Culture conditions and statistical

Culture conditions and statistical analysis Cultures were incubated at 25 ± 2 ºC under a light intensity of 30 µM m-2 s-1 obtained with white fluorescent lamps and a 16 h photoperiod. The experimental design was a randomized complete block in a two-way factorial arrangement (2 x 2) with four replicates of 40 explants per treatment. The data was submitted to a normality analysis by the Lilliefors´s method, followed by the analysis of variance (ANOVA), followed by the Duncan’s multiple range test with the level of significance

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาวะการเพาะเลี้ยงและการวิเคราะห์ทางสถิติการเพาะเลี้ยงถูกบ่มที่ 25 ± 2 ºC ภายใต้ความเข้มของแสง 30 µM m-2 s -1 ที่ได้จากหลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวและช่วงแสง 16 ชั่วโมง การออกแบบการทดลองเป็นบล็อกที่สมบูรณ์แบบสุ่มในการจัดเรียงแฟคทอเรียลสองทาง (2 x 2) โดยมีการจำลองซ้ำสี่ครั้ง โดยมีคำอธิบาย 40 รายการต่อการบำบัด ข้อมูลถูกส่งไปยังการวิเคราะห์ภาวะปกติโดยวิธีของ Lilliefors ตามด้วยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ตามด้วยการทดสอบหลายช่วงของ Duncan ด้วยระดับนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์เงื่อนไขทางวัฒนธรรมและสถิติ
วัฒนธรรมบ่มในแสง 25 ± 2ºC
ความแข็งแรง 30μM M-2 วินาที
-1 ได้รับด้วยสีขาว
หลอดฟลูออเรสเซนต์และช่วงแสง 16 ชั่วโมง นี่
การออกแบบการทดลองจะทำแบบสุ่ม
บล็อกในการจัดเรียงแบบสองทิศทางแฟคทอเรียล (2x2)
4 ทำซ้ำ 40 ปลูกถ่ายในแต่ละครั้ง
ข้อมูลโดย
วิธีการของ Lilliefors จากนั้นทำการวิเคราะห์
การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ตามด้วยดันแคน
การตรวจสอบหลายช่วงที่มีระดับความสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงและการวิเคราะห์ทางสถิติ
วัฒนธรรมถูกเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ25±2°C
ความแรง 30 เมตร - 2 วินาที
-1 ได้ด้วยสีขาว
หลอดไฟฟลูออเรสเซนต์และรอบแสง16ชั่วโมง นี่
การออกแบบการทดลองเป็นแบบสุ่มอย่างสมบูรณ์
บล็อกในลําดับการคูณแบบสองทิศทาง( 2 x2)
การรักษาแต่ละครั้งทําซ้ําสี่ครั้งแต่ละครั้ง40ชนิด
ข้อมูลถูกส่งไปยังการวิเคราะห์ตามปกติ
วิธีการของ lilliefors แล้วทําการวิเคราะห์
การวิเคราะห์ความแปรปรวน ตามด้วย duncan
การทดสอบหลายช่วงที่มีระดับความสําคัญ