Th e fungal biomass of isolated fun

Th e fungal biomass of isolated fungi such as Alternaria alternata
, Aspergillus fl avus , Trichoderma viride and Curvularia
geniculata was obtained by growth in Czapek Dox broth
media (sucrose 30.0 g/l, sodium NaNO 3 3.0 g/l, K 2 HPO 4 1.0
g/l, MgSO 4 .7H 2 O 0.5 g/l, KCl 0.5 g/l, and FeSO 4 .7H 2 O 0.01 g/l
at pH 7.3) after 7 days of incubation using a 2 l conical fl ask at
30 ° C (culture incubator, Sambros, India Ltd, New Delhi, Delhi,
India) (Atlas 2000). Th e growing hyphae with spores were dispersed
using a magnetic stirrer and fi ltered, fi rst by using a wire
strainer and then by Whatman fi lter paper. Th e fi ltration using
wire strainer was done twice (diameter 350 mm, outsize mesh
20, inside fi ne mesh 48), to arrest hyphae (Metzenberg 1989).
Th e non-growing fungal spores were collected by Whatman No.
1 fi lter paper (Whatman Ltd, Piscataway, NJ, USA) from spore
suspension in a sterile condition (Timothy et al. 1998, Wolfgang
et al. 2004). Th ese dry spores (5 g) were stored in the sterile
glass container for irradiation following the method described
by Cuero et al. (1986) and Gupta et al. (2009). Th e spores were
exposed to a 60 Co gamma source (Board of Radiation and Isotope
Technology (BRIT), Mumbai, India) (distance between
source and sample was 5 cm, having a dose rate of 0.12 kGy/h)
at 25 ° C in the Chemical Science Division of Saha Institute of
Nuclear Physics, Kolkata, India. Th e selected fungi were irradiated
at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5 and 3 kGy doses. All the experiments
were repeated three times including replicates and control.
Th e radiation doses were measured with a Fricke Dosimeter
(Chaudhuri 2002, American Society for Testing and
Materials [ASTM] 2007). All chemicals were procured from
Sigma, St Louis, MO, USA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Th อีชีวมวลเชื้อราของแยกเชื้อรา Alternaria alternata เช่น, Aspergillus fl avus, Trichoderma viride และ Curvulariageniculata กล่าว โดยเติบโตในซุป Czapek Doxสื่อ (ซูโครส 30.0 g/l โซเดียมนาโน 3 3.0 g/l, K 2 HPO 4 1.0g/l, O .7H 2 MgSO 4 0.5 g/l, KCl 0.5 g/l และ FeSO 4 .7H 2 O 0.01 g/lที่ pH 7.3) หลังจาก 7 วันบ่มโดยใช้แบบ 2 ลิตรทรงกรวย fl ถามที่30 ° C (วัฒนธรรม incubator, Sambros, Ltd อินเดีย นิวเดลี นิวเดลีอินเดีย) (Atlas 2000) Th อี hyphae ที่เติบโตกับเพาะเฟิร์นได้กระจายใช้ช้อนคนและสายแม่เหล็ก ltered, rst ไร้สาย โดยใช้ลวดเครื่องร่อนแล้ว ตามด้วย Whatman ไร้สายและวัสดุเป็นกระดาษ ใช้ ltration Th e fiทำเครื่องร่อนสายสอง (เส้นผ่าศูนย์กลาง 350 mm ตาข่าย outsize20 ภายในตาข่ายมุไร้สาย 48), จับ hyphae (Metzenberg 1989)Th e ไม่ขึ้นเชื้อราเพาะเฟิร์นถูกเก็บรวบรวมหมายเลข Whatman1 สายและวัสดุเป็นกระดาษ (Whatman Ltd ปิสกาตาเวย์ NJ สหรัฐอเมริกา) จากสปอร์ระบบกันสะเทือนในสภาพผ่านการฆ่าเชื้อ (al. et ทิโมธี 1998, Wolfgangร้อยเอ็ด al. 2004) Th ความเร็วแห้งเพาะเฟิร์น (5 กรัม) ถูกเก็บไว้ในใส่แก้วภาชนะสำหรับตามวิธีที่อธิบายวิธีการฉายรังสีโดย Cuero et al. (1986) และ al. et กุปตา (2009) ถูกเพาะเฟิร์นอี Thสัมผัสกับ 60 บริษัทแกมมาแหล่ง (คณะรังสีและไอโซโทปเทคโนโลยี (อุโมงค์), มุมไบ อินเดีย) (ห่างจากที่พักระหว่างแหล่งที่มาและตัวอย่าง 5 ซม. มีอัตราปริมาณรังสี 0.12 kGy h)ที่ 25 ° C ในส่วนวิทยาศาสตร์เคมีของบริษัทสห สถาบันฟิสิกส์นิวเคลียร์ กัลกัตตา อินเดีย เชื้อราอีเลือก Th ได้ irradiatedที่ 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5 และ 3 kGy ปริมาณ ทดลองทั้งหมดมีซ้ำสามครั้งรวมถึงการคัดลอกตัวเองและควบคุมTh อีรังสีปริมาณที่ถูกวัดกับ Fricke Dosimeter(Chaudhuri 2002 สังคมอเมริกันสำหรับการทดสอบ และวัสดุ [ASTM] 2007) สารเคมีทั้งหมดที่ถูกค้นหาจากซิกมา St Louis, MO สหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชีวมวล Th e-เชื้อราเชื้อราที่แยกเช่น Alternaria
alternata, Aspergillus AVUS ชั้น viride เชื้อรา Trichoderma และ Curvularia
geniculata ได้มาจากการเจริญเติบโตใน Czapek Dox
น้ำซุปสื่อ(ซูโครส 30.0 g / l โซเดียม Nano 3 3.0 g / l, K 2 HPO 4 1.0
g / l, MgSO 4 .7H 2 O 0.5 g / l, โพแทสเซียมคลอไรด์ 0.5 g / l และ FeSO 4 .7H 2 O 0.01 g / l
ที่ pH 7.3) หลังจากวันที่ 7 ของการบ่มโดยใช้กรวยลิตร 2 ชั้นถามที่
30 ° C (ศูนย์บ่มเพาะวัฒนธรรม Sambros อินเดีย จำกัด นิวเดลีนิวเดลี,
อินเดีย) (Atlas 2000) Th
e-เส้นใยที่กำลังเติบโตด้วยสปอร์ก็แยกย้ายกันโดยใช้เครื่องกวนแม่เหล็กและสายltered,
สายแรกโดยใช้ลวดกรองแล้วโดยไฟกระดาษกรองWhatman Th e-Fi ltration ใช้กรองลวดได้ทำสองครั้ง (ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 350 มมเกินมาตรฐานตาข่าย 20 ภายในสายตะวันออกเฉียงเหนือตาข่าย 48) ที่จะจับกุมเส้นใย (Metzenberg 1989). th e-ไม่เติบโตสปอร์ของเชื้อราที่ถูกเก็บรวบรวมโดยเบอร์ฉบับที่1 ไฟกรอง กระดาษ (เบอร์ จำกัด Piscataway, NJ, USA) จากสปอร์ระงับในสภาพปลอดเชื้อ(ทิโมธี et al. 1998 โวล์ฟกังet al. 2004) Th ESE สปอร์แห้ง (5 กรัม) ได้รับการจัดเก็บไว้ในการฆ่าเชื้อภาชนะแก้วสำหรับการฉายรังสีต่อไปนี้วิธีการที่อธิบายโดยCuero et al, (1986) และ Gupta et al, (2009) สปอร์จ Th ถูกสัมผัสกับแหล่งที่มาของรังสีแกมมาร่วม60 (คณะรังสีและไอโซโทปเทคโนโลยี(บริต), มุมไบประเทศอินเดีย) (ระยะห่างระหว่างแหล่งที่มาและตัวอย่าง5 ซม. มีอัตราปริมาณรังสีของ 0.12 กิโลเกรย์ / เอช) ที่ 25 ° C ในทางเคมีวิทยาศาสตร์กองสหสถาบันฟิสิกส์นิวเคลียร์โกลกาตาอินเดีย Th e-เชื้อราที่เลือกถูกฉายรังสีที่0.5, 1, 1.5, 2, 2.5 และ 3 กิโลเกรย์ปริมาณ ทุกการทดลองซ้ำสามครั้งรวมถึงการทำซ้ำและการควบคุม. จปริมาณรังสี Th ถูกวัดด้วยเครื่องวัดปริมาณ Fricke (Chaudhuri ปี 2002 สังคมอเมริกันสำหรับการทดสอบและวัสดุ[ASTM] 2007) สารเคมีทั้งหมดได้รับการจัดหาจากซิกเซนต์หลุยส์, MO, USA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

th e มวลชีวภาพของเชื้อราเชื้อราที่แยกได้ เช่น โรค alternata
, เชื้อ Trichoderma viride และ avus FL , Curvularia
geniculata ได้รับการเจริญเติบโตในอาหาร Czapek Dox ซุป
สื่อ ( ร้อยละ 30.0 กรัม / ลิตร , โซเดียม นาโน 3 3.0 g / l , k 2 เจริญ
4 1.0 กรัม / ลิตรแมกนีเซียมซัลเฟต 4 . 7H 2 o 0.5 กรัมต่อลิตร ปริมาณ 0.5 g / l และ FeSO 4 . 7H 2 O 0.01 g / l
ที่ pH 7.3 ) หลังจาก 7 วัน 1 ใช้ 2 ลิตรทรงกรวย FL ถาม