Genomic and plasmid DNA were extrac

Genomic and plasmid DNA were extracted from 20 pathogenic
strains by TIANamp Bacteria DNA Kit (Tiangen Biotech Beijing Co.,
Ltd., China) and TIANprep Mini Plasmid Kit (Tiangen Biotech Beijing
Co., Ltd., China) respectively according to the manufacturer's instructions
and stored at
20 C prior to PCR analysis. PCR detection
assays were used to determine the presence or absence of 38 ARGs
belonging to 6 classes. Primers of all target ARGs were synthesized
based on the published literature, with details listed and described
in Table S2. PCR fragments were sequenced for both strands by
Sangon Biotech (Sangon Biotech, Shanghai) and analyzed with the
BLAST program (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Genomic และ plasmid DNA ที่สกัดจาก pathogenic 20สายพันธุ์ โดยชุดดีเอ็นเอของแบคทีเรีย TIANamp (Tiangen เทคโนโลยีชีวภาพปักกิ่ง จำกัดจำกัด จีน) และชุด Plasmid ขนาดเล็ก TIANprep (ไบโอเทค Tiangen ปักกิ่งCo., Ltd. ประเทศจีน) ตามลำดับตามคำแนะนำของผู้ผลิตและเก็บไว้ที่ 20 C ก่อนวิเคราะห์ PCR ตรวจ PCRใช้ assays เพื่อกำหนดสถานะการขาดงานของอาร์กิวเมนต์ 38อยู่ชั้น 6 ไพรเมอร์ของอาร์กิวเมนต์เป้าหมายทั้งหมดถูกสังเคราะห์ตามเอกสารประกอบการเผยแพร่ มีรายละเอียดแสดงรายการ และอธิบายใน S2 ตาราง บางส่วนของ PCR ถูกเรียงลำดับในทั้งสอง strands โดยSangon เทคโนโลยีชีวภาพ (ไบโอเทค Sangon เซี่ยงไฮ้) และวิเคราะห์กับการโปรแกรมระเบิด (ส่วน http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จีโนมและพลาสมิดดีเอ็นเอที่สกัดจาก 20
ที่ทำให้เกิดโรคสายพันธุ์โดยTIANamp แบคทีเรียดีเอ็นเอ Kit (ไบโอเทค Tiangen ปักกิ่ง Co. ,
Ltd. ประเทศจีน) และ TIANprep มินิพลาสมิด Kit (ไบโอเทค Tiangen ปักกิ่ง
จำกัด จีน) ตามลำดับตามคำแนะนำของผู้ผลิต
และเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ PCR PCR
การตรวจสอบการตรวจถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการมีหรือไม่มี38 ARGs
ที่เป็น 6 ชั้นเรียน ไพรเมอร์ของ ARGs
เป้าหมายทั้งหมดถูกสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับวรรณกรรมที่ตีพิมพ์โดยมีรายละเอียดที่ระบุไว้และอธิบายไว้ในตารางที่
S2 เศษ PCR มีลำดับขั้นตอนสำหรับเส้นทั้งสองโดย
Sangon ไบโอเทค (ไบโอเทค Sangon เซี่ยงไฮ้) และวิเคราะห์ด้วยโปรแกรม BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีพลาสมิดดีเอ็นเอถูกสกัดจาก 20 สายพันธุ์โดยแบคทีเรียเชื้อโรค
tianamp ดีเอ็นเอ Kit ( tiangen เทคโนโลยีชีวภาพปักกิ่ง Co . ,
( จีน ) และ tianprep มินิพลาส Kit ( เทคโนโลยีชีวภาพ tiangen ปักกิ่ง
Co . , Ltd . , China ) ตามลำดับ ตามคําแนะนําของผู้ผลิต
และเก็บไว้ที่
20  C ก่อนการวิเคราะห์ PCR ตรวจ PCR ที่ใช้ตรวจจับ
เพื่อตรวจสอบการแสดงตนหรือขาดของ 38
ARGsเป็น 6 ชั้นเรียน ไพรเมอร์ของเป้าหมายทั้งหมดมีอาร์กิวเมนต์ที่สังเคราะห์
ตามเผยแพร่วรรณกรรม กับรายละเอียดที่ระบุไว้และอธิบาย
ตาราง S2 . ชิ้นส่วนทั้งหมดจะถูกลำดับสำหรับทั้งเส้นโดย
แสงอ่อนเทคโนโลยีชีวภาพ ( BIOTECH แสงอ่อน , เซี่ยงไฮ้ ) และวิเคราะห์ข้อมูลด้วยโปรแกรมระเบิด
( http : / / www.ncbi . nlm . NIH . gov / ระเบิด )