2.6. MTT assayCell viability was de

2.6. MTT assay
Cell viability was determined by the MTTassay. Cells
were seeded at a density of 104 in 0.2 ml of medium
into each well of 96-well plates. After 18 h of incubation,
the cells were washed with PBS and cultured
for 24 h with 200 ml of FBS-free DMEM, together with
the indicated concentrations of A. radix extract.
Then, the medium was removed and 100 ml of MTT
[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium
bromide] (1 mg/ml) (Sigma—Aldrich, St.
Louis, MO) in PBS was added. At the end of 4 h
incubation, the plates were centrifuged, and the
untransformed MTT was removed. After 100 ml of
absolute ethanol was added to each well, the plates
were shaken for 5 min. The optical density at
570 nm was determined using an ELISA reader.
The cell viability rates were calculated from the
OD readings and are represented as percentages of
the control value (untreated cells).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 MTT assay
เซลล์ถูกกำหนดโดย mttassay . เซลล์
ถูก seeded ที่ความหนาแน่นของ 104 ใน 0.2 มิลลิลิตรขนาดกลาง
ในแต่ละดี 96 ด้วยแผ่น หลังจาก 18 H 1
, เซลล์ก็ล้างด้วย pbs และเพาะเลี้ยง
24 H กับ 200 ml ของ FBS dmem ฟรี พร้อมกับระบุความเข้มข้นของ A .

แล้วราก สารสกัด สื่อจะถูกลบออกและ 100 ml ของ MTT
[ 3 - ( 4 ,5-dimethylthiazol-2-yl ) - 2,5-diphenyl-2h-tetrazolium
โบรไมด์ ] ( 1 mg / ml ) ( ซิกม่า Aldrich เซนต์
Louis , MO ) ใน PBS ถูกเพิ่มเข้ามา ในตอนท้ายของ 4 H
บ่ม จานอยู่ระดับและ
MTT untransformed ถูกลบออก หลังจาก 100 มล.
แน่นอนเอทานอลเพิ่ม กัน จาน
สั่นสะเทือนเป็นเวลา 5 นาที ความหนาแน่นของแสงที่
570 nm จึงตัดสินใจใช้เครื่องอ่านอีไล
.เซลล์และอัตราคำนวณจาก
จากการอ่านและจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของค่าควบคุม
( รักษาเซลล์ )