Technology, Watertown, MA, USA). Wh

Technology, Watertown, MA, USA). When total aflatoxin
concentration was >25 ppb, dilutions from the extracts
were made before they passed through the IAC. Aflatoxins
were subsequently quantified in a fluorometer after
reaction with a bromine solution at 0Æ002% (Candlish
et al. 1991). Aflatoxins detection limit with the IAC via
fluorescence measurement is approx. 0Æ5 ppb (Hansen
1990).
Identification
Aflatoxin identification was carried out by means of a
Waters HPLC equipment with two pumps (Mod 510.
Waters Associates, Milford, MA, USA) and a Waters
Nova-Pak C18, reverse phase column (5 lm, 3Æ9 ·
150 mm). Standards, as well as samples collected from the
IAC (20 ll) were injected into a HPLC and eluted isocratically
with a mobile phase of 12Æ5 mmol l)1 acetic
acid : acetonitrile (1 : 1, v ⁄ v) at a flow rate of 1 ml min)1.
Aflatoxins were fluorometrically detected and identified
using a fluorescence detector Waters 470AC; the excitation
and emission wavelengths were 338 and 425 nm respectively.
Both aflatoxins (standards and samples) were analysed
by HPLC without derivatization. Aflatoxins were
identified by their retention time (Rt), compared with
those of a pure aflatoxin standard solution under identical
conditions. The performance of the 991Æ31 AOAC (1995)
method was tested by the percentage of aflatoxin recovery
by means of the HPLC method.
Sample preparation
The MC of each EU consisting of 700 g milled sorghum
was adjusted to 20%, 25% or 30%, by adding 78Æ1, 132Æ3
and 194Æ2 ml of an aqueous lactic or citric acid solution
at 0, 0Æ5, 1Æ0, 2Æ0, 4Æ0 or 8Æ0 mol l)1. Each EU was mixed
at low speed for 15 min in a mixer (model C-100, Hobart
Corp.). After mixing, samples were transferred to plastic
bags and stored at 4C for 72 h, MC equilibration (after
that period, MC was determined). The pH of the EU as
well as extrudates was determined according to the 02-52
AACC method (AACC 2000).
Extrusion conditions
A laboratory single screw extruder designed and manufactured
by CINVESTAV-IPN, Mexico with a barrel diameter
of 2Æ5 cm, length of 42Æ8 cm, screw compression ratio of
1 : 1 and a 2-mm diameter cylindrical die, was used. The
barrel was equipped with electrical cartridge heaters and
three independently controlled heating and cooling zones.
The feed rate 16 rev min)1 (73 g min)1) and the screw
speed (30 rev min)1) were constant throughout the experiment.
The temperature profile in the barrel sections of the
extruder was 80–150–200C, and the range of temperature
fluctuation in each zone was approx. ±2C. The extruder

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคโนโลยี วอเตอร์ทาวน์ MA สหรัฐอเมริกา) เมื่อรวมฟลาท็อกซินมีความเข้มข้น > 25 ppb, dilutions จากสารสกัดก่อนที่พวกเขาผ่าน IAC ทำ Aflatoxinsต่อมาถูกวัดใน fluorometer หลังปฏิกิริยาสารละลายโบรมีนที่ 0Æ002% (Candlishet al. 1991) ขีดจำกัดในการตรวจจับ aflatoxins กับ IAC ผ่านวัดเรืองแสงคือ ประมาณ 0Æ5 ppb (แฮนเซนปี 1990)รหัสรหัสฟลาท็อกซินถูกดำเนินการโดยวิธีของการอุปกรณ์ HPLC น้ำสองปั๊ม (Mod 510น้ำร่วม ลฟอร์ด MA สหรัฐอเมริกา) และการโนวา-ปาก C18 คอลัมน์กลับเฟส (5 lm, 3Æ9 ·150 mm) มาตรฐาน รวมทั้งตัวอย่างที่เก็บรวบรวมจากการIAC (20 ll) ถูกฉีดเข้าเครื่อง HPLC และ eluted isocraticallyมีขั้นตอนการเคลื่อนที่ของ 12Æ5 mmol l) อะซิติก 1กรด: acetonitrile (1:1, v เวป v) อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรนาที) 1Aflatoxins ถูกตรวจพบ และระบุ fluorometricallyการใช้การเรืองแสงตรวจจับน้ำ 470AC กระตุ้นการและปล่อยความยาวคลื่นได้ 338 และ 425 nm ตามลำดับมีวิเคราะห์ทั้งสอง aflatoxins (มาตรฐานและตัวอย่าง)โดย HPLC โดย derivatization มี aflatoxinsระบุเวลาเก็บข้อมูล (Rt), เมื่อเทียบกับของสารละลายมาตรฐานฟลาท็อกซินบริสุทธิ์ภายใต้เหมือนกันเงื่อนไขการ ประสิทธิภาพของ aoac หรือ 991Æ31 (1995)วิธีทดสอบเปอร์เซ็นต์กู้ฟลาท็อกซินโดยใช้วิธี HPLCเตรียมตัวอย่างMC ของ EU แต่ละประกอบด้วยข้าวฟ่างปลาย 700 กรัมปรับปรุง 20%, 25% หรือ 30% เพิ่ม 78Æ1, 132Æ3และ 194Æ2 มิลลิลิตรมี lactic หรือกรดละลายที่ 0, 0Æ5, 1Æ0, 2Æ0, 4Æ0 หรือ 8Æ0 โมล l) 1 EU แต่ละถูกผสมความเร็วต่ำ 15 นาทีในเครื่องผสม (รุ่น C-100 โฮบาร์ตCorp.) หลังจากผสม ตัวอย่างถูกย้ายไปพลาสติกถุง และเก็บไว้ที่ C 4 สำหรับ 72 ชั่วโมง MC equilibration (หลังจากระยะ MC พิจารณา) ค่า pH ของสหภาพยุโรปเป็นรวมทั้งเป็น extrudates กำหนดตาม 02-52วิธีของ AACC (AACC 2000)เงื่อนไขการรีดเครื่องอัดรีดแบบสกรูเดี่ยวห้องปฏิบัติการออกแบบ และผลิตโดย CINVESTAV-IPN เม็กซิโกมีเส้นผ่าศูนย์กลางของกระบอก2Æ5 ซม. ความยาว 42Æ8 ซม. สกรูอัตราการบีบอัดของใช้ 1:1 และแม่พิมพ์ทรงกระบอกเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม. การกระบอกพร้อมกับตลับไฟฟ้าเครื่องทำความร้อน และสามอย่างอิสระควบคุมความร้อน และเย็นโซนนาทีหมุนรอบอัตราการป้อน 16) 1 (73 กรัมนาที) 1) และสกรูความเร็ว (รอบการทำงาน 30 นาที) 1) ได้คงที่ตลอดการทดลองค่าอุณหภูมิในกระบอกส่วนของการเครื่องอัดรีดคือ 80-150-200 C และช่วงของอุณหภูมิความผันผวนในแต่ละโซนถูกประมาณ± 2 ค เครื่องอัดรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคโนโลยีทาวน์, MA, USA) เมื่ออะฟลาท็อกซินรวม
ความเข้มข้นเป็น> 25 ppb, เจือจางจากสารสกัดจาก
ถูกสร้างขึ้นมาก่อนที่พวกเขาผ่าน IAC aflatoxins
ถูกวัดในภายหลัง fluorometer หลังจาก
ปฏิกิริยากับการแก้ปัญหาโบรมีนที่0Æ002% (Candlish
et al. 1991) aflatoxins ขีด จำกัด ของการตรวจสอบกับ IAC ผ่าน
วัดเรืองแสงประมาณ 0Æ5 ppb (แฮนเซน
1990).
บัตรประจำตัว
บัตรประจำตัวอะฟลาท็อกซินได้ดำเนินการโดยวิธีการของ
อุปกรณ์ Waters HPLC กับสองปั๊ม (สมัย 510.
น้ำ Associates, ฟอร์ด, MA, USA) และน้ำ
NOVA-Pak C18 คอลัมน์เฟสย้อนกลับ (5 LM , 3Æ9·
150 มิลลิเมตร) มาตรฐานเช่นเดียวกับตัวอย่างที่เก็บรวบรวมจาก
IAC (20 LL) ถูกฉีดเข้าไปใน HPLC และชะ isocratically
กับเฟสเคลื่อนที่ของ12Æ5มิลลิโมลต่อลิตร) 1 อะซิติก
กรด: acetonitrile (1: 1, v / v) ในอัตราการไหลของ . 1 มิลลิลิตรนาที) 1
Aflatoxins ถูกตรวจพบและฟลูออเรระบุ
โดยใช้เครื่องตรวจจับการเรืองแสงน้ำ 470AC; กระตุ้น
และการปล่อยความยาวคลื่นเป็น 338 และ 425 นาโนเมตรตามลำดับ.
aflatoxins ทั้งสอง (มาตรฐานและตัวอย่าง) ถูกนำมาวิเคราะห์
โดยวิธี HPLC โดยไม่ต้องอนุพันธ์ aflatoxins ถูก
ระบุเวลาการเก็บรักษาของพวกเขา (Rt) เมื่อเทียบกับ
ผู้ที่มีวิธีการแก้ปัญหาอะฟลาท็อกซินมาตรฐานบริสุทธิ์ภายใต้เหมือนกัน
เงื่อนไข ประสิทธิภาพการทำงานของ991Æ31 AOAC (1995)
วิธีการได้รับการทดสอบโดยร้อยละของการฟื้นตัวของอะฟลาท็อกซิน
โดยวิธี HPLC ได้.
เตรียมตัว
พิธีกรของสหภาพยุโรปแต่ละประกอบด้วย 700 กรัมข้าวฟ่างข้าวสาร
มีการปรับถึง 20%, 25% หรือ 30% โดยการเพิ่ม78Æ1, 132Æ3
และ194Æ2มิลลิลิตรของน้ำแลคติกหรือกรดซิตริกวิธีการแก้ปัญหา
ที่ 0, 0Æ5, 1Æ0, 2Æ0, 4Æ0หรือ8Æ0 mol L) 1 แต่ละสหภาพยุโรปได้รับการผสม
ที่ความเร็วต่ำเป็นเวลา 15 นาทีในการผสม (รุ่น C-100, โฮบาร์ต
คอร์ป) หลังจากผสมตัวอย่างถูกโอนไปยังพลาสติก
ถุงและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง, MC สมดุล (หลังจาก
เวลานั้น MC ถูกกำหนด) ค่า pH ของสหภาพยุโรปในฐานะ
เดียวกับ Extrudates ถูกกำหนดตามที่ 02-52
วิธี AACC (AACC 2000).
สภาพ Extrusion
เครื่องอัดรีดสกรูเดี่ยวห้องปฏิบัติการการออกแบบและผลิต
โดย CINVESTAV-IPN เม็กซิโกที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางบาร์เรล
ของ2Æ5ซม. ความยาวของ 42Æ8ซม. อัตราส่วนการอัดสกรู
1: 1 และ 2 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางทรงกระบอกตายถูกนำมาใช้
บาร์เรลติดตั้งเครื่องทำความร้อนตลับหมึกไฟฟ้าและ
สามควบคุมได้อย่างอิสระร้อนและเย็นโซน.
อัตราการป้อน 16 REV นาที) 1 (73 กรัมนาที) 1) และสกรู
ความเร็ว (30 REV นาที) 1) คงที่ตลอดการทดลอง.
อุณหภูมิในส่วนที่บาร์เรลของ
เครื่องอัดรีดเป็น 80-150-200 องศาเซลเซียสและช่วงของอุณหภูมิ
ความผันผวนในแต่ละโซนเป็นประมาณ ± 2 องศาเซลเซียส เครื่องอัดรีด