3.2.2. Effect of initial Cd2+ conce

3.2.2. Effect of initial Cd2+ concentration
We have so far calculated the Cd2+ ions sorption capacity of
nHAp but at a single initial concentration (100 mg/L) of Cd2+ ions.
As we know, the initial concentration of Cd2+ ions may be different
in wastewater treatment and this may influence the sorption
kinetics. To investigate this, a series of several solution containing
different concentrations of Cd2+ ions was prepared and the
sorption capacity of 0.1 g nHAp for Cd2+ ions was evaluated.
Fig. 6 indicated a significant increase in the sorption capacity of
nHAp for Cd2+ ions with the initial Cd2+ ions concentration. When
the initial Cd2+ ions concentration increased from 100 to 500 mg/L,
the uptake capacity of nHAp increased from (91.94  0.16) to
(209.6  5.58) mg/g. A reasonable explanation for this phenomenon
may originate from the diffusion constrains of the Cd2+ sorption
process. At low initial Cd2+ ion concentration, the ratio of Cd2+ to thenumber of available adsorption sites or ions exchange site is small,
which leads to mass transfer resistance between the aqueous and
solid phases thus decreased the uptake. A higher initial concentration
provided an important driving force to overcome the mass transfer
resistances of the pollutant thus increased the uptake [31].
Alternatively, the reversibility of the sorption process of Cd2+ ions
on nHAp may explain the dependence of the Cd2+ ions uptake on the
initial concentration of Cd2+ ions. If this happened, the adsorption
process will be encountered by desorption process at a certain
moment depending on the initial concentrations of Cd2+ ion.
Kinetically, the Freundlich isotherm (Eq. (4)) was used to
address this influence of the Cd2+ uptake on the initial Cd2+
concentration. The Freundlich parameters, kf and n, were determined
by plotting ln qe versus ln Ce (see Fig. 7A). The values of kf
and 1/n were 26.55 and 0.33, respectively. The small numerical
value of 1/n (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2.2. ผลของการเริ่มต้น Cd2 + เข้มข้นเราจนได้คำนวณ Cd2 + ประจุดูดกำลังการผลิตของnHAp แต่ ที่เดียวเริ่มเข้มข้น (100 mg/L) ของ Cd2 + ประจุเท่าที่เรารู้ว่า ความเข้มข้นเริ่มต้นของ Cd2 + ประจุอาจแตกต่างกันในน้ำเสีย บำบัดและนี้อาจมีผลต่อการดูดจลนพลศาสตร์การ การตรวจสอบนี้ ชุดโซลูชั่นที่ประกอบด้วยหลายมีเตรียมความเข้มข้นแตกต่างกันของ Cd2 + ประจุและกำลังดูดของ nHAp 0.1 g สำหรับ Cd2 + ประจุถูกประเมินFig. 6 แสดงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกำลังดูดของnHAp สำหรับ Cd2 + ประจุด้วยเริ่มต้น Cd2 + ประจุความเข้มข้น เมื่อเริ่มต้น Cd2 + ประจุความเข้มข้นเพิ่มขึ้นจาก 100 500 mg/Lกำลังการดูดซับของ nHAp เพิ่มขึ้นจาก (91.94 0.16)มิลลิกรัม/กรัม (209.6 5.58) คำอธิบายที่สมเหตุสมผลสำหรับปรากฏการณ์นี้อาจมาจากการแพร่จำกัดของดูด Cd2 +กระบวนการ ที่ต่ำสุดเริ่มต้น Cd2 + ไอออนเข้มข้น อัตราส่วนของ Cd2 + ที่ thenumber ดูดซับที่มีเว็บไซต์หรือเว็บไซต์แลกเปลี่ยนประจุมีขนาดเล็กซึ่งนำไปสู่ความต้านทานการถ่ายโอนมวลระหว่างอควี และเฟสของแข็งจึงลดการดูดซับ ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงมีแรงผลักดันสำคัญการเอาชนะการถ่ายโอนมวลของมลพิษความต้านทานจึงเพิ่มดูดซับ [31]หรือ reversibility Cd2 + ประจุการดูดใน nHAp อาจอธิบายการพึ่งพาของดูดซับกัน Cd2 + บนความเข้มข้นเริ่มต้นของ Cd2 + ประจุ ถ้าเกิดขึ้น การดูดซับจะพบกระบวนการโดยกระบวนการ desorption ที่แบบบางช่วงเวลาขึ้นอยู่กับความเข้มข้นเริ่มต้นของไอออน Cd2 +Kinetically ใช้ Freundlich isotherm (Eq. (4))นี้อิทธิพลของการ Cd2 + ดูดซับในการเริ่มต้น Cd2 +ความเข้มข้น กำหนด Freundlich พารามิเตอร์ kf และ nโดยพล็อต ln qe กับ ln Ce (ดู Fig. 7A) ค่า kfและ 1/n 26.55 และ 0.33 ตามลำดับ ขนาดเล็กแทนค่าของ 1/n (< 1) พบว่า ลักษณะทางกายภาพสำหรับยึดระหว่างadsorbent และ adsorbate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.2 ผลของความเข้มข้นเริ่มต้น Cd2 +
เรามีเพื่อให้ห่างไกลการคำนวณความจุการดูดซับ Cd2 + ไอออน
สู่ระบบ แต่ในความเข้มข้นเริ่มต้นเดียว (100 มก. / ลิตร) Cd2 + ไอออน.
ที่เรารู้ว่าความเข้มข้นเริ่มต้นของไอออน Cd2 + อาจจะแตกต่างกัน
ในการบำบัดน้ำเสียและ นี้อาจมีผลต่อการดูดซับ
จลนศาสตร์ ในการตรวจสอบนี้เป็นชุดของการแก้ปัญหาที่มีหลาย
ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกันของไอออน Cd2 + จัดทำและ
ความสามารถในการดูดซับของ 0.1 กรัมสู่ระบบสำหรับ Cd2 + ไอออนถูกประเมิน.
รูป 6 แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นอย่างมากในความสามารถของการดูดซับ
สู่ระบบไอออน Cd2 + กับการเริ่มต้น Cd2 + ความเข้มข้นของไอออน เมื่อ
เริ่มต้นความเข้มข้น Cd2 + ไอออนเพิ่มขึ้น 100-500 มิลลิกรัม / ลิตร,
ความสามารถในการดูดซึมของสู่ระบบเพิ่มขึ้นจาก (91.94? 0.16) เพื่อ
(209.6? 5.58) มิลลิกรัม / กรัม คำอธิบายที่เหมาะสมสำหรับปรากฏการณ์นี้
อาจมาจากการแพร่กระจายของ constrains ดูดซับ Cd2 +
กระบวนการ ที่เริ่มต้นต่ำ Cd2 + ความเข้มข้นของไอออนอัตราส่วนของ Cd2 + เพื่อ thenumber เว็บไซต์การดูดซับที่มีอยู่หรือเว็บไซต์แลกเปลี่ยนไอออนที่มีขนาดเล็ก
ที่นำไปสู่ความต้านทานการถ่ายเทมวลระหว่างน้ำและ
ขั้นตอนที่เป็นของแข็งจึงลดลงการดูดซึม ความเข้มข้นเริ่มต้นที่สูงขึ้น
ให้แรงผลักดันสำคัญที่จะเอาชนะการถ่ายโอนมวล
ความต้านทานของสารมลพิษจึงเพิ่มขึ้นการดูดซึม [31].
อีกทางเลือกหนึ่ง reversibility ของกระบวนการดูดซับของ Cd2 + ไอออน
บนสู่ระบบอาจอธิบายพึ่งพาอาศัยกันของ Cd2 + ไอออนดูดซึมบน
ความเข้มข้นเริ่มต้นของไอออน Cd2 + ถ้าเรื่องนี้เกิดขึ้นการดูดซับ
กระบวนการจะถูกพบโดยกระบวนการคายในบาง
ช่วงเวลาที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นเริ่มต้นของ Cd2 + ไอออน.
การเคลื่อนไหวร่างกาย Freundlich isotherm (สม. (4)) ถูกใช้ในการ
อยู่อิทธิพลของการดูดซึม Cd2 + บน เริ่มต้น Cd2 +
เข้มข้น พารามิเตอร์ Freundlich, kf และ n, ได้รับการพิจารณา
โดยวางแผน LN Qe เมื่อเทียบกับ LN Ce (ดูรูป. 7A) ค่านิยมของ kf
และ 1 / n เป็น 26.55 และ 0.33 ตามลำดับ ตัวเลขขนาดเล็ก
ค่า 1 / n (<1) แสดงให้เห็นลักษณะทางกายภาพพันธะระหว่าง
ตัวดูดซับและดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2.2 . ผลของความเข้มข้นเริ่มต้น CD2
ที่เรามีเพื่อให้ห่างไกลคำนวณความจุของการดูดซับไอออน CD2
nhap เดียวแต่ที่ความเข้มข้น 100 มก. / ล. ) ของไอออน CD2 .
ที่เรารู้จัก , ความเข้มข้นเริ่มต้นของ CD1 ไอออนอาจจะแตกต่างกัน
ในการบำบัดน้ำเสียและนี้อาจมีผลต่อจลนศาสตร์การดูดซับ
. การตรวจสอบนี้เป็นชุดของโซลูชั่นที่มี
หลายระดับความเข้มข้นของไอออน CD2 ถูกเตรียมและความจุของการดูดซับ
0.1 กรัม nhap สำหรับ CD2 ไอออนถูกประเมิน .
รูปที่ 6 พบเพิ่มขึ้นอย่างมากในการดูดซับไอออนความจุ
nhap CD1 CD2 ไอออนที่มีความเข้มข้นเริ่มต้น เมื่อความเข้มข้นของไอออน
CD2 เริ่มต้นเพิ่มขึ้นจาก 100 ถึง 500 mg / L ,
เพิ่มความจุของ nhap เพิ่มขึ้นจาก ( 91.94  0.16 )

( 209.6  558 ) มิลลิกรัม / กรัมที่อธิบายปรากฏการณ์นี้
อาจมาจากการแพร่กระจายของการดูดซับ
CD2 จำกัดกระบวนการ เริ่มต้นที่ระดับความเข้มข้นของไอออน CD1 , CD2 กับอัตราส่วนของจำนวนของเว็บไซต์หรือเว็บไซต์ของการดูดซับไอออนแลกเปลี่ยนเป็นขนาดเล็ก
ซึ่งนำไปสู่ต้านทานการถ่ายเทมวลสารระหว่างน้ำและของแข็งจึงลดการดูดซึม
เฟส . สูงกว่าความเข้มข้น
ให้มีแรงขับที่จะเอาชนะการถ่ายโอนมวลที่เพิ่มขึ้นของมลพิษ
จึงเพิ่มการดูดซึม [ 31 ] .
อีกวิธีหนึ่งคือ การกลับคืนของการดูดซับไอออนในกระบวนการของ CD1
nhap อาจอธิบายการพึ่งพาของ CD1 ไอออนใช้
และความเข้มข้นเริ่มต้นของสารละลาย CD2 . ถ้ามันเกิดขึ้น , การดูดซับ
จะพบโดยกระบวนการดูดซับที่บาง
ตอนนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นเริ่มต้นของ CD1 รายละเอียด .
จลนศาสตร์ , ไอโซเทอมฟรุนดลิช ( อีคิว ( 4 ) ใช้
ที่อยู่อิทธิพลของการดูดซึมนี้ความเข้มข้น CD1 CD2
เริ่มต้น พารามิเตอร์การดูดติดผิว KF และ N , ถูกกำหนดโดยวางแผนใน QE กับ
ใน CE ( ดูภาพประกอบ 7a ) ค่าของ KF
และ 1 / n จำนวน 26.55 และ 0.33 ตามลำดับ
ตัวเลขเล็ก ๆค่า 1 / n ( < 1 ) แสดงลักษณะทางกายภาพเพื่อเชื่อมระหว่าง
ดูดซับและการดูดซับ