2.5. Flow system configurationThe f

2.5. Flow system configuration

The flow system was configured in two steps as shown in Fig. 1.In the first step (Fig. 1a), the 0.1 mol L1 HNO3 solution eluted the analytes (from the RACNT) through the TS-FF-AAS at 0.75 mL min1. At the same time, the sample loop was filled with 2 mL of standard/sample. In the second step (Fig. 1b), the injector was commuted and a phosphate buffer carrier solution(0.01 mol L1, pH¼5.7) led the sample through the RACNTs column at a 0.75 mL min1 flow rate. The proteins were excluded to the waste and monitored at 240 nm in a UV–vis spectrophotometer and the Pb2þ was retained in the RACNTs' core.
Afterwards, the system returned to position “a” and the analyte
was eluted and led to the detector. A conditioning loop was used
to eliminate the acidic residues from the column before the sample
extraction.
V.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. ขั้นตอนการกำหนดค่าระบบระบบกระแสถูกกำหนดในขั้นตอนที่สองตามที่แสดงใน Fig. 1.ในขั้นตอนแรก (Fig. 1a) โซลูชัน L1 HNO3 0.1 โมล eluted analytes (จาก RACNT) โดย TS-FF-AAS ที่ min1 0.75 มล. ในเวลาเดียวกัน ลูปอย่างก็เต็มไป ด้วยมล 2 ของมาตรฐาน/ตัวอย่าง ในขั้นตอนสอง (Fig. 1b), หัวฉีดที่ถูก commuted และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ผู้ให้บริการโซลูชัน (0.01 โมล L1, pH¼5.7) นำตัวอย่างผ่านคอลัมน์ RACNTs ในอัตรา 0.75 มล. min1 กระแส โปรตีนที่ถูกแยกออกไปเสีย และตรวจสอบที่ 240 nm UV – vis เครื่องทดสอบกรดด่างและ Pb2þ ถูกเก็บไว้ในหลักของ RACNTsภายหลัง ระบบกลับไปยังตำแหน่ง "a" และ analyteeluted และนำไปสู่การจับ ใช้วนปรับกำจัดตกเปรี้ยวจากคอลัมน์ก่อนตัวอย่างสกัดV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การกำหนดค่าระบบการไหลเวียนของระบบไหลมีการกำหนดค่าในสองขั้นตอนดังแสดงในรูป 1.In ขั้นตอนแรก (รูป. 1a) 0.1 mol วิธีการแก้ปัญหา L1 HNO3 ชะวิเคราะห์ (ตั้งแต่ RACNT) ที่ผ่าน TS-FF-AAS ที่ 0.75 มล min1 ในขณะเดียวกันห่วงตัวอย่างก็เต็มไปด้วย 2 มิลลิลิตรมาตรฐาน / ตัวอย่าง ในขั้นตอนที่สอง (รูป. 1 ข) หัวฉีดบรุกลินและเป็นทางออกที่ผู้ให้บริการฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.01 mol L1, pH¼5.7) นำตัวอย่างผ่านคอลัมน์ RACNTs ที่ 0.75 มล min1 อัตราการไหล โปรตีนที่ได้รับการยกเว้นการเสียและการตรวจสอบที่ 240 นาโนเมตร spectrophotometer UV-Vis และPb2þถูกเก็บรักษาไว้ในแกน RACNTs. หลังจากนั้นระบบจะกลับไปที่ตำแหน่ง "เป็น" และวิเคราะห์ถูกชะและนำไปสู่การตรวจจับ วงเครื่องที่ถูกนำมาใช้เพื่อกำจัดสารตกค้างที่เป็นกรดจากคอลัมน์ก่อนตัวอย่างสกัด. โวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5

ระบบการไหลเวียนของระบบปรับแต่งได้ใน 2 ขั้นตอนดังแสดงในรูปที่ 1 . ในขั้นตอนแรก ( รูปที่ 1A ) , 0.1 โมล แอซิด สารตัวอย่างที่โซลูชั่น L1 ( จาก racnt ) ผ่าน ts-ff-aas 0.75 มิลลิลิตร min1 . ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างวงเต็มไปด้วย 2 มิลลิลิตรมาตรฐาน / ตัวอย่าง ในขั้นตอนที่สอง ( รูปที่ 1A )หัวฉีดถูกลดโทษและผู้ให้บริการโซลูชั่น ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.01 mol L1 , pH ¼ 5.7 ) นำตัวอย่างที่ผ่าน racnts คอลัมน์ที่ min1 0.75 มิลลิลิตร อัตราการไหล โปรตีนที่ถูกแยกออกไปเสีย และตรวจสอบใน 240 nm ใน UV Spectrophotometer ( View และแบบเคลื่อนที่þถูกเก็บไว้ใน racnts หลัก .
หลังจากนั้น ระบบกลับสู่ตำแหน่ง " " และครู
คือตัวอย่างและ LED เพื่อตรวจจับ เครื่องปรับอากาศ ห่วงถูกใช้เพื่อขจัดสารตกค้างที่เป็นกรด
จากคอลัมน์ก่อนการสกัดตัวอย่าง
.
V