Sample processing, yeast cultivatio

Sample processing, yeast cultivation and isolation
Five grams of each soil sample was suspended in 5 ml
of sterile water by vigorous agitation on a vortex for
10 min. Following decantation of the coarse particulate
material, 200 μl of the suspension was seeded onto
plates containing YM medium (0.3% yeast extract,
0.3% malt extract, 0.5% peptone) supplemented with
2% glucose and 100 μg/ml chloramphenicol (YM-cm).
The plates were incubated at 4, 10, 15 and 22°C. Duplicate
of water sampling dishes were incubated at 4
and 10°C. The plates were incubated for 3 months and
periodically inspected for colony development. Once a
colony became visible, it was immediately transferred
to fresh YM-cm plates and incubated at the same
temperature as the source-plate. The procedure was
repeated for each soil sample to maximize the number
of isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างการประมวลผล ยีสต์ และการแยก
5 กรัมของตัวอย่างดินแต่ละถูกระงับใน 5 ml
น้ำผ่านการฆ่าเชื้อโดยอาการกังวลต่อคึกคักใน vortex สำหรับ
10 นาที ต่อ decantation ของหยาบฝุ่น
วัสดุ μl 200 ของการระงับได้ seeded บน
ประกอบด้วย YM ปานกลาง (0.3% ยีสต์ extract,
0.3% มอลต์สกัด peptone 0.5%) เสริมด้วยแผ่น
น้ำตาลกลูโคส 2% และ chloramphenicol μg/ml 100 (YM-cm) .
แผ่นถูก incubated ที่ 4, 10, 15 และ 22 องศาเซลเซียส ซ้ำ
น้ำ อาหารสุ่มตัวอย่างที่ incubated ที่ 4
และ 10 องศาเซลเซียส แผ่นก็ incubated 3 เดือน และ
เป็นระยะ ๆ ตรวจสอบพัฒนาอาณานิคม ครั้ง
อาณานิคมกลายเป็นมองเห็นได้ ถูกโอนย้ายทันที
สด YM-ซม.แผ่น และ incubated ที่เดียว
อุณหภูมิเป็นแผ่นต้นฉบับ ขั้นตอนถูก
ซ้ำสำหรับแต่ละตัวอย่างดินเพื่อเพิ่มหมายเลข
ของแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประมวลผลตัวอย่างการเพาะปลูกและการแยกยีสต์
ห้ากรัมของตัวอย่างดินแต่ละคนถูกระงับใน 5 ml
ของน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยความปั่นป่วนในพลังน้ำวนสำหรับ
10 นาที ต่อไปนี้ decantation ของอนุภาคหยาบ
วัสดุ 200 ไมโครลิตรของระบบกันสะเทือนที่ได้รับเมล็ดลงบน
แผ่นที่มีขนาดกลาง YM (สารสกัดจากยีสต์ 0.3%
สารสกัดจากมอลต์ 0.3%, 0.5% เปปโตน) ที่เติม
น้ำตาล 2% และ 100 ไมโครกรัม / chloramphenicol มล (YM-เซนติเมตร )
แผ่นถูกบ่มวันที่ 4, 10, 15 และ 22 องศาเซลเซียส ที่ซ้ำกัน
ของอาหารที่เก็บตัวอย่างน้ำไปบ่มที่อุณหภูมิ 4
และ 10 ° C แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 3 เดือนและ
ระยะการตรวจสอบสำหรับการพัฒนาอาณานิคม ครั้งหนึ่งเคยเป็น
อาณานิคมกลายเป็นมองเห็นได้มันก็ถูกย้ายทันที
ที่แผ่น YM ซมสดและบ่มที่อุณหภูมิเดียวกัน
อุณหภูมิเป็นแหล่งแผ่น ขั้นตอนที่ได้รับการ
ทำซ้ำสำหรับตัวอย่างดินแต่ละคนที่จะเพิ่มจำนวน
ของเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประมวลผลตัวอย่างการเพาะเลี้ยงยีสต์และการแยก
5 กรัมของดินแต่ละตัวอย่างถูกระงับใน 5 มล. ของน้ำหมัน โดยการกวน

เข้มแข็งใน Vortex สำหรับ 10 นาทีต่อไปนี้ decantation ของวัสดุอนุภาค
หยาบ , 200 μ L ของช่วงล่างได้เมล็ดลงบนจานที่มีขนาดกลาง ( 0.3 )
%
3 ผงยีสต์ % malt extract 0.5% ตามลำดับ ) เสริมด้วย
1 ) กลูโคสและ 100 μ g / ml คลอแรมเฟนิคอล ( YM ) ) .
แผ่นอุณหภูมิ 5 , 10 , 15 และ 22 องศา ซ้ำ
น้ำตัวอย่างอาหารที่อุณหภูมิ 4
10 องศา จานถูกบ่มเป็นเวลา 3 เดือนและ
ตรวจสอบเป็นระยะ ๆเพื่อการพัฒนาประเทศอาณานิคม เมื่อ
อาณานิคมกลายเป็นมองเห็นได้ทันทีโอน
สด YM ซม. แผ่นและบ่มที่อุณหภูมิเดียวกัน
เป็นแหล่งแผ่นกระบวนการนี้ซ้ำสำหรับแต่ละตัวอย่างดิน

เพื่อเพิ่มจำนวนของเชื้อ