Botulism is diagnosed by detecting

Botulism is diagnosed by detecting botulinum neurotoxin andClostridium botulinum cells in the patient and in suspected food samples. In this study, a multiplex PCR assay for the detection of Clostridium botulinum types A, B, E, and F in food and fecal material was developed. The method employs four new primer pairs with equal melting temperatures, each being specific to botulinum neurotoxin gene type A, B, E, or F, and enables a simultaneous detection of the four serotypes. A total of 43 C. botulinum strains and 18 strains of other bacterial species were tested. DNA amplification fragments of 782 bp for C. botulinum type A alone, 205 bp for type B alone, 389 bp for type E alone, and 543 bp for type F alone were obtained. Other bacterial species, including C. sporogenes and the nontoxigenic nonproteolytic C. botulinum-like organisms, did not yield a PCR product. Sensitivity of the PCR for types A, E, and F was 102 cells and for type B was 10 cells per reaction mixture. With a two-step enrichment, the detection limit in food and fecal samples varied from 10−2 spore/g for types A, B, and F to 10−1 spore/g of sample material for type E. Of 72 natural food samples investigated, two were shown to contain C. botulinum type A, two contained type B, and one contained type E. The assay is sensitive and specific and provides a marked improvement in the PCR diagnostics of C. botulinum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Botulism เป็นการวินิจฉัย ด้วยการตรวจจับ botulinum neurotoxin andClostridium botulinum เซลล์ ในผู้ป่วย และ ในตัวอย่างอาหารที่สงสัย ในการศึกษานี้ มีพัฒนาทดสอบ PCR การ multiplex ตรวจชนิดเชื้อ Clostridium botulinum A, B, E และ F ในอาหารและวัสดุ fecal วิธีการใช้รองพื้นใหม่สี่คู่กับอุณหภูมิละลายเท่ากัน แต่ละการเฉพาะ botulinum neurotoxin ยีน ชนิด A, B, E, F และช่วยให้มีการตรวจหา serotypes สี่พร้อม ทดสอบจำนวน 43 C. botulinum สายพันธุ์และสายพันธุ์ 18 พันธุ์แบคทีเรียอื่น ๆ ดีเอ็นเอชิ้นส่วนขยายของ 782 bp สำหรับ C. botulinum 205 เป็นแบบคนเดียว bp สำหรับ 389 ชนิด B คนเดียว bp สำหรับชนิดอีเพียงอย่างเดียว และ 543 bp สำหรับชนิด F คนเดียวได้รับการ พันธุ์อื่น ๆ แบคทีเรีย C. sporogenes และที่ nontoxigenic nonproteolytic C. botulinum เหมือนสิ่งมีชีวิต ไม่ได้ผลผลิตผลิตภัณฑ์ PCR ความไวของ PCR สำหรับชนิด A, E และ F ได้ 102 เซลล์ และสำหรับประเภท B เป็นเซลล์ 10 ต่อส่วนผสมของปฏิกิริยา กับบ่อแบบสองขั้นตอน จำกัดตรวจสอบอาหารและตัวอย่าง fecal แตกต่างจากสปอร์ 10−2/g สำหรับชนิด A, B และ F กับสปอร์ 10−1/g ตัวอย่างวัสดุชนิด E. 72 ธรรมชาติตัวอย่างอาหารตรวจสอบ สองถูกแสดงมีชนิด C. botulinum A, 2 อยู่ประเภท B และหนึ่งประกอบด้วยชนิดอี การทดสอบเป็นสำคัญ และเฉพาะ และให้ชัดในการวินิจฉัย PCR ของ C. botulinum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

botulism ได้รับการวินิจฉัยโดยการตรวจสอบ neurotoxin botulinum botulinum andClostridium เซลล์ในผู้ป่วยและผู้ต้องสงสัยในตัวอย่างอาหาร ในการศึกษานี้มีการทดสอบหลายวิธี PCR ในการตรวจหาเชื้อ Clostridium botulinum ชนิด A, B, E, F และในอาหารและวัสดุอุจจาระได้รับการพัฒนา วิธีการที่มีพนักงานสี่คู่ไพรเมอร์ใหม่ที่มีอุณหภูมิหลอมละลายเท่ากันในแต่ละเป็นที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ neurotoxin botulinum ยีนชนิด A, B, E, F หรือและช่วยให้การตรวจสอบพร้อมกันในสี่สายพันธุ์ รวม 43 สายพันธุ์ซี botulinum และ 18 สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียชนิดอื่น ๆ ที่ได้รับการทดสอบ ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของ 782 bp พิมพ์สำหรับ botulinum ซีเพียงอย่างเดียว 205 bp สำหรับประเภท B เพียงอย่างเดียว 389 bp สำหรับชนิด E เพียงอย่างเดียวและ 543 bp สำหรับประเภท F คนเดียวที่ไ​​ด้รับ แบคทีเรียชนิดอื่น ๆ รวมทั้ง sporogenes ซีและ nontoxigenic nonproteolytic C. botulinum มีชีวิตเหมือนไม่ได้ผลเป็นผลิตภัณฑ์ PCR ความไวของ PCR ชนิด A, E และ F เป็น 102 เซลล์และชนิด B 10 ต่อเซลล์ผสมปฏิกิริยา ด้วยการเพิ่มคุณค่าในสองขั้นตอนการตรวจสอบวงเงินในอาหารและตัวอย่างอุจจาระแตกต่างกัน 10-2 สปอร์ / g ชนิด A, B, และ F ถึง 10-1 สปอร์ / g ของวัสดุตัวอย่างสำหรับประเภทอี 72 ของตัวอย่างอาหารธรรมชาติ สอบสวนทั้งสองได้แสดงให้เห็นว่ามีประเภท botulinum ซีสองชุด B ชนิดหนึ่งที่มีอยู่ประเภทอีทดสอบมีความไวและเฉพาะเจาะจงและให้ปรับปรุงการทำเครื่องหมายในการวินิจฉัย PCR ซี botulinum

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารเป็นพิษเป็นนิจ โดยการตรวจจับ Botulinum neurotoxin andclostridium Botulinum เซลล์ในผู้ป่วยและในตัวอย่างอาหารที่สงสัย ในการศึกษานี้ ใช้เทคนิค multoplex PCR เพื่อตรวจหาสีลบประเภท A , B , E และ F ในอาหารและอุจจาระวัสดุที่ได้รับการพัฒนา วิธีการที่ใช้คู่กับรองพื้นใหม่สี่เท่ากับละลายอุณหภูมิเป็นเฉพาะ Botulinum neurotoxin ยีนแต่ละชนิด A , B , E หรือ F , และช่วยให้ตรวจสอบพร้อมกัน 4 3 . รวม 43 องศาเซลเซียส โบทูลินัม สายพันธุ์ และสายพันธุ์ของแบคทีเรียอื่น ๆ 18 ชนิดได้ถูกทดสอบ การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของเศษ 782 BP C . Botulinum พิมพ์คนเดียว แต่ BP ประเภท B คนเดียว แต่ BP ประเภท E คนเดียว และเอา BP ประเภท F คนเดียวที่ได้รับแบคทีเรียชนิดอื่น ๆรวมทั้ง C sporogenes และ nontoxigenic nonproteolytic C Botulinum ชอบสิ่งมีชีวิตไม่ได้ผลผลิตผลิตภัณฑ์ PCR ความไวของเชื้อชนิด A , E และ F 102 เซลล์และชนิด B 10 เซลล์ต่อผสมปฏิกิริยา ด้วยการทำสองขั้นตอน , ขีดจำกัดในอาหารและตัวอย่างอุจจาระที่หลากหลายจาก 10 − 2 สปอร์ / g สำหรับประเภท A , Bและ F 10 − 1 สปอร์ / กรัมวัสดุตัวอย่างประเภท E 72 ธรรมชาติอาหารตัวอย่างการสอบสวน ทั้งสองคนแสดงประกอบด้วย C โบทูลินั่มชนิดสองที่มีอยู่ประเภท B และ E ( ประเภทหนึ่งซึ่งมีความอ่อนไหวและเฉพาะเจาะจง และมีการปรับปรุงการทำเครื่องหมายในการตรวจวินิจฉัยของ รส .