1. บทนำมลพิษสิ่งแวดล้อมจากอุตสาหกรรมสิ่งทอคุกชีวิต และมีผลต่อสัตว์น้ำกระทบมาก สีโดยทั่วไปอย่างกว้างขวางใช้ในการผลิตสีที่น่าสนใจในอุตสาหกรรมสิ่งทอ กระดาษ เยื่อกระดาษ อาหาร เครื่องสำอาง และหนัง [1] และ [2] เนื่องจากความเสถียรทางเคมีสูง สีแบบคอมเพล็กซ์สูงพิษ โดยรวมกับออกไซด์ของโลหะหนักต่าง ๆ และควรรักษาก่อนปล่อย [3] นอกจากนี้ สถานะของปริมาณที่น้อยมากของสีย้อมในน้ำ (< 1 mg/L สำหรับสีบาง) อยู่สูง และเพียงพอที่จะนำเสนอปัญหาความความงาม [4] มากกว่า 10000 ชนิดต่าง ๆ สีใช้ได้ในเชิงพาณิชย์สำหรับงานอุตสาหกรรม และส่วนใหญ่ของพวกเขาไม่สามารถรับการรักษา หรือลบออกทั้งหมด โดยวิธีแบบดั้งเดิม เนื่องจากความมีเสถียรภาพสูง [5] ในความเป็นจริง ธนาคารโลกประเมินว่า 17-20% ของมลภาวะทางน้ำอุตสาหกรรมมาจากการย้อมสีสิ่งทอและการรักษา [6] การใช้สีเช่น rhodamine B และบลูเมทิลีนไดประกอบด้วยหอม amine กลุ่มต่าง ๆ mutagenic และ carcinogenic สูง เพื่อรักษาสีเหล่านี้ วิธีการต่าง ๆ ดิออร์ flocculation เลือดแข็งตัว และดูดซับและวิธีทางชีวภาพได้เคยทำงาน แต่วิธีการเหล่านี้ประสบกับการคืนเงินที่สำคัญของการก่อตัวของตะกอน และยัง ฟื้นฟู adsorbent ได้ค่อนข้างยาก ซึ่งทำให้พวกเขาไม่เหมาะสมสำหรับ commercialization แต่ยังมีความต้องการวิธีมีประสิทธิภาพในการรักษาสีเหล่านี้อย่าง [7], [8] และ [9]Photocatalytic degradation resolves these problems, due to its cost effectiveness and ease of operational conditions. Recently, photocatalytic degradation is applied on treatment of various wastewaters and resistant contaminants such as leather industry wastewater [10], dye wastewater [11] and [12], herbicides [13], heterocyclic compounds[14] and others. Photocatalytic materials such as ZnO, TiO2, and Ag based materials were extensively studied [15], [16] and [17]. Materials such as ZnO and TiO2 and some other compounds respond only to in UV region, which makes their practical application very limited. The emerging trend to overcome these problems is to synthesize novel photocatalytic materials which would respond in visible light [18] and [19]. Among the various Bismuth oxyhalides, BiOX (X = Cl, F, Br, I) BiOBr is a vital ternary compound, with a forbidden gap of 2.64 eV, with hybridization between the O 2p and Bi 6s states. The unique layered tetragonal matlockite structure of BiOBr consists of the layered structure of [Bi2O2]2+ sandwiched between the Br atoms. It has a crystal structure of PbFCl type and D4h space group, which brings about an effective separation of the photo induced electrons, and the holes for enhanced photo catalytic activity [20] and [21]. BiOBr is encountered with various morphological structures which are at the peak of research. However its photocatalytic performance has been quite limited due to its high recombination rate which originated from its electron hole pairs. In previous reports, synergistic modifications in BiOBr brought through coupling with BiOCl [22], BiOI [23], AgBr [24], and ZnFe2O4[25] or doping with metals such as Ag [26], Fe [27] improves the photocatalytic ability. The photocatalytic performance of BiOBr can also be further improved by integrating it with any carbonaceous materials [28].Graphene วัสดุ carbonaceous studied อย่างแพร่หลายอย่างใดอย่างหนึ่งจะถือว่าต้องกำหนดการใช้งานต่าง ๆ รวมทั้งเร่งปฏิกิริยาภาพ พื้นที่ผิวของใหญ่ สูงขนส่งคล่องตัวความร้อนเสถียรภาพสูง ช่องว่างวง tunable สูงอิเล็กตรอนเคลื่อน และค่าการนำไฟฟ้า [29] และ [30] ผลิต graphene คุณภาพสูงขนาดใหญ่ได้ยากเนื่องจากการละลายดีในน้ำหรือสารทำละลายอินทรีย์ต่าง ๆ บนมืออื่น ๆ ไปซึ่งมีฟังก์ชันออกซิเจนต่าง ๆ บนเครื่องบินโรค และแผ่นพื้นผิวสามารถผลิตในปริมาณมาก และเป็น dispersible สูงหรือสารทำละลายต่าง ๆ [31] และ [32] ส่วนใหญ่ผลิตสารกึ่งตัวนำ/ไปได้ดึงดูดมากนักวิจัยรับกระปรับปรุงกิจกรรม หลายการศึกษาแสดงว่า คอมโพสิตไปตามช่วยเพิ่มอัตราการดูดซับและ absorptivity แสงซึ่งนำไปสู่การขนส่งมีประสิทธิภาพค่าใน photocatalyst [33], [34], [35], [36] [37] และในงานนำเสนอนี้ เรารายงานวิธีร่มเพื่อเตรียม ไป/BiOBr photocatalyst คอมโพสิต ประสิทธิภาพกระการสลายตัวของเมทิลีนไดบลู (MB) และ rhodamine-B (Rh-B) ในละลายถูกตรวจสอบกับวัสดุผสมสังเคราะห์ นอกจากนี้ อิทธิพลของ loadings ไปกิจกรรมกระยังตรวจสอบ วัสดุผสมใหม่นี้แสดงการย่อยสลายดีกว่า และเร็วกว่า BiOBr เปลือยและวัสดุอื่น ๆ ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์รายงานจน
การแปล กรุณารอสักครู่..