2.5. Laboratory analysis of samples

2.5. Laboratory analysis of samples
Diets and faeces were analyzed for dry matter (method
934.01) and crude ash (method 942.05) according to the
AOAC (1997). The dry matter were determined after drying
for 24 h at 100 °C and the crude ash content was determined
after ignition of a weighed sample in a muffle furnace
(Nabertherm, Bremen, Germany) at 550 °C for 6 h. The ash
was then digested in aqua regia (HCl/HNO3 mixture). This
solution was used for P and Ca determination. The Ca
concentration was determined using an atomic absorption
spectrophotometer (Varian ‘50,’ Varian, Santa Clara, CA, USA)
using the method of Ramakrishna et al. (1968).The
concentration of P was determined spectrophotometrically
(PU 8600 UV/Visible spectrophotometer, Pye-UnicamPhilips,
UK) using themethod of Cavell (1955). The P in the urine was
determined (Varian ‘50’) using the method of Fiske and
Subbarow (1925). The gross energy was determined using an
adiabatic bomb calorimeter (Parr Instruments, Moline, IL,
USA). The neutral detergent fibre fraction was analysed using
an extraction unit (Fibertec, Tecator, Hoganans, Sweden) as
described by Van Soest et al. (1991). The N concentration
of diets and urine was determined using an instrument
(LECO FP 528, Leco Instruments, U.K. Ltd, Cheshire, UK). The N
concentration of fresh faeces was analysed by the macro-
Kjeldahl technique (Buchi digestion K-437 and distillation K-
360 apparatus, Buchi Labortechnik, Flawil, Switzerland). The
dietary concentrations of lysine, threonine, methionine and
cysteine were determined by high-performance liquid chro-
matography (Varian Prostar, Varian, Walnut Creek, CA) as
described by Iwaki et al. (1987). Feed samples were analysed
154 P.F. Varley et al. / Livestock Science 138 (2011) 152–158for phytase activity according to the method reported by
Brady et al. (2003). The phytase activity is expressed as FTU/
kg of feed. The FTU is defined as the quantity of enzyme that
liberates 1 μmol of inorganic P per minute from a 1.5-mmol/1
solution of sodiumphytate at pH 5.5 and 37 °C (Engelen et al.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างอาหารและอุจจาระวิเคราะห์สำหรับวัตถุแห้ง (วิธี 934.01) และเถ้าน้ำมันดิบ (วิธี 942.05) ตามAOAC (1997) แห้งได้รับการพิจารณาหลังจากการอบแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสและปริมาณเถ้าน้ำมันดิบถูกกำหนดหลังจากการเผาไหม้ของตัวอย่างชั่งน้ำหนักในเตาจชั้นMUF (Nabertherm เบรเมนเยอรมนี) ที่ 550 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมง เถ้าถูกย่อยแล้วในน้ำกรดกัดทอง (ส่วนผสม HCl / HNO3) ซึ่งวิธีการแก้ปัญหาที่ใช้สำหรับ P และความมุ่งมั่น Ca แคลิฟอร์เนียเข้มข้นถูกกำหนดโดยใช้การดูดซึมอะตอมspectrophotometer (Varian '50 'Varian, ซานตาคลารา, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ใช้วิธีการ Ramakrishna et al, (1968) ได้โดยเริ่มต้นความเข้มข้นของP ถูกกำหนด spectrophotometrically (PU 8600 UV / spectrophotometer ที่มองเห็นได้พาย-UnicamPhilips, สหราชอาณาจักร) โดยใช้ themethod ของ Cavell (1955) พีในปัสสาวะที่ถูกกำหนด (Varian '50') โดยใช้วิธีการและ Fiske Subbarow (1925) พลังงานขั้นต้นถูกกำหนดโดยใช้ระเบิดอะเดียแบติกร้อน (พาร์เครื่องดนตรี, Moline, IL, USA) สายผงซักฟอกที่เป็นกลางส่วน BRE ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้หน่วยสกัด(Fibertec, Tecator, Hoganans, สวีเดน) ตามที่อธิบายไว้โดยรถตู้Soest et al, (1991) ยังไม่มีความเข้มข้นของอาหารและปัสสาวะที่ถูกกำหนดโดยใช้เครื่องมือ(LECO FP 528, Leco เครื่องมือ, UK Ltd, เชสเชียร์สหราชอาณาจักร) เอ็นไม่มีความเข้มข้นของอุจจาระสดได้รับการวิเคราะห์โดยแมโครเทคนิคKjeldahl (Buchi ย่อยอาหาร K-437 และการกลั่น K-360 อุปกรณ์, Buchi Labortechnik, Flawil วิตเซอร์แลนด์) ความเข้มข้นของการบริโภคอาหารของไลซีน, threonine, methionine และcysteine ​​ได้รับการพิจารณาจากสภาพคล่องที่มีประสิทธิภาพสูง chro- matography (Varian Prostar, Varian, Walnut Creek, CA) ตามที่อธิบายโดยIwaki et al, (1987) ฟีดตัวอย่างมาวิเคราะห์154 PF เล่ย์และอัล ปศุสัตว์ / วิทยาศาสตร์ 138 (2011) กิจกรรม phytase 152-158for ตามวิธีการรายงานโดยเบรดี้, et al (2003) กิจกรรมไฟเตสจะถูกแสดงเป็น FTU / กิโลกรัมของอาหาร FTU ถูกนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ปล่อย1 ไมโครโมลพีนินทรีย์ต่อนาทีจาก 1.5 มิลลิโมล / 1 การแก้ปัญหาของ sodiumphytate ที่ pH 5.5 และ 37 ° C (Engelen et al,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ของตัวอย่าง
อาหารและอุจจาระวิเคราะห์วัตถุแห้ง ( วิธี
934.01 ) และเถ้า ( ดิบ ) ตาม
942.05 ) โปรตีน ( 1997 ) เรื่องบริการเป็นหลังการอบแห้ง
24 H ที่ 100 องศา C และดิบปริมาณเถ้าตั้งใจ
หลังจากการจุดระเบิดของน้ำหนักตัวอย่างใน muf เตาfl e
( nabertherm เบรเมน , เยอรมัน ) ที่ 550 องศา C เป็นเวลา 6 ชั่วโมง เถ้า
มันก็ย่อยในน้ำประสานทอง ( HCl / กรดดินประสิวผสม ) โซลูชั่นนี้
ใช้ P และ CA ความมุ่งมั่น CA
สมาธิตั้งใจใช้ absorption spectrophotometer
อะตอม ( Varian ' 50 ' ไร้ ซานตา คลาร่า , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา )
โดยใช้วิธี Ramakrishna et al . ( 1968 ) .

ตั้งใจนี้ความเข้มข้นของ P ( PU 8600 / มองเห็น UV Spectrophotometer , ไพ unicamphilips
,สหราชอาณาจักร ) โดยใช้วิธีการของเคอเวิล ( 1955 ) p ในปัสสาวะคือ
กำหนด ( Varian ' 50 ' ) โดยใช้วิธีฟิกซ์และ
subbarow ( 1925 ) พลังงานทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้แคลอรีมิเตอร์ ( เครื่องมือสำหรับระเบิด
, .
โมลีน , IL , USA ) ผงซักฟอกเป็นกลางจึง BRE ส่วนวิเคราะห์โดยใช้
หน่วยการสกัด ( fibertec tecator hoganans , , , สวีเดน )
อธิบายโดย Van Soest et al . ( 1991 )N ความเข้มข้น
อาหาร และปัสสาวะ จึงตัดสินใจใช้เครื่องมือ
( LECO FP 528 LECO เครื่องมือ , UK Ltd , Cheshire UK ) n
ความเข้มข้นสดอุจจาระ ? โดยแมโคร -
0 เทคนิค ( บูชิการย่อยอาหารและ k-437 กลั่น K -
360 เครื่อง บูชิ labortechnik flawil , สวิตเซอร์แลนด์ )
ปริมาณอาหารของเมทไธโอนีนและไลซีน , ทรีโอนีน
,ซิสเทอีนซึ่งประสิทธิภาพสูงของเหลวโคร -
matography ( โพโพ Prostar , , วอลนัตครีก , แคลิฟอร์เนีย )
อธิบายโดยอิวากิ et al . ( 1987 ) ตัวอย่างอาหารวิเคราะห์
154 p.f. วาร์เลย์ et al . ปศุสัตว์วิทยาศาสตร์ 138 ( 2011 ) 152 – 158for และกิจกรรมตามวิธีการที่รายงานโดย
เบรดี้ et al . ( 2003 ) การใช้กิจกรรมที่แสดงออกเป็นเชิงโภชนาการ /
กิโลกรัม .ที่เชิงโภชนาการคือ เดอ จึงเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่เน็ด
ปล่อย 1 μ mol สารอนินทรีย์ P ต่อนาทีจาก 1.5-mmol / 1
แก้ไข sodiumphytate ที่ pH 5.5 และ 37 ° C ( engelen et al .