวถูกวางเข้าหลอดเลือดดำหูสำหรับคอนกรีตของ 15N15N urea Indwellingใช้ jugular catheters ส่งที่ต่อเนื่องinfusions สำเร็จ 2 ระยะ 2 และ 3 สำเร็จระหว่างระยะเวลาที่ 3 เนื่องจากไม่สามารถวางหู cathetersใส่น้ำเกลือ (0.9% NaCl) ที่ลงตัวcatheters อย่างต่อเนื่องหลังจากถูกวางจนถึง 0530 hd 11 รอบแต่ละรอบ คอนกรีตอย่างต่อเนื่องของ 15N15Nureaโซลูชัน (4.16 mL/h) เริ่มต้นที่ และอย่างต่อเนื่องผ่านจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลา คอนกรีตของการแก้ปัญหา 15N15N urea ส่ง 0.48 mmol ของยูเรีย-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์ได้รับการอนุมัติโดยการดูแลสัตว์สถาบันและคณะกรรมการการใช้งานที่มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัส. หกนำพา ruminally และ duodenally cannulated (เริ่มต้นBW = 244 ± 33 กิโลกรัม) พันธุ์อังกฤษถูกนำมาใช้ใน2 พร้อมกัน 3 × 3 สี่เหลี่ยมละติน ด้วยการรักษาลำดับกลับระหว่างสี่เหลี่ยมเพื่อความสมดุลสำหรับยกยอดผลกระทบ การรักษา 3 อาหารจากข้าวโพด (ตารางที่1) ที่เลี้ยงเป็นอาหารผสมครบส่วนควบคุม (10.2% CP), ยูเรีย(13.3% CP) และ DDGS (14.9% CP) การรักษาส่ง3 จำนวนแตกต่างของซีพีซึ่งเป็นผลมาจากอัตราการรวมของยูเรียและDDGS ที่มีความคล้ายคลึงกับที่ใช้กันทั่วไปในอาหารจากข้าวโพดเลี้ยงจบวัว(Galyean 1996; Vasconcelos และ Galyean, 2007) DDGS เสริมจากเดียวแหล่งที่มา(ดาโคตาทอง, โภชนาการกวี Sioux Falls, SD). Distillers แห้งธัญพืชที่มี solubles ได้รับเลือกเป็นแหล่งโปรตีนเสริมเพราะค่อนข้างบริโภคundegradable ขนาดใหญ่โปรตีน (UIP) เนื้อหาและยูเรียได้รับเลือกเป็นแหล่งที่ยังไม่มีการเสริมที่สมบูรณ์ใช้ได้ ruminally. ระยะเวลาการทดลอง 14 d; แต่ละช่วงเวลาประกอบด้วย9 d ในการปรับตัวเพื่อรักษาอาหารและ 5 d สำหรับการเก็บตัวอย่าง เรือลำนี้ได้ตั้งอยู่อย่างต่อเนื่องในลังการเผาผลาญอาหารเพื่อให้คอลเลกชันรวมของปัสสาวะและอุจจาระ เรือลำนี้ได้รับอนุญาตให้เข้าถึงโฆษณา libitum ลงไปในน้ำและได้รับการเลี้ยงดูปริมาณที่เท่ากันของอาหารผสมครบวันละสองครั้งที่0,500 และ 1,700 ชั่วโมง ปริมาณของอาหารที่นำเสนออยู่ใกล้บริโภคโฆษณา libitum ตามที่กำหนดสำหรับแต่ละบุคคลที่มีแขนก่อนการทดลอง ห้ากรัมของ Cr2O3 ผสมด้วยตนเองลงในอาหารในแต่ละการให้อาหาร (10 กรัม / วัน) เริ่มต้นในวันที่ 7 และต่อเนื่องผ่านสิ้นสุดระยะเวลาในการทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายย่อยของการไหลของสารอาหารไปยังลำไส้เล็กส่วนต้น. เรือคอลเลกชันปัสสาวะสะอาดที่มี 900 มิลลิลิตร10% (น้ำหนัก / น้ำหนัก) H2SO4 วางอยู่ใต้ตักแต่ละ0,530 ชั่วโมงในการเก็บรวบรวมในชีวิตประจำวันของปัสสาวะจาก d 10 ถึง 13 ในแต่ละยุคสมัย อุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมจาก d 10 ถึง13 ของแต่ละงวดในกระทะตั้งอยู่ด้านหลังนำพาเป็นส่วนหนึ่งของลังการเผาผลาญอาหาร เลือด (10 มิลลิลิตร) ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยเจาะเลือดเข้าไปในคอheparinized (143 หน่วย USP ของเฮ) ท่อ Vacutainer (Becton ดิกคินสัน, แฟรงคลินเลคส์, นิวเจอร์ซีย์) 4 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหาร (0900 เอช) ในวันที่ 10 ตัวอย่างถูกวางไว้ในน้ำเย็นทันทีหลังจากที่เก็บเงินและการหมุนเหวี่ยงที่ 1200 ×กรัมที่ 4 ° C เป็นเวลา15 นาทีภายใน 1 ชั่วโมงของการเก็บ พลาสม่าเป็นโดดเดี่ยวและแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ต่อมาพลาสม่ายูเรีย-N (เล่นสำนวน) กลูโคสและ creatinine. ในวันที่ 10 สวนดำรงชั่วคราวถูกวางเข้าไปในหลอดเลือดดำหูสำหรับแช่ของ15N15N-ยูเรีย ทรงสถิตสวนคอถูกนำมาใช้ในการส่งมอบอย่างต่อเนื่องเงินทุนใน2 นำพาในช่วงระยะเวลา 2 และ 3 นำพาในช่วงระยะเวลา3 เพราะไม่สามารถที่จะวางสายสวนหู. น้ำเกลือปราศจากเชื้อ (0.9% โซเดียมคลอไรด์) ได้รับการผสมอย่างต่อเนื่องหลังจากที่สวนถูกวางไว้จนกว่า0530 ชั่วโมง ในวันที่11 ของแต่ละงวด ยาอย่างต่อเนื่องของ 15N15Nurea การแก้ปัญหา (4.16 มิลลิลิตร / เอช) เริ่มในเวลานั้นและต่อเนื่องจนถึงสิ้นแต่ละช่วงเวลา แช่ของการแก้ปัญหา 15N15N-ยูเรียส่ง 0.48 มิลลิโมลของ urea-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์ทดลองได้รับการอนุมัติ
โดยสถาบันการดูแลสัตว์และคณะกรรมการใช้
มหาวิทยาลัยรัฐแคนซัส .
6 ruminally duodenally cannulated และดำเนินการเบื้องต้น (
BW = 244 ± 33 กก. ) อังกฤษพันธุ์ใช้
2 พร้อมกัน 3 × 3 ลาตินสแควร์กับลำดับการรักษา
กลับระหว่างสี่เหลี่ยมเพื่อให้สมดุลกับคงไปผล .ปลูกข้าวโพด อาหารหลัก ( ตารางที่ 3
1 ) เลี้ยงเป็นอาหารผสมรวม : ควบคุม ( 10.2 % CP ) ยูเรีย
( 13.3% CP ) และ DDGs 14.9% ( CP ) การส่ง
3 ในปริมาณที่แตกต่างกันของซีพี ซึ่งเป็นผลจากการรวมอัตราของปุ๋ยยูเรีย และ DDGs

ผู้ที่คล้ายกับ อาหารหลักที่ใช้กันทั่วไปในข้าวโพดเลี้ยงขุนโค (
galyean , 1996 ; บริการ และ galyean
, 2550 )โดย DDGs เสริมคือจากแหล่งเดียว
( เซาท์ดาโคตาทอง , โภชนาการ , กวีซูต ฟอลส์ , SD ) .
การกลั่นแห้ง ธัญพืชกับ solubles ได้รับคัดเลือกเป็นแหล่งโปรตีนเสริม เพราะของมัน

เพราะหมักปริมาณโปรตีนค่อนข้างมาก ( จำ ) เนื้อหา
ยูเรียและได้รับเลือกเป็นอาหารเสริมแหล่ง n ที่
อย่างสมบูรณ์ ruminally ใช้ได้ .
ทดลอง 14 D ;
) แต่ละช่วง9 D สำหรับการปรับตัวและการรักษา อาหาร 5 D
ตัวอย่างคอลเลกชัน เพศผู้ที่ถูกอย่างต่อเนื่อง
การเผาผลาญลังเพื่อให้คอลเลกชันทั้งหมดของปัสสาวะและอุจจาระ
. เพศผู้ที่ได้รับอนุญาตอย่างเต็มที่และเข้าถึงน้ำ
ได้รับเท่ากับปริมาณรวม
ผสมครบสองครั้งทุกวันที่ 5 และ 1 , 700 ชั่วโมง ปริมาณอาหารที่ให้ก็ใกล้อย่างเต็มที่

ตามที่กำหนดสำหรับบริโภคแต่ละคนคัดท้าย ก่อนการทดลอง 5 กรัมของได้ด้วยตนเอง
Cr2O3 ที่ผสมลงในอาหารในแต่ละอาหาร
( 10 กรัม / วัน ) เริ่มต้นที่ D 7 และต่อเนื่องผ่าน
สิ้นสุดระยะเวลาเพื่อใช้เป็นเครื่องหมายของการไหลของสารอาหารที่ย่อย

ถึงลำไส้เล็ก ปัสสาวะที่สะอาดเก็บเรือที่มี 900 มล.
10 % ( wt / wt ) กรดซัลฟิวริกอยู่ภายใต้แต่ละคัดท้ายที่
0530 H สำหรับคอลเลกชันทุกวันของปัสสาวะจาก D 10 ถึง 13
ของแต่ละช่วงเวลา อุจจาระที่เก็บจาก D 10 ผ่าน
13 ของแต่ละช่วงเวลาในกระทะอยู่หลังซากเป็น
ส่วนของการเผาผลาญลัง เลือด ( 10 ml ) รวบรวมโดยการเจาะเลือดในกลุ่มใหญ่
( 143
USP หน่วยของ heparin ) vacutainer หลอด ( เบคตอนดิกคินสัน
Franklin Lakes , NJ ) 4 ชั่วโมงหลังการให้อาหาร ( 0900 H )
บน D 10ตัวอย่างถูกวางไว้ในน้ำเย็นทันที
หลังจากเก็บไฟฟ้า 1200 × g 4 ° C
15 นาที ภายใน 1 ชั่วโมง ของคอลเลกชัน พลาสมาแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลังและแยก
พลาสม่า urea-n ( เล่นสำนวน ) ,
กลูโคส และครี .
บน D 10 ชั่วคราวซึ่งคาไว้ในท่อปัสสาวะสายสวนอยู่
เป็นหูหลอดเลือดดำสำหรับแช่ของ 15n15n ยูเรีย ซึ่งคาไว้ในท่อปัสสาวะ
คอสายสวนใช้ส่งอย่างต่อเนื่อง
ช่วง 2 ช่วง 2 ใน 3 ชนิดและมีระยะเวลาระหว่าง
3 เพราะไม่สามารถวางหูสายสวน
เป็นหมันน้ำเกลือ ( 0.9% NaCl ) เป็น infused
อย่างต่อเนื่องหลังจากสายสวนไว้จนกว่า 0530 H บน
D 11 ของแต่ละช่วงเวลา ฉีดอย่างต่อเนื่องของ 15n15nurea
โซลูชั่น ( 4.16 มิลลิลิตร / ชั่วโมง ) เริ่มที่เวลาและอย่างต่อเนื่อง
ผ่านปลายของแต่ละช่วงเวลา แช่ของ
การ 15n15n ยูเรียส่ง 0.48 มิลลิโมลของยูเรีย - โซลูชั่น