A randomized control two-group desi

A randomized control two-group design with repeated measures and collected data before and after the
intervention was used in this study. Participants were assigned to either the control (n = 48) or the intervention
group (n = 52). Control group participants received traditional care.

For an analysis of variance with an alpha of 0.05, power of at least
0.80, and a large effect size of 0.40, the required sample for each group
was at least 28 (Cohen, 1988). As previously reported on a similar clinical
trial utilizing CBT, a sample size of 56 patients was reported to be adequate
(Lee, Lim, Yoo, & Kim, 2011). Considering the probable patient
dropout and high attrition rate in longitudinal studies (Gustavson, von
Soest, Karevold, & Røysamb, 2012), the number of participants recruited
was increased by a margin of at least 25%. In this study, all participants
who have met all of the inclusion criteria and gave informed consent
were recruited to participate.

All HF patients who were admitted in a comprehensive tertiary referral
hospital in the Philippines from September 2013 to August 2014
were considered for enrolment in this prospective study. For the inclusion
criteria, study participants must be an adult, currently admitted in
the research locale, and is being treated primarily for HF and not due to
other co-morbidities. Patients who have a history of psychiatric disorder
or are being treated for a significant psychiatric (severe depression, bipolar
disorder, schizophrenia, substance abuse) or neurologic disorder
(cerebrovascular accidents with significant motor or sensory deficits,
motor neuron disease, movement disorders) were excluded in this
study. They must be able to read and understand English and must demonstrate
an ability to write. Lastly, only those who can provide voluntary
consent were included in the study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุ่มออกสองกลุ่มควบคุมมาตรการซ้ำ และรวบรวมข้อมูลก่อน และหลังการแทรกแซงถูกใช้ในการศึกษานี้ ผู้เข้าร่วมถูกกำหนดให้อย่างใดอย่างหนึ่งการควบคุม (n = 48) หรือการแทรกแซงกลุ่ม (n = 52) ผู้เข้าร่วมกลุ่มควบคุมได้รับการดูแลแบบดั้งเดิมสำหรับการวิเคราะห์ความแปรปรวนด้วยอัลฟาเป็น 0.05 พลังน้อย0.80 และขนาดผลใหญ่ 0.40 ตัวอย่างที่จำเป็นสำหรับแต่ละกลุ่มอย่างน้อย 28 (โคเฮน 1988) ตามที่รายงานในการคล้ายทางคลินิกทดลองใช้ CBT ขนาดตัวอย่างผู้ป่วย 56 เป็นรายงานที่จะเพียงพอ(Lee, Lim ยู และ คิม 2011) พิจารณาทบทวนผู้ป่วยถอนและอัตราการลาออกสูงอัตราในการศึกษาระยะยาว (Gustavson, vonSoest, Karevold, & Røysamb, 2012), จำนวนผู้เข้าร่วมคัดเลือกถูกเพิ่ม โดยระยะขอบอย่างน้อย 25% ในการศึกษานี้ ทุกคนผู้ที่มีคุณสมบัติตามเงื่อนไขรวมทั้งหมด และให้ความยินยอมผ่านการคัดเลือกเข้าร่วมผู้ป่วย HF ทั้งหมดที่ได้เข้ารับการรักษาในระดับตติยภูมิครอบคลุมโรงพยาบาลในประเทศฟิลิปปินส์จาก 2556 กันยายน 2557ถูกนำมาพิจารณาสำหรับการลงทะเบียนในการศึกษานี้ผู้สนใจ สำหรับการรวมเกณฑ์ อาสาต้องเป็นผู้ใหญ่ กำลังเข้าในตำแหน่งที่ตั้งวิจัย และจะถูกถือว่า สำหรับ HF และไม่ครบกำหนดอื่น ๆ เดิม ผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคทางจิตเวชหรือจะได้รับการรักษาที่สำคัญทางจิตเวช (รุนแรงซึมเศร้า สองขั้วความผิดปกติ โรคจิตเภท สารเสพติด) หรือในยุคโรค(โรคหลอดเลือดสมองอุบัติเหตุมอเตอร์สำคัญหรือขาดดุลทางประสาทสัมผัสโรคประสาท ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว) ไม่รวมในนี้การศึกษา พวกเขาต้องสามารถอ่าน และเข้าใจภาษาอังกฤษ และต้องแสดงให้เห็นความสามารถในการเขียน สุดท้าย เฉพาะผู้ที่สามารถให้ความสมัครใจความยินยอมถูกรวมอยู่ในการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุมแบบสุ่มการออกแบบทั้งสองกลุ่มมีมาตรการซ้ำและการเก็บรวบรวมข้อมูลก่อนและหลังการ
แทรกแซงถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ ผู้เข้าร่วมได้รับมอบหมายให้ทั้งการควบคุม (n = 48) หรือการแทรกแซง
กลุ่ม (n = 52) เข้าร่วมกลุ่มควบคุมได้รับการดูแลแบบดั้งเดิม.

สำหรับการวิเคราะห์ความแปรปรวนที่มีอัลฟา 0.05 พลังงานน้อยกว่า
0.80 และมีขนาดผลใหญ่ 0.40 ตัวอย่างที่จำเป็นสำหรับแต่ละกลุ่ม
เป็นอย่างน้อย 28 (โคเฮน, 1988) ตามที่ได้รายงานไปก่อนหน้านี้ในคลินิกที่คล้ายกัน
ทดลองใช้ CBT, ขนาดของกลุ่มตัวอย่างของผู้ป่วย 56 มีรายงานว่าจะเพียงพอ
(ลีลิมยูและคิม 2011) พิจารณาผู้ป่วยน่าจะ
ออกกลางคันและอัตราการขัดสีสูงในการศึกษาระยะยาว (Gustavson ฟอน
Soest, Karevold และRøysamb 2012) จำนวนผู้เข้าร่วมได้รับคัดเลือก
เพิ่มขึ้นจากขอบอย่างน้อย 25% ในการศึกษาครั้งนี้ผู้เข้าร่วมทุก
คนที่ได้พบทั้งหมดของเกณฑ์การคัดเลือกและให้ความยินยอม
ได้รับคัดเลือกให้เข้าร่วม.

ผู้ป่วยทั้งหมด HF ที่ได้รับการยอมรับในการอ้างอิงในระดับอุดมศึกษาที่ครอบคลุม
โรงพยาบาลในฟิลิปปินส์ตั้งแต่เดือนกันยายน 2013 ถึงสิงหาคม 2014
ได้รับการพิจารณาสำหรับการลงทะเบียนในครั้งนี้ การศึกษาในอนาคต สำหรับการรวม
เกณฑ์เข้าร่วมการศึกษาจะต้องเป็นผู้ใหญ่เข้ารับการรักษาในปัจจุบัน
สถานวิจัยและได้รับการรักษาหลักสำหรับ HF และไม่ได้เกิดจาก
ผู้ร่วมป่วยอื่น ๆ ผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคจิตเวช
หรือกำลังได้รับการรักษาอย่างมีนัยสำคัญทางจิตเวช (ภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงสองขั้ว
ความผิดปกติของโรคจิตเภทสารเสพติด) หรือความผิดปกติทางระบบประสาท
(อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองด้วยมอเตอร์อย่างมีนัยสำคัญหรือการขาดดุลทางประสาทสัมผัส
โรคมอเตอร์เซลล์ประสาทการเคลื่อนไหวผิดปกติ) ได้รับการยกเว้น ในเรื่องนี้
การศึกษา พวกเขาจะต้องสามารถที่จะอ่านและเข้าใจภาษาอังกฤษและจะต้องแสดงให้เห็นถึง
ความสามารถในการเขียน สุดท้ายเฉพาะผู้ที่สามารถให้ความสมัครใจ
ได้รับความยินยอมถูกรวมอยู่ในการศึกษา